Perampanel należy do grupy nowoczesnych leków przeciwpadaczkowych. Jego głównym zadaniem jest ograniczenie nadmiernej aktywności nerwowej w mózgu, która prowadzi do napadów padaczkowych. Lek ten jest stosowany głównie w leczeniu wspomagającym, czyli jako dodatkowy środek do innych leków przeciwpadaczkowych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające perampanel
1 preparat w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.
Bez Perampanel Orion — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
6 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z perampanelem226
Zweryfikowanych: 143 z 226 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (218)
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwpadaczkowych oraz skuteczności terapii przeciwpadaczkowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych i skuteczności leczenia przeciwdrgawkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego.
-
Przed włączeniem deksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Kontrola kliniczna pod kątem zmian nastroju i zachowania (gniew, splątanie, depresja).
-
Ostrożność przy stosowaniu johimbiny u pacjentów z padaczką przyjmujących leki przeciwpadaczkowe. Edukacja pacjenta z padaczką w zakresie ryzyka związanego ze stosowaniem johimbiny. Obserwacja w kierunku zwiększenia…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Przed włączeniem lisdeksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz wpływu na układ oddechowy i parametry hemodynamiczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena kontroli napadów padaczkowych przed włączeniem metylofenidatu. Stopniowe wprowadzanie metylofenidatu z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką. Monitorowanie częstości i charakteru napadów po rozpoczęciu lub…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia uczucia gniewu, splątania i depresji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z miłorzębu japońskiego u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi. Monitorowanie częstotliwości i charakteru napadów padaczkowych u pacjentów stosujących miłorząb. Ocena…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych (w tym gniewu, splątania i depresji).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów działań niepożądanych, szczególnie związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie skuteczności blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności dydrogesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia eksemestanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych przy wysokich dawkach perampanelu.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie objawów toksyczności leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia 25-OH-D w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Silniejszy efekt interakcji możliwy przy inhibitorach CYP3A o dłuższym okresie półtrwania niż ketokonazol lub przy długotrwałym podawaniu inhibitora.
-
Monitorowanie (w tym EEG).
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku spożycia kofeiny (kawa, herbata, napoje energetyczne, suplementy) u pacjentów z padaczką, zwłaszcza przy niskiej kontroli napadów. Monitorowanie częstości napadów drgawkowych w kontekście ewentualnych…
-
Kwas asparaginowy niska zweryfikowana
Ostrożność przy stosowaniu suplementów z kwasem D-asparaginowym u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi hamującymi transmisję glutaminianergiczną. Wywiad w kierunku stosowania suplementów z kwasem…
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie doustne jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego (gniew, splątanie, depresja).
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z produktami leczniczymi indukującymi CYP3A4.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna w przypadku terapii skojarzonej.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz o zwiększonym ryzyku wystąpienia gniewu, splątania i depresji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem perampanelu a węglanem sewelameru.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów z liści szałwii z perampanelem. Monitorowanie efektu terapeutycznego leku w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego (gniew, splątanie, depresja).
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej oraz obserwacja zmian w profilu krwawień. Przy podaniu przezskórnym estrogenów wpływ interakcji może być mniejszy.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, nawet przy dopochwowym podawaniu estriolu z niewielkim wchłanianiem ogólnoustrojowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia perampanelem.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz bilansu płynów podczas dożylnej płynoterapii.
