Pozakonazol należy do grupy leków przeciwgrzybiczych nazywanych triazolami. Jego główne działanie polega na blokowaniu wzrostu i rozmnażania grzybów wywołujących ciężkie zakażenia, zwłaszcza u osób z obniżoną odpornością. Lek stosowany jest zarówno w leczeniu aktywnych zakażeń, jak i w profilaktyce, aby zapobiec rozwojowi infekcji grzybiczych u pacjentów szczególnie narażonych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 12 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 12 produktów.
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 5 × Ostrożnie
- 6 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 12 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pozakonazol
12 preparatów w 17 wariantach (17 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 18 pozwoleń w rejestrze.
Bez Posaconazole Teva — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
13 z 17 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pozakonazolem361
Zweryfikowanych: 138 z 361 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
Pokaż pozostałe interakcje (353)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 i glikoproteiny P, takich jak ketokonazol, itrakonazol, worykonazol czy pozakonazol, ze względu na istotny wzrost ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie podczas fazy rozpoczęcia leczenia i dostosowywania dawki wenetoklaksu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania atorwastatyny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi, jeśli możliwe jest zastosowanie terapii alternatywnej (o mniejszym potencjale hamowania CYP3A4). Rozważenie czasowego odstawienia…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych efektów działania bromazepamu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów toksyczności opioidów, w tym depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pozakonazolu z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi. U pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka połączenie jest szczególnie problematyczne ze względu na ryzyko…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu oraz obserwacja pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pozakonazolu z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi. U pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka połączenie jest szczególnie problematyczne ze względu na ryzyko…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pozakonazolu z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi. U pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka połączenie jest szczególnie problematyczne ze względu na ryzyko…
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężeń sirolimusu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi w czasie leczenia pozakonazolem i po jego zakończeniu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane. Stosowanie ograniczone do sytuacji bez alternatywnych możliwości leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Niezalecane. Stosowanie ograniczone do sytuacji bez alternatywnych możliwości leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pozakonazolu z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi. U pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka połączenie jest szczególnie problematyczne ze względu na ryzyko…
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych i objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksyczności związanych z lekami antyretrowirusowymi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z atazanawirem oraz monitorowanie stężeń bilirubiny w osoczu.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksyczności związanych z lekami antyretrowirusowymi.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny przy rozpoczynaniu lub kończeniu leczenia pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych i toksyczności związanych z diltiazemem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksyczności związanych z lekami antyretrowirusowymi.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksyczności związanych z lekami antyretrowirusowymi.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem przedłużonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksyczności związanych z lekami antyretrowirusowymi.
-
Obserwacja działań niepożądanych i objawów toksyczności związanych z nifedypiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z nimodypiną oraz kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych i objawów toksyczności nisoldypiny.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych i toksycznych.
-
Obserwacja działań niepożądanych i objawów toksyczności związanych z nizoldypiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych i toksyczności związanych z blokerami kanałów wapniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych i objawów toksycznych związanych z rytonawirem i innymi lekami antyretrowirusowymi.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne podawanie wyłącznie w sytuacjach z wyraźnym uzasadnieniem klinicznym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności tretynoiny.
