Pregabalina należy do grupy leków przeciwpadaczkowych i jest pochodną kwasu gamma-aminomasłowego (GABA). Jej działanie polega na zmniejszaniu nadmiernej aktywności komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym, co pomaga łagodzić ból neuropatyczny, zmniejszać częstość napadów padaczkowych oraz łagodzić objawy lęku u dorosłych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 19 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 19 z 19 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 19 z 19 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 19 z 19 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 19 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 19 z 19 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 19 z 19 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 19 z 19 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pregabalinę
19 preparatów w 95 wariantach (95 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 98 pozwoleń w rejestrze.
Bez Pregabalin Viatris Pharma — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
90 z 95 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 4 z 8
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pregabaliną400
Zweryfikowanych: 218 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Mitragynia zakrzywiona istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania kratom z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy ze względu na udokumentowane ryzyko ciężkiej depresji oddechowej i zgonu. Monitorowanie funkcji oddechowych i stanu świadomości u…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Przed włączeniem deksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Insulina izofanowa umiarkowana zweryfikowana
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Insulina neutralna umiarkowana zweryfikowana
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ostrożność przy stosowaniu johimbiny u pacjentów z padaczką przyjmujących leki przeciwpadaczkowe. Edukacja pacjenta z padaczką w zakresie ryzyka związanego ze stosowaniem johimbiny. Obserwacja w kierunku zwiększenia…
-
Monitorowanie stopnia sedacji przy jednoczesnym stosowaniu CBD i leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Obserwacja w kierunku nadmiernej senności, zaburzeń koncentracji, ataksji lub spowolnienia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej i śpiączki; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej.
-
Przed włączeniem lisdeksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Ocena kontroli napadów padaczkowych przed włączeniem metylofenidatu. Stopniowe wprowadzanie metylofenidatu z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką. Monitorowanie częstości i charakteru napadów po rozpoczęciu lub…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z miłorzębu japońskiego u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi. Monitorowanie częstotliwości i charakteru napadów padaczkowych u pacjentów stosujących miłorząb. Ocena…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Uwzględnienie łagodnego działania sedatywnego ashwagandhy przy ocenie profilu bezpieczeństwa terapii lekami o działaniu uspokajającym. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność, spowolnienie…
-
Uwzględnienie stosowania bioflawonoidów cytrusowych przy ocenie profilu sedacji pacjentów przyjmujących leki o działaniu uspokajającym lub przeciwdrgawkowym. Obserwacja w kierunku nieoczekiwanego nasilenia senności lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania biotyny u pacjentów długotrwale przyjmujących leki przeciwpadaczkowe. Rozważenie potrzeby suplementacji biotyny u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, u których stwierdzono…
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i pregabaliny ze względu na potencjalne interakcje.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Wywiad w kierunku spożycia kofeiny (kawa, herbata, napoje energetyczne, suplementy) u pacjentów z padaczką, zwłaszcza przy niskiej kontroli napadów. Monitorowanie częstości napadów drgawkowych w kontekście ewentualnych…
-
Kwas asparaginowy niska zweryfikowana
Ostrożność przy stosowaniu suplementów z kwasem D-asparaginowym u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi hamującymi transmisję glutaminianergiczną. Wywiad w kierunku stosowania suplementów z kwasem…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z męczennicy u pacjentów przyjmujących leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Obserwacja objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność, spowolnienie…
-
Uwzględnienie stosowania melatoniny podczas oceny ryzyka nadmiernej sedacji u pacjentów przyjmujących leki o działaniu uspokajającym lub nasennym. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność w ciągu dnia…
-
Wywiad w kierunku stosowania melisy u pacjentów przyjmujących leki uspokajające, przeciwdrgawkowe lub przeciwhistaminowe o działaniu sedatywnym. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność w ciągu…
-
Monitorowanie nasilenia działania przeciwbólowego oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania szafranu jako suplementu u pacjentów przyjmujących leki o działaniu sedatywnym. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji: senność w ciągu dnia, spowolnienie psychomotoryczne, trudności z…
-
Teanina niska zweryfikowana