-
Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji na leczenie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz występowania działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia octanem nomegestrolu podczas jednoczesnej terapii perampanelem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia pirydoksyny w organizmie.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwdrgawkowej podczas jednoczesnego stosowania z somatropiną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia perampanelu w osoczu oraz obserwacja pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Perampanel w dawce 12 mg/dobę może osłabiać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających progestageny
- Niektóre leki przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina, fenytoina, okskarbazepina) mogą obniżać stężenie perampanelu we krwi
- Nie zaleca się łączenia z alkoholem – nasila jego działanie
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Napady częściowe 1 produkt
-
Napady częściowe bez napadów wtórnie uogólnionych 1 produkt
-
Napady częściowe z napadami wtórnie uogólnionymi 1 produkt
-
Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione 1 produkt
-
Napady toniczno‑kloniczne 1 produkt
-
Napady toniczno‑kloniczne pierwotnie uogólnione 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne 1 produkt
-
Pierwotnie uogólnione napady toniczno‑kloniczne 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N03 Leki przeciwpadaczkowe
- N03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N03AX Podgrupa chemiczna
- N03AX22 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N03AX13
- BrywaracetamN03AX23
- CenobamatN03AX25
- FenfluraminaN03AX26
- GabapentynaN03AX12
- GanaxolonumN03AX27
- KannabidiolN03AX24
- LakozamidN03AX18
- LamotryginaN03AX09
- PregabalinaN03AX16
- StyripentolN03AX17
- SultiamN03AX03
- TopiramatN03AX11
Pokaż pozostałe substancje z grupy (1)
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na perampanel lub którykolwiek ze składników leku
- Dla zawiesiny doustnej: dziedziczna nietolerancja fruktozy (ze względu na zawartość sorbitolu)
- Dla tabletek: dziedziczna nietolerancja galaktozy, brak laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (z powodu zawartości laktozy)
Środki ostrożności
Perampanel nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Lek może powodować senność i zawroty głowy, dlatego może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Perampanel może nasilać działanie alkoholu. Osoby starsze i pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby powinni stosować lek z ostrożnością, a w przypadku ciężkich zaburzeń wątroby lub nerek lek nie jest zalecany.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania perampanelu w czasie ciąży, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. Lek może mieć wpływ na rozwijające się dziecko.
Dzieci
Perampanel może być stosowany u dzieci od 4. roku życia w przypadku napadów częściowych, a od 7. roku życia w przypadku napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych. U młodszych dzieci bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały określone.
Prowadzenie pojazdów
Perampanel może powodować senność, zawroty głowy oraz pogorszenie koncentracji. Osoby stosujące ten lek powinny zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia lub po zmianie dawki.
Jak działa
Perampanel działa poprzez blokowanie określonych receptorów w mózgu (receptory AMPA), które odpowiadają za przekazywanie sygnałów nerwowych związanych z nadmiernym pobudzeniem komórek nerwowych. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko wystąpienia napadów padaczkowych.
Wskazania
- Leczenie wspomagające napadów częściowych z napadami wtórnie uogólnionymi lub bez nich u pacjentów od 4. roku życia
- Leczenie wspomagające pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u pacjentów od 7. roku życia z idiopatyczną uogólnioną padaczką
Dawkowanie
Najczęściej leczenie zaczyna się od dawki 2 mg na dobę (tabletka lub 4 ml zawiesiny), przyjmowanej raz dziennie wieczorem. Dawkę zwiększa się stopniowo, zwykle co tydzień lub co dwa tygodnie, aż do uzyskania najlepszych efektów i tolerancji leku. Typowe dawki podtrzymujące mieszczą się w zakresie 4–8 mg na dobę, a maksymalna dawka to 12 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg, 12 mg
- Zawiesina doustna: 0,5 mg/ml (butelka o pojemności 340 ml zawiera 170 mg perampanelu)
Perampanel dostępny jest wyłącznie jako lek jednoskładnikowy. Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zawroty głowy
- Senność
- Drażliwość i agresja, zwłaszcza u dzieci i młodzieży
- Nudności
- Zaburzenia równowagi, upadki
- Rzadziej: reakcje skórne, myśli samobójcze
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować pobudzenie, agresję, śpiączkę oraz obniżony poziom świadomości. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do szpitala, gdzie wdrożone zostanie leczenie objawowe i monitorowanie funkcji życiowych.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- perampanelum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
12 pozwoleń → 6 wariantów w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
226 par, w tym 143 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.