Propafenon
Synonimy: Chlorowodorek propafenonu
Propafenon należy do grupy leków przeciwarytmicznych klasy 1c. Jego główne działanie polega na stabilizacji pracy serca poprzez blokowanie kanałów sodowych w komórkach mięśnia sercowego, co pomaga zapobiegać powstawaniu i przewodzeniu nieprawidłowych impulsów elektrycznych w sercu. Dzięki temu propafenon jest skuteczny w leczeniu różnych rodzajów arytmii, zwłaszcza tych zagrażających życiu lub powodujących uciążliwe objawy.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające propafenon
5 preparatów w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 17 pozwoleń w rejestrze.
1 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z propafenonem308
Zweryfikowanych: 152 z 308 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie aloesu jako środka przeczyszczającego podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków wydłużających odstęp QT, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia oraz ich regularne monitorowanie w trakcie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
Pokaż pozostałe interakcje (300)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna czynności układu krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z propafenonem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania dekstrometorfanu w leczeniu kaszlu. Ostrożność w doborze dawki oraz czasu stosowania, zwłaszcza w przypadku dłuższej terapii. Identyfikacja pacjentów z podwyższonym ryzykiem działań…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi (czas protrombinowy/INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia propafenonu oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu johimbiny z inhibitorami CYP2D6. Monitorowanie objawów toksyczności johimbiny: wzrost ciśnienia tętniczego, kołatanie serca, pobudzenie, niepokój, drżenie, nadmierne pocenie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie rozpoczynania terapii risperidonem w standardowych dawkach u pacjentów otrzymujących silne inhibitory CYP2D6. Rozważenie redukcji dawki risperidonu po włączeniu inhibitora CYP2D6. Stopniowe zwiększanie dawki z…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie podczas zabiegów chirurgicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie podczas zabiegów chirurgicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w warunkach zabiegowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie podczas zabiegów chirurgicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w warunkach zabiegowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie podczas zabiegów chirurgicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w trakcie zabiegów chirurgicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w warunkach zabiegowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w warunkach zabiegowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania żeń-szenia u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego (QTc) u pacjentów stosujących jednocześnie żeń-szeń i leki z grupy leków…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii i zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca i wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i kontrola EKG w sytuacji jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwarytmicznymi mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie odpowiedzi na leczenie propafenonem.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów. W przypadku niedoboru potasu ChPL opisuje postępowanie z jego uzupełnianiem.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa mięśnia sercowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń przewodnictwa serca, w tym kontrola EKG.
-
Monitorowanie czynności serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG, oraz obserwacja bradykardii i innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym zaburzeń przewodzenia w sercu oraz objawów ze strony układu nerwowego.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu, oraz obserwacja objawów nasilonego działania leków przeciwarytmicznych.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie długotrwałego stosowania oleju rycynowego podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w razie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów kardiologicznych pod kątem bradykardii i innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwarytmicznej oraz stężenia elektrolitów. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów z senesem.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem bradykardii lub innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających kmin zwyczajny podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie poziomu potasu we krwi.
-
Niezalecane długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających zawierających miętę pieprzową podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Możliwe przeciwwskazanie lub ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w trakcie zabiegów medycznych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo. Monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych leków, szczególnie w trakcie zabiegów medycznych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo. Monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo. Monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy podczas jednoczesnego stosowania z propafenonem.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo. Monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Unikanie długotrwałego stosowania środków przeczyszczających zawierających korę kruszyny podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi. Monitorowanie stężenia potasu.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo. Monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo, szczególnie w trakcie zabiegów medycznych.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas zabiegów medycznych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z lekami znieczulającymi miejscowo, szczególnie w trakcie zabiegów medycznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych związanych ze stosowaniem pirfenidonu.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z lekami znieczulającymi miejscowo, szczególnie w trakcie zabiegów medycznych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z ropiwakainą. Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności i działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Monitorowanie funkcji serca.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Inhibitory CYP2D6, CYP1A2 i CYP3A4 (np. cymetydyna, ketokonazol, chinidyna, erytromycyna, sok grejpfrutowy) mogą zwiększać stężenie propafenonu we krwi.
