Prometazyna
Synonimy: Chlorowodorek prometazyny
Prometazyna to lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, należący do grupy pochodnych fenotiazyny. Jej główne działanie polega na łagodzeniu objawów alergii, zmniejszaniu nudności i wymiotów oraz działaniu uspokajającym. Wpływa na różne receptory w organizmie, co przekłada się na szerokie spektrum zastosowań.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające prometazynę
2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z prometazyną400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz potencjalnych zaburzeń rytmu serca (szczególnie przy czynnikach ryzyka wydłużenia odstępu QT).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Benztropina istotna zweryfikowana
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz potencjalnych zaburzeń rytmu serca (szczególnie przy czynnikach ryzyka wydłużenia odstępu QT).
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz potencjalnych zaburzeń rytmu serca (szczególnie przy czynnikach ryzyka wydłużenia odstępu QT).
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Przed włączeniem deksamfetaminy należy ustabilizować objawy psychotyczne, afektywne lub ciężkie zaburzenia zachowania oraz dokładnie ocenić wywiad w kierunku psychozy i epizodów manii lub hipomanii. Leczenie należy…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz potencjalnych zaburzeń rytmu serca (szczególnie przy czynnikach ryzyka wydłużenia odstępu QT).
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie stężenia flekainidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Przed włączeniem lisdeksamfetaminy należy ustabilizować objawy psychotyczne, afektywne lub ciężkie zaburzenia zachowania oraz dokładnie ocenić wywiad w kierunku psychozy i epizodów manii lub hipomanii. Leczenie należy…
-
Zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu litu i neuroleptyków, zwłaszcza w wysokich dawkach. Monitorowanie stężenia litu we krwi. Obserwacja objawów neurotoksyczności (nasilone drżenie, sztywność, zaburzenia…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Mitragynia zakrzywiona istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania kratom z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy ze względu na udokumentowane ryzyko ciężkiej depresji oddechowej i zgonu. Monitorowanie funkcji oddechowych i stanu świadomości u…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz potencjalnych zaburzeń rytmu serca (szczególnie przy czynnikach ryzyka wydłużenia odstępu QT).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków silnie hamujących przekaźnictwo dopaminergiczne, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Stopniowe włączanie leczenia oraz ostrożna modyfikacja dawkowania z obserwacją…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz potencjalnych zaburzeń rytmu serca (szczególnie przy czynnikach ryzyka wydłużenia odstępu QT).
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Niedociśnienia tętniczego wywołanego prometazyną nie leczyć adrenaliną. Kontrola kliniczna w razie skojarzenia.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku terapii skojarzonej: ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie stopnia sedacji przy jednoczesnym stosowaniu CBD i leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Obserwacja w kierunku nadmiernej senności, zaburzeń koncentracji, ataksji lub spowolnienia…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i leków przeciwhistaminowych I generacji. Preferowanie leków przeciwhistaminowych II generacji o minimalnym działaniu sedacyjnym. Rozpoczynanie terapii od najmniejszych…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Rozpoczynanie terapii od najmniejszych skutecznych dawek i stopniowe ich zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji, spowolnienia psychoruchowego i zaburzeń koncentracji. Kontrola ciśnienia tętniczego, zwłaszcza w…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym efektów antycholinergicznych i sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych opioidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku padaczki i innych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie objawów neurologicznych.Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie alternatywnych terapii o mniejszym wpływie na próg…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania ademetioniny u pacjentów leczonych lekami przeciwpsychotycznymi. Monitorowanie objawów pozapiramidowych: drżenie spoczynkowe, sztywność mięśniowa, niepokój ruchowy (akatyzja), mimowolne…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Alfosceran choliny niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania alfa-GPC w ocenie skuteczności leków antycholinergicznych u pacjenta. Obserwacja w kierunku zmniejszonej skuteczności terapeutycznej leków antycholinergicznych (np. nasilenie objawów…