-
Monitorowanie objawów nadmiernego uspokojenia i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksyczności związanych z lekami antyretrowirusowymi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych i toksycznych związanych z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym omdleń i torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko rabdomiolizy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zatrucia alkaloidami sporyszu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko rabdomiolizy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Monitorowanie parametrów pracy serca, w tym EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zatrucia alkaloidami sporyszu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko rabdomiolizy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko rabdomiolizy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane szczególnie u pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka ze względu na ryzyko działania neurotoksycznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Stosowanie pozakonazolu wyłącznie w sytuacjach, w których brak alternatywnych możliwości leczenia przeciwgrzybiczego. Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z pozakonazolem w postaci zawiesiny doustnej. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilonych działań niepożądanych hydroksyzyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli. Ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na inne leki z tej grupy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Jednoczesne stosowanie w czasie podawania leków przeciwgrzybiczych nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie progesteronu w postaci tabletek dopochwowych z lekami przeciwgrzybiczymi stosowanymi dopochwowo.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi oraz działań niepożądanych związanych ze wzrostem stężenia ryfabutyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Stosowanie pozakonazolu wyłącznie w sytuacjach, w których brak alternatywnych możliwości leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Stosowanie pozakonazolu wyłącznie w sytuacjach, w których brak alternatywnych możliwości leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Stosowanie pozakonazolu wyłącznie w sytuacjach, w których brak alternatywnych możliwości leczenia przeciwgrzybiczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem abakawiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem leków antyretrowirusowych podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem adefowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z amenamewirem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych aprepitantu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z asunaprewirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z boceprewirem.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem nasilonych działań bromokryptyny.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem bryncydofowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem brywudyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z bulewirtydem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem cydofowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z daklataswirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z dazabuwirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem delawirdyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem didanozyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z dolutegrawirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem dorawiryny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z elbaswirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem elsulfawiryny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z elwitegrawirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem emtrycytabiny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z enfuwirtydem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem entekawiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem etrawiryny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z faldaprewirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem famcyklowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z fawipirawirem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych fingolimodu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Obserwacja kliniczna w kierunku przełomowych zakażeń grzybiczych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem fosfonetu podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem foskarnetu podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z fostemsawirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem gancyklowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy podczas jednoczesnego stosowania pozakonazolu i glipizydu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z grazoprewirem.
-
Monitorowanie objawów nasilonego lub wydłużonego działania haloperidolu oraz objawów działań niepożądanych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z ibalizumabem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem leków antyretrowirusowych podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z jodkiem enisamium.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z kabotegrawirem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem obu leków.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem klewudyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z koblopaswirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z labuwirydem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem lamiwudyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem laninamiwiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z lenakapawirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z letermowirem.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z marawirokiem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z marboksyla baloksawiru.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z maribawirem.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem metysazonu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem molnupirawiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z moroksydyną.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z narlaprewirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem newirapiny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z ombitaswirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem oseltamiwiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem pencyklowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem peramwiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z plekonarylem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z pranobeksem inozyny.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z raltegrawirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z rawidaswirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem remdesiwiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z riamilowirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z rybawiryną.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem rylpiwiryny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem rymantadyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z lekami antyretrowirusowymi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z sofosbuwirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem stawudyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i leków przeciwgrzybiczych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z symeprewirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z tekowirimatem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z telaprewirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem telbiwudyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem tenofowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z tiloronem.
-
Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Monitorowanie stężenia glukozy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem tromantadyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z umifenowirem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem walacyklowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem walgancyklowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem leków antyretrowirusowych podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem zalcytabiny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem zanamiwiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Pozakonazol może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, m.in. lekami na serce, niektórymi antybiotykami, lekami przeciwpadaczkowymi, statynami i immunosupresyjnymi.
- Niektóre leki mogą osłabiać działanie pozakonazolu, inne mogą nasilać jego działania niepożądane.
- Ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania34
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 12 z 12 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
Pokaż wszystkie wskazania (28 więcej)
-
Kandydoza jamy ustnej i gardła 5 produktów
-
Przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych 5 produktów
-
Kandydoza jamy ustnej 4 produkty
-
Przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych 4 produkty
-
Po przeszczepieniu komórek macierzystych krwiotwórczych 2 produkty
-
Przeszczepianie szpiku 2 produkty
-
Przeszczep macierzystych komórek krwiotwórczych 2 produkty
-
Biorcy macierzystych komórek krwiotwórczych 1 produkt
-
Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi 1 produkt
-
Chromoblastomycosis 1 produkt
-
Ciężkie zakażenia grzybicze wywołane przez Fusarium spp 1 produkt
-
Fusarioza 1 produkt
-
Mycetoma 1 produkt
-
Pacjenci po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych 1 produkt
-
Pacjenci z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym 1 produkt
-
Phaeohyphomycosis 1 produkt
-
Po przeszczepieniu komórek macierzystych 1 produkt
-
Profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych po allogenicznym przeszczepieniu komórek macierzystych 1 produkt
-
Profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów otrzymujących chemioterapię w celu indukcji remisji ostrej białaczki szpikowej lub zespołów mielodysplastycznych 1 produkt
-
Profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów po przeszczepie komórek macierzystych i przy immunosupresji 1 produkt
-
Przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych 1 produkt
-
Przeszczepienie komórek macierzystych 1 produkt
-
Zapobieganie lub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J02 Leki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego
- J02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J02AC Podgrupa chemiczna
- J02AC04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J02AC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość (uczulenie) na pozakonazol lub inne składniki leku.
