Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N01AX13

Podtlenek azotu

dinitrogenii oxidum nitrous oxide gas

Synonimy: Tlenek azotu

Podtlenek azotu jest gazem medycznym, który działa przede wszystkim jako środek przeciwbólowy i wspomagający znieczulenie ogólne. Jest wykorzystywany do łagodzenia bólu podczas krótkotrwałych zabiegów oraz jako składnik znieczulenia ogólnego w połączeniu z innymi lekami. Działa szybko, wpływając na układ nerwowy, co powoduje zmniejszenie odczuwania bólu i uspokojenie, przy jednoczesnym zachowaniu świadomości w niższych dawkach. W wyższych stężeniach może prowadzić do utraty przytomności. Podtlenek azotu rozszerza naczynia krwionośne w płucach, co poprawia natlenowanie krwi, dlatego jest stosowany m.in. w leczeniu nadciśnienia płucnego u noworodków i pacjentów po operacjach serca.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Można
Zgodna ocena w 3 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 2 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 2 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 2 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Podtlenek azotu

9 preparatów w 9 wariantach (6 jednoskładnikowych, 3 złożone), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

9 wariantów w rejestrze

Gazy · wziewnie9

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Podtlenek azotu400

Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acebutolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Adinazolam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alprazolam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alprenolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Apronal istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atenolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Bentazepam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzoktamina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (392)
  • Betaksolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Bisoprolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Bromizowal istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buspiron istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Celiprolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Chlorodiazepoksyd istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Daridoreksant istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deksmedetomidyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenoksylat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji serca oraz obserwacja nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimemorfan istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Doksepina istotna zweryfikowana

    Przekazanie anestezjologowi informacji o stosowaniu doksepiny przed zabiegiem chirurgicznym.

  • Emepronium istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Emylkamat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Esmolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Etchlorwinol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etylomorfina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji serca oraz obserwacja nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etyzolam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fludiazepam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Folkodyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Halazepam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksapropimat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydrokodon istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kamazepam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kaptodiamina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbromal istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karteolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Karwedilol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Ketazolam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloksazolam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klometiazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji.

  • Klotiazepam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Labetalol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Lewomepromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Loflazepan istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loperamid istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Mebutamat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefenoksalon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meksazolam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meprobamat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metakwalon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoprolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Metylopentynol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metypranolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Nadolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Nebiwolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Niaprazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nordiazepam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Normetadon istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Noskapina istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Oksprenolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Pinazepam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pindolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Prazepam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propiomazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propranolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Skopolamina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sotalol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Sufentanyl istotna zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji serca i parametrów hemodynamicznych oraz kontrola kliniczna pod kątem działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tebakon istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Tofizopam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triklofos istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tymolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Walnoktamid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz monitorowanie czynności serca.

  • Allobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Amisulpryd umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ocena zasadności jednoczesnego stosowania oraz monitorowanie pod kątem depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Amobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Anilerydyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz monitorowanie czynności serca.

  • Aprobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Aripiprazol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Asenapina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Benperydol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Brekspiprazol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem ryzyka hipoksji.

  • Bromoperydol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Butobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Chlordiazepoksyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroform umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonego działania uspokajającego.

  • Chloroprotyksen umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Cyklobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Diamorfina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Difenoksyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Dimenhydrynat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Droperydol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Eluksadolina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Enfluran umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonego działania uspokajającego.

  • Esketamina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas znieczulenia i/lub sedacji.

  • Etallobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Fenoperydyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz monitorowanie czynności serca.

  • Fluanizon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Flupentiksol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Fluspirylen umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Haloperidol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Heptabarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Iloperydon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kariprazyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klobazam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy oraz ryzyka hipoksji. Niektóre źródła opisują to połączenie jako przeciwwskazane.

  • Klomipramina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas znieczulenia ogólnego. Informacja dla anestezjologa o stosowaniu klomipraminy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klopentiksol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Klorazepan umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie w niektórych przypadkach może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji.

  • Klotiapina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewacetylometadol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Lewometadon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Lewosulpiryd umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lofeksydyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji serca oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Loksapina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Lumateperon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Lurasidon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Medazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem hipoksji oraz nasilenia działania uspokajającego.

  • Melperon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Metoksyfluran umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Mezorydazyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Molindon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Moperon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Mozapramina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Neostygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.

  • Oksykodon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego i działań depresyjnych na oddychanie oraz monitorowanie funkcji serca.

  • Oksypertyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Opipramol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Paliperydon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Penflurydon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Pentobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i wysycenia hemoglobiny tlenem; ChPL wskazuje, że jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.

  • Perycyjazyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Pimawanseryna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimozyd umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Pipamperon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Pipotiazyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Proksybarbal umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Protypendyl umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remoksypryd umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Repozal umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Sekobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Sertindol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Sulpiryd umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sultopryd umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talbutal umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Temazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.

  • Tiapryd umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tietyloperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Tiorydazyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Tiotyksen umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Tramadol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, w tym obserwacja uspokojenia i depresji oddechowej oraz kontrola czynności serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trichloroeten umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonego działania uspokajającego.

  • Trifluperydol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Weralipryd umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winbarbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Winylbital umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Ziprasidon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Zopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Uwzględnienie ryzyka hipoksji. W wybranych sytuacjach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.

  • Zotepina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zuklopentiksol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Acepromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acetofenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adrafinil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adukanumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Agomelatyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alaproklat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfaksalon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pacjenta podczas znieczulenia.

  • Almotryptan niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloksypryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amfetamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amineptyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aminofenazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amitryptylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amoksapina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aniracetam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Armodafinil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Artykaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atogepant niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atomoksetyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wzmocnienia działania. Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bacytracyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bencyklan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benorylat niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzokaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bezytramid niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bifemelan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Breksanolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brotyzolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bucetyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bupiwakaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buprenorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca.

  • Butanilikaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butaperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butorfanol niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butryptylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chinupramina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorek etylu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroproetazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroprokaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloropromazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyjamemazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynchokaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynolazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytykolina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deanol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dekstromoramid niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dekstropropoksyfen niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Desfluran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezocyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezypramina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dibenzepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diflunisal niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dihydroergotamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dihydrokodeina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diklonina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diksyrazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimetakryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimetotiazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dipirocetyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksefazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Donanemab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Donepezyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dosulepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eletryptan niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eptinezumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erenumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ergotamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie ze względu na możliwe nasilenie działania sedatywnego.

  • Etenzamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eter niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas znieczulenia.

  • Etomidat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pacjenta podczas znieczulenia.

  • Etoperydon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etydokaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fazadynium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Feksmetylofenidat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenacetyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenazocyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenelzyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenetylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenibut niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenkamfamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenozolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych i funkcji serca.

  • Fipeksyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Floktafenina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flufenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flumedrokson niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flunitrazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flupirtyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flurazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.

  • Fremanezumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gabapentyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Galantamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Galkanezumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gallamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni i bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gepiron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glafenina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Guacetyzal niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Halotan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w trakcie znieczulenia.

  • Heksafluronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

  • Hydromorfon niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Idebenon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imipramina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipidakryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iprazochrom niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iproklozyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iproniazyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipryndol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izofluran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izokarboksazyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie podczas znieczulenia skojarzonego.

  • Ketobemidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klonazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem sedacji.

  • Klonidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kodeina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kokaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksenon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pacjenta podczas znieczulenia.

  • Kwazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Landiolol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lasmiditan niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lekanemab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewobupiwakaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linopirdyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lizuryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lofepramina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loprazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lorazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem hipoksji, nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Lormetazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia reakcji na środki znieczulające.

  • Medyfoksamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meklofenoksat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melitracen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepiwakaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meptazynol niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metabutetamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metadon niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji serca, ciśnienia krwi, oddychania oraz poziomu sedacji i efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metamfetamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metamizol niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoheksytal niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem sedacji.

  • Metyzergid niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mianseryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie działania sedatywnego oraz siły działania wziewnych produktów znieczulających. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Milnacypran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Minapryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirogabalina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirtazapina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Modafinil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moklobemid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nalbufina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nalokson niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naratryptan niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Narkobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nefazodon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nefopam niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nialamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nifenazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nikomorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimetazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nizofenon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nomifenzyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nortryptylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksaflozan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksetoron niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksybuprokaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksymorfon niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksyracetam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksytryptan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olanzapina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olicerydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pankuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pemolina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pentazocyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perfenazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Petydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipradrol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Piracetam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych. Obserwacja skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.

  • Pirysudanol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirytramid niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Piwagabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pizotyfen niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pacjenta podczas znieczulenia.

  • Pramiracetam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pregabalina niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działania przeciwbólowego oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prokaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Proksymetakaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prolintan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Promazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propacetamol niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propanidyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Propentofilina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.

  • Propyfenazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Protryptylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prylokaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pyritinol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Reboksetyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remifentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remimazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rimegepant niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rizatryptan niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rokuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ropiwakaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Rymazolium niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rywastygmina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylan choliny niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylan imidazolu niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylan morfoliny niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylan sodu niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salsalat niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sewofluran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Solriamfetol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sumatryptan niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Takryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tamsulozyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tanezumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tapentadol niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Temgikoluryl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tetrakaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tianeptyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopental niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

  • Tiopropazat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioproperazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Toloksaton niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tranylcypromina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Podtlenek azotu wykazuje addytywne działanie z innymi anestetykami wziewnymi i dożylnymi, co pozwala na zmniejszenie dawek tych leków. Może nasilać działanie leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, takich jak opioidy czy benzodiazepiny, zwiększając ryzyko sedacji i depresji oddechowej. Ponadto podtlenek azotu inaktywuje witaminę B12, co zaburza metabolizm kwasu foliowego i syntezę DNA, dlatego długotrwałe stosowanie wymaga ostrożności i monitorowania. Interakcje z lekami zwiększającymi stężenie methemoglobiny (np. prylokaina, azotany alkilowe) mogą zwiększać ryzyko methemoglobinemii. W przypadku stosowania z innymi lekami rozszerzającymi naczynia, jak inhibitory fosfodiesterazy czy prostacyklina, należy zachować ostrożność ze względu na potencjalne nasilenie działania.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania18

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (12 więcej)

Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N01 Środki znieczulające (anestetyki)
  3. N01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N01AX Podgrupa chemiczna
  5. N01AX13 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
N01AX63Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy N01AX2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Podtlenek azotu nie powinien być stosowany u pacjentów:

  • z nadwrażliwością na podtlenek azotu,
  • z obecnością odmy opłucnowej, zatorów powietrznych, choroby dekompresyjnej lub po nurkowaniu,
  • po wewnątrzgałkowych iniekcjach gazów okulistycznych (np. SF6, C3F8) do czasu całkowitego wchłonięcia pęcherzyków gazu,
  • z niewydolnością serca lub ciężkimi zaburzeniami czynności mięśnia sercowego,
  • z zaburzeniami świadomości uniemożliwiającymi współpracę,
  • z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym,
  • z niedoborem witaminy B12,
  • podczas terapii metotreksatem,
  • u noworodków wymagających wentylacji 100% tlenem.

Środki ostrożności

Podtlenek azotu jest stosunkowo bezpieczny, jeśli podawany jest z odpowiednią ilością tlenu i pod kontrolą medyczną. Nie zaleca się jego długotrwałego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń hematologicznych, takich jak niedokrwistość megaloblastyczna, wynikających z inaktywacji witaminy B12. Może powodować senność, zawroty głowy, nudności, a w wyższych stężeniach utratę świadomości i osłabienie odruchów obronnych. Podtlenek azotu może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza po jego podaniu. Nie jest zalecany u kobiet w ciąży, chyba że jest to konieczne, i stosuje się w ograniczonych stężeniach. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni być leczeni ostrożnie. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie saturacji krwi tlenem oraz stężenia methemoglobiny.

Ciąża i laktacja

Podtlenek azotu może być stosowany w ciąży wyłącznie w razie bezwzględnej konieczności i zwykle w stężeniach nieprzekraczających 50%. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania pojedynczych dawek u kobiet w ciąży nie wskazują na ryzyko wad rozwojowych. Jednak przewlekła ekspozycja zawodowa na podtlenek azotu u kobiet ciężarnych może być związana z wyższym ryzykiem poronień i wad płodu, dlatego należy unikać narażenia w środowisku pracy. Noworodki matek, które otrzymały podtlenek azotu w czasie porodu, powinny być monitorowane pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.

Dzieci

Podtlenek azotu jest stosowany u dzieci powyżej 1 miesiąca życia w celu krótkotrwałej analgezji i sedacji, np. podczas zabiegów stomatologicznych czy medycznych. W leczeniu nadciśnienia płucnego u noworodków urodzonych po 34. tygodniu ciąży podtlenek azotu jest skuteczny i bezpieczny. Bezpieczeństwo i skuteczność u wcześniaków urodzonych przed 34. tygodniem ciąży nie zostały jednoznacznie ustalone. Podtlenek azotu podawany jest dzieciom zazwyczaj w mieszaninie z tlenem, z zachowaniem odpowiednich dawek i monitorowania.

