Pleryksafor należy do grupy leków immunostymulujących i jest wykorzystywany do zwiększenia liczby komórek macierzystych we krwi. Stosuje się go głównie u pacjentów z chłoniakiem lub szpiczakiem mnogim, u których sama mobilizacja komórek macierzystych nie przynosi wystarczających efektów. Pleryksafor zawsze podaje się razem z czynnikiem wzrostu G-CSF, co pozwala na skuteczniejsze pobranie komórek do przeszczepienia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pleryksafor
4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
Bez Plerixafor Zentiva — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pleryksaforem20
Zweryfikowanych: 13 z 20 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Pokaż pozostałe interakcje (12)
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej, szczególnie podczas długotrwałego stosowania lub aplikacji klobetazolu na dużą powierzchnię skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie stwierdzono istotnych interakcji pleryksaforu z innymi lekami, w tym z lekami metabolizowanymi przez enzymy wątrobowe. Pleryksafor nie wchodzi w interakcje z alkoholem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania6
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Chłoniaki 4 produkty
-
Szpiczak mnogi 4 produkty
-
Złośliwe guzy lity 4 produkty
-
Nieudane pobranie komórek macierzystych 1 produkt
-
Niewystarczająca mobilizacja komórek macierzystych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L03 Leki immunostymulujące
- L03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L03AX Podgrupa chemiczna
- L03AX16 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L03AX6
- Bcg ad immunocurationemL03AX03
- Histamini dihydrochloridumL03AX14
- LeniolisibL03AX22
- MifamurtydL03AX15
- Octan glatirameruL03AX13
- TasonerminumL03AX11
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pleryksafor lub jakikolwiek składnik preparatu.
- Nie zaleca się stosowania u osób z białaczką.
Środki ostrożności
Pleryksafor nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować zawroty głowy lub omdlenia, co może mieć znaczenie w niektórych sytuacjach. Nie ma przeciwwskazań do stosowania u osób starszych, o ile mają prawidłową czynność nerek. U osób z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawki.
Ciąża i laktacja
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania pleryksaforu w ciąży. Lek nie jest zalecany dla kobiet w ciąży.
Dzieci
Pleryksafor może być stosowany u dzieci i młodzieży od 1. roku życia w określonych wskazaniach, zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania pleryksaforu mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Pleryksafor działa jako antagonista receptora CXCR4, co powoduje uwolnienie komórek macierzystych ze szpiku do krwi, gdzie mogą zostać pobrane do przeszczepienia.
Wskazania
- Mobilizacja komórek macierzystych krwiotwórczych u dorosłych z chłoniakiem lub szpiczakiem mnogim, gdy standardowe metody są niewystarczające.
- Mobilizacja komórek macierzystych u dzieci i młodzieży z chłoniakiem lub guzami litymi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 0,24 mg/kg masy ciała, podawana we wstrzyknięciu podskórnym, na kilka godzin przed pobraniem komórek. U dorosłych o masie ciała do 83 kg można stosować także stałą dawkę 20 mg. Dawkowanie jest dostosowywane do wieku, masy ciała i stanu nerek.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań podskórnych, o stężeniu 20 mg/ml.
- Każda fiolka zawiera 24 mg pleryksaforu w 1,2 ml roztworu.
- Stosowany wyłącznie w połączeniu z czynnikiem wzrostu G-CSF.
Działania niepożądane
- Biegunka i nudności.
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
- Bóle głowy i zawroty głowy.
- Bóle mięśniowo-stawowe.
- Reakcje alergiczne, w tym rzadko reakcje anafilaktyczne.
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania pleryksaforu. Przy podaniu zbyt dużej dawki mogą wystąpić objawy ze strony przewodu pokarmowego, reakcje wazowagalne (np. omdlenia) i niedociśnienie. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- plerixaforum
- Nazwa angielska
- plerixafor
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 4 warianty w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
20 par, w tym 13 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.