- Równoczesne stosowanie niektórych leków, takich jak: alkaloidy sporyszu, terfenadyna, astemizol, cyzapryd, pimozyd, halofantryna, chinidyna, wybrane statyny (symwastatyna, lowastatyna, atorwastatyna), wenetoklaks w fazie rozpoczynania leczenia.
Środki ostrożności
Pozakonazol powinien być stosowany ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ może powodować wzrost stężenia leku we krwi. W ciąży i podczas karmienia piersią bezpieczeństwo stosowania nie zostało w pełni potwierdzone, dlatego decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza jeśli pojawią się zawroty głowy lub senność. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek nie ma konieczności modyfikacji dawki, ale zaleca się ostrożność i obserwację.
Ciąża i laktacja
Pozakonazol nie powinien być stosowany w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lekarz podejmie decyzję o terapii, biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko i korzyści.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania pozakonazolu w postaci zawiesiny doustnej u dzieci poniżej 18 lat nie zostały w pełni potwierdzone. Tabletki mogą być stosowane u dzieci i młodzieży od 2 lat o masie ciała powyżej 40 kg, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Pozakonazol może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, zwłaszcza jeśli pojawią się zawroty głowy lub senność. W razie wystąpienia tych objawów, należy zachować szczególną ostrożność.
Jak działa
Pozakonazol hamuje enzym niezbędny do budowy błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zahamowania ich wzrostu i namnażania. Dzięki temu lek skutecznie zwalcza infekcje wywołane przez różne rodzaje grzybów, w tym Aspergillus i Candida.
Wskazania
- Leczenie inwazyjnej aspergilozy, zwłaszcza gdy inne leki okazały się nieskuteczne lub nietolerowane.
- Leczenie fuzariozy, chromoblastomikozy, grzybniaka i kokcydioidomikozy opornych na inne leki.
- Leczenie ciężkiej kandydozy jamy ustnej i gardła, szczególnie u osób z osłabioną odpornością.
- Profilaktyka (zapobieganie) inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z ostrą białaczką szpikową, zespołem mielodysplastycznym lub po przeszczepie komórek macierzystych.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki zależą od postaci leku i wskazania:
- Tabletki dojelitowe: zwykle zaczyna się od dawki nasycającej 300 mg dwa razy pierwszego dnia, następnie 300 mg raz na dobę.
- Zawiesina doustna: typowa dawka to 200 mg (5 ml) cztery razy na dobę lub 400 mg (10 ml) dwa razy na dobę podczas posiłku. W profilaktyce zwykle stosuje się 200 mg trzy razy na dobę.
Dokładne dawkowanie zależy od wieku, masy ciała, postaci leku oraz wskazania.
Dostępne postaci
- Tabletki dojelitowe – każda zawiera 100 mg pozakonazolu. Przeznaczone są dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 2 lat o masie ciała powyżej 40 kg.
- Zawiesina doustna – 40 mg pozakonazolu w 1 ml zawiesiny. Przeznaczona głównie dla dorosłych.
Pozakonazol występuje także w innych postaciach, takich jak koncentrat do infuzji oraz dojelitowy proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej (głównie dla dzieci i młodzieży).
Lek może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, w zależności od wskazań i sytuacji klinicznej.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty.
- Biegunka, ból brzucha.
- Gorączka
- Wzrost stężenia bilirubiny (parametr badany we krwi)
- Wysypka, świąd
- Wzrost parametrów wątrobowych we krwi
- Rzadziej: zaburzenia elektrolitowe, bóle głowy, senność, zaburzenia smaku, zawroty głowy
Przedawkowanie
W badaniach klinicznych po przyjęciu dużych dawek pozakonazolu nie obserwowano poważnych działań niepożądanych innych niż znane przy standardowym stosowaniu. W przypadku przedawkowania nie istnieje specyficzne antidotum – zalecane jest leczenie wspomagające. Pozakonazol nie jest usuwany przez hemodializę.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- posaconazolum
- Nazwa angielska
- posaconazole
- Synonimy
- Posakonazol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
18 pozwoleń → 17 wariantów w 12 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 17 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
361 par, w tym 138 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 12 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 12 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
12 z 12 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.