Propofol należy do grupy krótko działających leków znieczulających, które podaje się dożylnie. Jego główne zastosowanie to wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego oraz uspokojenie pacjentów podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych. Działa bardzo szybko – pierwsze efekty są widoczne już po około 30–40 sekundach od podania. Po zakończeniu działania propofolu pacjent zazwyczaj szybko odzyskuje przytomność.
- 10 preparatów
- 3 dostępne moce
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające propofol
10 preparatów w 16 wariantach (16 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 17 pozwoleń w rejestrze.
Bez Propofol 1% Fresenius — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
14 z 16 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z propofolem400
Zweryfikowanych: 334 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Często przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej niewydolności oddechowej i krążeniowej. W przypadku jednoczesnego użycia monitorowanie stanu pacjenta.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia ogólnego. Informacja dla anestezjologa o stosowaniu klomipraminy.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań ze strony układu oddechowego i krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych oraz kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Dotychczas nie zgłoszono ciężkich interakcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Benztropina niska zweryfikowana
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji układu oddechowego i krążenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań uspokajających oraz działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego i oddechowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Dotychczas nie zgłoszono ciężkich interakcji.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji układu oddechowego i krążenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie w zakresie funkcji układu oddechowego i krążenia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Etylobenztropina niska zweryfikowana
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych ze strony oddychania i układu krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Monitorowanie funkcji układu oddechowego i krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie pod kątem sercowo-naczyniowych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych pod kątem depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych podczas znieczulenia.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych. Obserwacja skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Dotychczas nie zgłoszono ciężkich interakcji.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie w kierunku przedłużonego znieczulenia i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji układu oddechowego i krążenia.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej. Obserwacja ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia po znieczuleniu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i krążeniowej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Przekazanie anestezjologowi informacji o stosowaniu doksepiny przed zabiegiem chirurgicznym.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności.
-
Informacja dla anestezjologa o stosowaniu amikacyny przed zabiegiem chirurgicznym. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwe odwrócenie po podaniu soli wapnia.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko leukoencefalopatii.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej w przypadku terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej przez podanie soli wapnia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów zespołu propofolowego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań oddechowych. W razie wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej sole wapnia mogą ją odwrócić.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz epizodów bezdechu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz epizodów bezdechu.
-
Podanie propofolu po podaniu leku współstosowanego. Monitorowanie funkcji układu oddechowego i krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz epizodów bezdechu.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego i przedłużonego działania uspokajającego oraz bezdechu.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych podczas znieczulenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz epizodów bezdechu.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie funkcji układu oddechowego i układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz epizodów bezdechu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz częstszych i dłuższych epizodów bezdechu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz epizodów bezdechu.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia reakcji na środki znieczulające. Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych podczas znieczulenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz epizodów bezdechu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz epizodów bezdechu.
-
Podanie propofolu po podaniu leku współstosowanego. Monitorowanie funkcji układu oddechowego i krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy streptomycyna została podana wkrótce po środkach wprowadzających do znieczulenia ogólnego.
-
Monitorowanie pod kątem wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania uspokajającego oraz epizodów bezdechu.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
Propofol może nasilać działanie innych leków uspokajających, przeciwbólowych, alkoholu czy leków stosowanych w znieczuleniu ogólnym. Niektóre leki, takie jak ryfampicyna, mogą powodować silniejsze obniżenie ciśnienia krwi podczas znieczulenia. U osób przyjmujących walproinian lub midazolam zaleca się stosowanie mniejszych dawek propofolu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania31
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 10 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Sedacja pacjentów powyżej 16 lat wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej opieki medycznej 5 produktów
-
Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego 5 produktów
-
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia ogólnego 2 produkty
-
Sedacja dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1 miesiąca życia podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych 2 produkty
-
Sedacja u pacjentów powyżej 16 lat na oddziałach intensywnej terapii podczas oddychania kontrolowanego 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (25 więcej)
-
Znieczulenie ogólne 2 produkty
-
Sedacja 1 produkt
-