Uwzględnienie potencjalnego działania sedatywnego teaniny przy ocenie terapii lekami o właściwościach uspokajających lub nasennych. Monitorowanie nasilenia senności, spowolnienia psychomotorycznego i innych objawów…
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i niewydolności oddechowej.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i niewydolności oddechowej.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i niewydolności oddechowej.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i niewydolności oddechowej.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i niewydolności oddechowej.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i niewydolności oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i niewydolności oddechowej.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i niewydolności oddechowej.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i niewydolności oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pregabaliny z eterem lub innymi substancjami o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna w związku z możliwością nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leków przeciwbólowych na interpretację wyników badań diagnostycznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Pregabalina nie wchodzi w istotne interakcje z większością leków, jednak może nasilać działanie alkoholu i leków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, takich jak opioidy czy leki uspokajające. Wspólne stosowanie z opioidami zwiększa ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 19 z 19 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego 1 produkt
-
Ból neuropatyczny pochodzenia ośrodkowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Obwodowy ból neuropatyczny 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N03 Leki przeciwpadaczkowe
- N03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N03AX Podgrupa chemiczna
- N03AX16 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- N03AX16 · N02BF02 · N02BF02, N03AX16
Inne substancje z grupy N03AX13
- BrywaracetamN03AX23
- CenobamatN03AX25
- FenfluraminaN03AX26
- GabapentynaN03AX12
- GanaxolonumN03AX27
- KannabidiolN03AX24
- LakozamidN03AX18
- LamotryginaN03AX09
- PerampanelN03AX22
- StyripentolN03AX17
- SultiamN03AX03
- TopiramatN03AX11
Pokaż pozostałe substancje z grupy (1)
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pregabalinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy
- Rzadkie dziedziczne zaburzenia nietolerancji laktozy (niektóre kapsułki zawierają laktozę)
Środki ostrożności
Stosowanie pregabaliny w ciąży nie jest zalecane, chyba że korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla dziecka. Karmienie piersią podczas leczenia nie jest zalecane. Lek może powodować senność i zawroty głowy, dlatego może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Osoby starsze i pacjenci z niewydolnością nerek mogą wymagać dostosowania dawki, natomiast u osób z zaburzeniami wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania pregabaliny w ciąży, ponieważ istnieje ryzyko poważnych wad rozwojowych u dziecka. Lek można stosować wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność pregabaliny u dzieci poniżej 12 lat oraz u młodzieży nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się jej stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Pregabalina może powodować senność i zawroty głowy, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się, aby pacjenci nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn do czasu upewnienia się, jak lek na nich działa.
Jak działa
Pregabalina działa poprzez wiązanie się z określonymi kanałami wapniowymi w komórkach nerwowych, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania substancji odpowiedzialnych za przekazywanie sygnałów bólowych i pobudzenia w układzie nerwowym.
Wskazania
- Ból neuropatyczny (obwodowy i ośrodkowy) u dorosłych
- Leczenie wspomagające napadów częściowych w padaczce u dorosłych
- Leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 150 mg na dobę, podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. W razie potrzeby dawka może być stopniowo zwiększana do maksymalnie 600 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg
Pregabalina dostępna jest wyłącznie w postaci kapsułek do stosowania doustnego, a każda dawka zawiera określoną ilość substancji czynnej. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zawroty głowy
- Senność
- Zwiększenie masy ciała
- Obrzęki obwodowe
- Suchość w ustach
- Nudności, zaparcia
- Nieostre widzenie
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania pregabaliny mogą obejmować senność, splątanie, pobudzenie, niepokój, a także napady padaczkowe. W razie podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie podtrzymujące i, jeśli to konieczne, hemodializę.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pregabalinum
- Nazwa angielska
- pregabalin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
98 pozwoleń → 95 wariantów w 19 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
10 z 95 wariantów ma refundowane opakowania (15 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 218 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 19 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 19 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
19 z 19 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.