Prowadzenie pojazdów

Podtlenek azotu może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie w czasie i po zakończeniu podawania, zwłaszcza jeśli stosowano go dłużej lub w wyższych dawkach. Po zakończeniu terapii pacjenci powinni być monitorowani do momentu pełnego odzyskania świadomości i zdolności psychomotorycznych przed powrotem do takich czynności.

Jak działa

Podtlenek azotu działa na ośrodkowy układ nerwowy poprzez wpływ na różne układy neuroprzekaźników, w tym receptory opioidowe, GABA i glutaminianowe. Powoduje zmniejszenie odczuwania bólu i uspokojenie. W układzie krążenia selektywnie rozszerza naczynia płucne poprzez aktywację cyklazy guanylowej i zwiększenie stężenia cGMP, co poprawia natlenienie krwi i zmniejsza opór naczyniowy w płucach. Jego działanie jest szybkie i krótkotrwałe ze względu na szybkie inaktywowanie w organizmie.

Wskazania

  • Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego w połączeniu z innymi środkami anestetycznymi.
  • Krótkotrwała analgezja i sedacja podczas bolesnych procedur medycznych, np. w położnictwie (analgezja okołoporodowa), stomatologii, drobnych zabiegach chirurgicznych i diagnostycznych.
  • Leczenie nadciśnienia płucnego u noworodków oraz pacjentów po operacjach serca w celu poprawy natlenienia krwi i czynności serca.

Dawkowanie

Podtlenek azotu podaje się wziewnie, zwykle w mieszaninie z tlenem, aby zapewnić odpowiednie natlenienie organizmu. W analgezji stosuje się najczęściej stężenie 50% podtlenku azotu z 50% tlenu, które pozwala na szybkie działanie przeciwbólowe bez utraty świadomości. W znieczuleniu ogólnym podtlenek azotu jest stosowany w stężeniach od 30% do 70%, zwykle nie przekraczając 70%, aby utrzymać bezpieczne stężenie tlenu w mieszaninie. W leczeniu nadciśnienia płucnego dawka tlenku azotu wynosi zazwyczaj od 5 do 20 ppm, z możliwością zwiększenia do 40 ppm u dorosłych w razie potrzeby. Czas podawania jest dostosowany do potrzeb klinicznych i zwykle nie przekracza kilku dni.

Dostępne postaci

  • Gaz medyczny skroplony 100% podtlenku azotu w butlach o różnej pojemności (np. 7 kg, 28 kg, 2 l, 10 l, 40 l).
  • Gaz medyczny sprężony, podtlenek azotu w stężeniach 200 ppm, 400 ppm, 450 ppm, 800 ppm w azocie lub w połączeniu z tlenem, dostępny w butlach o różnej pojemności.
  • Mieszaniny podtlenku azotu z tlenem, np. 50% podtlenku azotu + 50% tlenu (ENTONOX, KALINOX), stosowane w krótkotrwałej analgezji i sedacji.

W przypadku mieszanin podtlenku azotu z tlenem, stężenia podtlenku azotu zwykle wynoszą 50%, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe z zachowaniem odpowiedniego poziomu utlenowania krwi. Gaz ten jest stosowany w postaci sprężonej lub skroplonej, w zależności od produktu i zastosowania.

Działania niepożądane

  • Senność, zawroty głowy, nudności i wymioty.
  • Przejściowe uczucie ciśnienia w uchu środkowym.
  • Wzrost ciśnienia w jamach ciała wypełnionych gazem (ucho środkowe, zatoki, jelita).
  • Niedokrwistość megaloblastyczna i leukopenia po długotrwałym stosowaniu.
  • Mielopatia, polineuropatia i podostre zwyrodnienie rdzenia kręgowego w wyniku przewlekłego narażenia.
  • Uzależnienie przy wielokrotnym lub długotrwałym stosowaniu.

Przedawkowanie

Przedawkowanie podtlenku azotu może prowadzić do niedotlenienia organizmu, utraty przytomności, sinicy oraz wzrostu stężenia methemoglobiny i toksycznych pochodnych gazu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie gazu, zapewnić pacjentowi wentylację czystym tlenem i monitorować stan aż do pełnego powrotu do zdrowia. Nie istnieje specyficzne antidotum na przedawkowanie podtlenku azotu, ale objawy można leczyć wspomagająco, np. błękitem metylenowym lub transfuzją krwi w przypadku wysokiego stężenia methemoglobiny.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
dinitrogenii oxidum
Nazwa angielska
nitrous oxide gas
Synonimy
Tlenek azotu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    9 pozwoleń → 9 wariantów w 9 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.