Sedacja dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1 miesiąca poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym 1 produkt
-
Sedacja dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 3 lat poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym 1 produkt
-
Sedacja dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca życia poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym 1 produkt
-
Sedacja pacjentów dorosłych i dzieci powyżej 3 lat podczas zabiegów diagnostycznych lub chirurgicznych 1 produkt
-
Sedacja pacjentów mechanicznie wentylowanych na oddziałach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Sedacja pacjentów podczas oddychania kontrolowanego w oddziale intensywnej terapii 1 produkt
-
Sedacja pacjentów wentylowanych mechanicznie 1 produkt
-
Sedacja pacjentów w wieku powyżej 16 lat wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Sedacja pacjentów w wieku powyżej 16 lat wentylowanych mechanicznie w warunkach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Sedacja podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych 1 produkt
-
Sedacja podczas zabiegów diagnostycznych lub chirurgicznych u osób dorosłych i dzieci powyżej 1 miesiąca życia 1 produkt
-
Sedacja u dorosłych i dzieci poddawanych zabiegom chirurgicznym i diagnostycznym 1 produkt
-
Sedacja u pacjentów wentylowanych mechanicznie w warunkach intensywnej opieki medycznej 1 produkt
-
Uspokajanie podczas oddychania kontrolowanego 1 produkt
-
Uspokajanie przy zabiegach diagnostycznych i chirurgicznych 1 produkt
-
Uspokojenie z zachowaniem świadomości podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych 1 produkt
-
Uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu po zabiegach chirurgicznych 1 produkt
-
Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1 miesiąca 1 produkt
-
Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1 miesiąca życia 1 produkt
-
Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 3 lat 1 produkt
-
Znieczulenie ogólne u dorosłych i dzieci powyżej 1 miesiąca życia 1 produkt
-
Znieczulenie ogólne u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat 1 produkt
-
Znieczulenie ogólne u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca życia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N01 Środki znieczulające (anestetyki)
- N01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N01AX Podgrupa chemiczna
- N01AX10 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N01AX3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na propofol lub składniki pomocnicze, w tym olej sojowy i lecytynę z jaja kurzego
- Alergia na orzeszki ziemne lub soję
- Stosowanie w celu sedacji na oddziałach intensywnej terapii u pacjentów w wieku 16 lat i młodszych
Środki ostrożności
Propofol nie jest zalecany dla kobiet w ciąży, szczególnie podczas długotrwałych lub wielokrotnych zabiegów, oraz u noworodków, ponieważ nie ma wystarczających badań w tych grupach. Kobiety karmiące piersią powinny zachować ostrożność, gdyż nie wiadomo, czy propofol przenika do mleka w ilościach mogących zaszkodzić dziecku. Po podaniu propofolu przez pewien czas nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn ze względu na możliwe zaburzenia koncentracji i opóźnioną reakcję.
Osoby starsze, z niewydolnością nerek, wątroby lub układu oddechowego mogą wymagać szczególnej ostrożności i mniejszych dawek.
Nie należy spożywać alkoholu przed i po podaniu propofolu, gdyż może to nasilić jego działanie uspokajające.
Ciąża i laktacja
Stosowanie propofolu w ciąży jest ograniczone i wymaga szczególnej ostrożności. Zwykle nie zaleca się jego długotrwałego lub wielokrotnego podawania kobietom w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Propofol może być stosowany u dzieci powyżej 1. miesiąca życia do znieczulenia ogólnego i sedacji podczas zabiegów. Nie zaleca się jego stosowania u noworodków oraz do sedacji na oddziale intensywnej terapii u pacjentów w wieku 16 lat i młodszych.
Prowadzenie pojazdów
Po zastosowaniu propofolu należy odczekać co najmniej 12 godzin przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn, ponieważ lek może zaburzać koncentrację i opóźniać reakcję.
Jak działa
Propofol działa poprzez wzmacnianie naturalnych procesów hamujących w mózgu, wpływając na neuroprzekaźnik GABA. Dzięki temu wywołuje senność, utratę świadomości oraz zmniejsza odczuwanie bólu podczas zabiegów.
Wskazania
- Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. miesiąca życia
- Sedacja (uspokojenie) podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. miesiąca życia
- Sedacja pacjentów powyżej 16 lat wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych to 1,5–2,5 mg/kg masy ciała przy wprowadzeniu do znieczulenia oraz 4–12 mg/kg masy ciała na godzinę w celu podtrzymania znieczulenia, zależnie od indywidualnych potrzeb i reakcji pacjenta. U osób starszych oraz pacjentów z chorobami serca lub innych narządów zwykle stosuje się mniejsze dawki.
Dostępne postaci
- Emulsja do wstrzykiwań lub infuzji 10 mg/ml (1%, ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml)
- Emulsja do wstrzykiwań lub infuzji 20 mg/ml (2%, fiolki, ampułko-strzykawki 20 ml, 50 ml, 100 ml)
- Emulsja do wstrzykiwań lub infuzji 5 mg/ml (tylko wybrane preparaty, ampułki 20 ml)
Propofol występuje wyłącznie w postaci emulsji do wstrzykiwań lub infuzji, nie ma tabletek ani syropów. W preparatach niekiedy stosuje się różne rodzaje olejów jako składniki pomocnicze (np. olej sojowy), dlatego nie jest zalecany osobom uczulonym na soję lub orzeszki ziemne.
Niektóre preparaty dostępne są w specjalnych ampułko-strzykawkach przeznaczonych do użycia w systemach automatycznych pomp do precyzyjnego podawania leku.
Propofol nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w jednym produkcie leczniczym.
Działania niepożądane
- Ból w miejscu wstrzyknięcia
- Niedociśnienie (spadek ciśnienia krwi)
- Przejściowy bezdech lub trudności z oddychaniem
- Nudności, wymioty podczas wybudzania
- Ból głowy, zawroty głowy
- Bradykardia (wolne bicie serca)
- Rzadziej: reakcje alergiczne, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wątroby lub nerek
Przedawkowanie
Przedawkowanie propofolu może prowadzić do poważnych problemów z oddychaniem i krążeniem, takich jak zahamowanie oddechu lub spadek ciśnienia krwi. W razie przedawkowania konieczna jest szybka pomoc medyczna – stosuje się sztuczną wentylację oraz podaje odpowiednie płyny i leki, aby przywrócić prawidłowe funkcjonowanie organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- propofolum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
17 pozwoleń → 16 wariantów w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 334 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 10 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
10 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.