Przejdź do treści
Substancja czynna ATC S01LA04

Ranibizumab

ranibizumabum

Ranibizumab należy do grupy leków nazywanych środkami antyneowaskularyzacyjnymi. Jego główne działanie polega na blokowaniu czynnika, który odpowiada za powstawanie nowych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych w oku. Dzięki temu ranibizumab pomaga zahamować postęp takich schorzeń jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem czy obrzęk plamki, chroniąc wzrok przed dalszym pogorszeniem.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające ranibizumab

2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Bez Rimmyrah — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z ranibizumabem3

Zweryfikowanych: 2 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Tetryzolina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.

Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji ranibizumabu z innymi lekami. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania innych leków o podobnym mechanizmie działania (anty-VEGF).

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania7

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. S Narządy zmysłów
  2. S01 Leki okulistyczne
  3. S01L Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. S01LA Podgrupa chemiczna
  5. S01LA04 Substancja czynna

Inne substancje z grupy S01LA5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na ranibizumab lub inne składniki preparatu
  • Aktywne zakażenie oka lub jego okolic
  • Ciężkie, aktywne zapalenie wewnątrz gałki ocznej

Środki ostrożności

Stosowanie ranibizumabu nie jest zalecane u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Nie wykazano istotnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po podaniu mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia. Nie ma przeciwwskazań do stosowania u osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością nerek, a u pacjentów z niewydolnością wątroby nie są wymagane szczególne środki ostrożności.

Ciąża i laktacja

Stosowanie ranibizumabu w ciąży nie jest zalecane, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania ranibizumabu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały w pełni określone, z wyjątkiem leczenia niektórych chorób siatkówki u wcześniaków, gdzie stosowanie leku jest możliwe pod kontrolą lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Po podaniu ranibizumabu mogą wystąpić krótkotrwałe zaburzenia widzenia, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do momentu ustąpienia objawów.

Jak działa

Ranibizumab działa poprzez blokowanie czynnika wzrostu naczyń VEGF-A, co hamuje powstawanie nowych naczyń i przeciek z istniejących naczyń krwionośnych w oku. Dzięki temu ogranicza uszkodzenia siatkówki i pomaga w utrzymaniu lub poprawie widzenia.

Wskazania

  • Wysiękowa (neowaskularna) postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD)
  • Zaburzenia widzenia z powodu cukrzycowego obrzęku plamki (DME)
  • Retinopatia cukrzycowa proliferacyjna (PDR)
  • Obrzęk plamki wtórny do zakrzepu żyły środkowej lub gałęzi siatkówki (RVO)
  • Neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 0,5 mg podawane wstrzyknięciem do oka raz w miesiącu, aż do uzyskania poprawy lub ustabilizowania się wzroku. W późniejszym etapie odstępy między dawkami mogą być wydłużane, zgodnie z decyzją lekarza.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań do oka (podawany przez lekarza okulistę)
  • Standardowa dawka dla dorosłych: 0,5 mg w pojedynczym wstrzyknięciu
  • Występuje jako fiolka z roztworem o stężeniu 10 mg/ml

Ranibizumab dostępny jest jako samodzielna substancja czynna, nie jest łączony z innymi lekami w jednej fiolce.

Działania niepożądane

  • Ból oka
  • Przekrwienie i podrażnienie oka
  • Zwiększone ciśnienie w oku
  • Krwotoki w obrębie siatkówki lub spojówki
  • Męty w ciele szklistym
  • Suchość, świąd, łzawienie
  • Ból głowy
  • Rzadziej: poważne powikłania, takie jak zapalenie wnętrza gałki ocznej czy odwarstwienie siatkówki

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak wzrost ciśnienia w oku, przemijająca ślepota, zmniejszenie ostrości widzenia, obrzęk rogówki i ból oka. W takiej sytuacji należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, który wdroży odpowiednie leczenie.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ranibizumabum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    3 pary, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.