- Niektóre leki przeciwdepresyjne, leki przeciwzakrzepowe, leki na serce i środki znieczulające miejscowo mogą wchodzić w interakcje z propafenonem.
- Jednoczesne stosowanie z rytonawirem jest przeciwwskazane.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Częstoskurcz nadkomorowy 5 produktów
-
Zagrażająca życiu, ciężka, objawowa tachyarytmia komorowa 5 produktów
-
Częstoskurcz węzłowy 4 produkty
-
Napadowe migotanie przedsionków 4 produkty
-
Napadowy częstoskurcz nadkomorowy 4 produkty
-
Ciężka objawowa tachyarytmia komorowa 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Ciężka tachyarytmia komorowa 2 produkty
-
Objawowa tachyarytmia nadkomorowa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C01 Leki nasercowe
- C01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C01BC Podgrupa chemiczna
- C01BC03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C01BC1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na propafenon lub składniki pomocnicze.
- Rozpoznany zespół Brugadów.
- Istotna strukturalna choroba serca (np. świeży zawał serca, niewyrównana niewydolność serca, ciężka bradykardia, poważne bloki przewodzenia).
- Ciężka obturacyjna choroba płuc.
- Miastenia.
- Jednoczesne stosowanie rytonawiru.
Środki ostrożności
Propafenon nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawkowania. Alkohol może nasilać działania niepożądane propafenonu, dlatego należy unikać jego spożywania podczas terapii. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni być pod szczególną kontrolą lekarza, gdyż mogą być bardziej narażeni na działania niepożądane.
Ciąża i laktacja
Propafenon nie jest zalecany do stosowania w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne dla zdrowia matki.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność propafenonu u dzieci nie zostały potwierdzone, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Propafenon może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Jak działa
Propafenon działa poprzez blokowanie szybkiego prądu sodowego w komórkach serca, co spowalnia przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dzięki temu zmniejsza ryzyko powstawania i rozprzestrzeniania się nieprawidłowych rytmów serca. Dodatkowo wykazuje słabe działanie blokujące receptory beta-adrenergiczne.
Wskazania
- Objawowe tachyarytmie nadkomorowe, takie jak częstoskurcz węzłowy i częstoskurcz nadkomorowy, zwłaszcza u pacjentów z zespołem Wolffa-Parkinsona-White'a (WPW).
- Napadowe migotanie przedsionków.
- Ciężka, objawowa tachyarytmia komorowa, która może zagrażać życiu.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych to od 450 do 600 mg propafenonu chlorowodorku na dobę, podawane w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. W niektórych przypadkach dawka może być zwiększona do 900 mg na dobę, zawsze pod ścisłą kontrolą kardiologiczną. U osób starszych, a także u pacjentów z zaburzeniami czynności serca, nerek lub wątroby, dawki powinny być mniejsze i wprowadzane stopniowo.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 150 mg i 300 mg propafenonu chlorowodorku.
- Roztwór do wstrzykiwań: 3,5 mg/ml (ampułka 20 ml zawiera 70 mg propafenonu chlorowodorku).
Propafenon występuje wyłącznie jako jednoskładnikowa substancja czynna, nie zawiera innych substancji czynnych w jednym preparacie.
Działania niepożądane
- Zawroty głowy.
- Zaburzenia przewodzenia w sercu.
- Kołatanie serca.
- Ból głowy, nudności, suchość w ustach, zaparcia.
- Zmęczenie.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca, obniżenia ciśnienia tętniczego, utraty przytomności, drgawek i zatrzymania oddechu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do szpitala.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- propafenoni hydrochloridum
- Nazwa angielska
- propafenone
- Synonimy
- Chlorowodorek propafenonu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
17 pozwoleń → 7 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 7 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
308 par, w tym 152 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.