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Uwzględnienie łagodnego działania sedatywnego ashwagandhy przy ocenie profilu bezpieczeństwa terapii lekami o działaniu uspokajającym. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność, spowolnienie…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dotychczas nie zaobserwowano tej interakcji w praktyce klinicznej. Znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie niewielkie. Obserwacja skuteczności terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania bioflawonoidów cytrusowych przy ocenie profilu sedacji pacjentów przyjmujących leki o działaniu uspokajającym lub przeciwdrgawkowym. Obserwacja w kierunku nieoczekiwanego nasilenia senności lub…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia i skuteczności działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów antycholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Możliwe nasilenie sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z męczennicy u pacjentów przyjmujących leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Obserwacja objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność, spowolnienie…
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania melatoniny podczas oceny ryzyka nadmiernej sedacji u pacjentów przyjmujących leki o działaniu uspokajającym lub nasennym. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność w ciągu dnia…
-
Wywiad w kierunku stosowania melisy u pacjentów przyjmujących leki uspokajające, przeciwdrgawkowe lub przeciwhistaminowe o działaniu sedatywnym. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność w ciągu…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie działań hamujących na układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem hipotonii ortostatycznej i omdleń. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Nasila działanie leków uspokajających, nasennych, przeciwcholinergicznych i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych
- Nie wolno łączyć z inhibitorami MAO
- W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania15
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bezsenność 1 produkt
-
Choroba lokomocyjna 1 produkt
-
Leczenie objawowe w ostrych odczynach alergicznych skóry 1 produkt
-
Niepokój 1 produkt
-
Nudności 1 produkt
-
Po zabiegach chirurgicznych 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (9 więcej)
-
Reakcje poprzetoczeniowe 1 produkt
-
Stany alergiczne górnych dróg oddechowych i skóry 1 produkt
-
Stres 1 produkt
-
Trudności z zasypianiem 1 produkt
-
Uspokojenie przedoperacyjne w chirurgii i położnictwie 1 produkt
-
Uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu po zabiegach chirurgicznych 1 produkt
-
Wymioty 1 produkt
-
Zawroty głowy 1 produkt
-
Środek przeciwwymiotny 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R06 Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
- R06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R06AD Podgrupa chemiczna
- R06AD02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy R06AD1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na prometazynę lub inne pochodne fenotiazyny
- Stany śpiączki i depresja ośrodkowego układu nerwowego
- Stosowanie inhibitorów MAO oraz okres 14 dni po ich odstawieniu
- Wiek poniżej 2 lat (ryzyko depresji oddechowej)
Środki ostrożności
Prometazyna nie powinna być stosowana w ciąży, zwłaszcza w ostatnim trymestrze, oraz w okresie karmienia piersią. Lek może powodować senność i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania prometazyny.
Ciąża i laktacja
Stosowanie prometazyny w ciąży, zwłaszcza w ostatnim trymestrze, jest przeciwwskazane.
Dzieci
Prometazyna jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko ciężkiej depresji oddechowej. U dzieci powyżej 2 lat może być stosowana z zachowaniem odpowiednich dawek.
Prowadzenie pojazdów
Lek może powodować senność oraz zaburzenia koncentracji, co może utrudniać prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Jak działa
Prometazyna blokuje receptory histaminowe H1, a także wpływa na receptory cholinergiczne, adrenergiczne, serotoninergiczne i dopaminergiczne. Dzięki temu działa przeciwalergicznie, przeciwwymiotnie, uspokajająco oraz wykazuje działanie przeciwcholinergiczne.
Wskazania
- Leczenie objawów alergii, takich jak katar sienny, pokrzywka czy świąd skóry
- Zapobieganie i leczenie nudności oraz wymiotów, w tym choroby lokomocyjnej
- Premedykacja, czyli uspokojenie przed i po zabiegach chirurgicznych
- Krótkotrwałe leczenie bezsenności i niepokoju (syrop)
Dawkowanie
W przypadku dorosłych najczęściej stosowana dawka to 10–25 mg dwa razy na dobę w tabletkach lub 10 ml syropu 2–4 razy na dobę, w zależności od wskazania. U dzieci dawkowanie zależy od wieku i masy ciała. U dzieci poniżej 2 lat stosowanie jest przeciwwskazane.
Dostępne postaci
- Tabletki drażowane 10 mg i 25 mg
- Syrop 5 mg/5 ml
Prometazyna występuje jako samodzielna substancja czynna i nie jest opisana w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w dostępnych źródłach.
Działania niepożądane
- Senność, zmęczenie, zawroty i bóle głowy
- Suchość w ustach, zaburzenia widzenia
- Niepokój, koszmary senne, dezorientacja
- Zatrzymanie moczu, kołatania serca
- Reakcje skórne na światło słoneczne
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania różnią się w zależności od wieku i mogą obejmować pobudzenie, halucynacje, drgawki, senność, śpiączkę, a także problemy z oddychaniem. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem i wdrożyć leczenie podtrzymujące.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- promethazini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- promethazine teoclate
- Synonimy
- Chlorowodorek prometazyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.