Ranolazyna to lek należący do grupy nowoczesnych leków nasercowych. Jest stosowana przede wszystkim w leczeniu stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych, szczególnie wtedy, gdy inne leki nie przynoszą wystarczającej ulgi lub są źle tolerowane. Działa poprzez wpływ na pracę komórek serca, poprawiając ich funkcjonowanie podczas niedotlenienia, co pomaga łagodzić ból w klatce piersiowej związany z dławicą.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ranolazynę
3 preparaty w 9 wariantach (9 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.
9 wariantów w rejestrze
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie9
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ranolazyną226
Zweryfikowanych: 107 z 226 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
Pokaż pozostałe interakcje (218)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. W przypadku istotnych zmian ciśnienia – ocena leczenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy po rozpoczęciu i zakończeniu leczenia ranolazyną.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia ewerolimusu we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów sugerujących zwiększone stężenie CBD przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4: nadmierna senność, zawroty głowy, nudności. Uwzględnienie możliwości zwiększonej ekspozycji na CBD przy…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów uszkodzenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych oraz zmian skuteczności leczenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ranolazyny z lekami przeciwhistaminowymi wydłużającymi odstęp QTc.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnego zwiększenia działania warenikliny.
- Nie należy stosować ranolazyny z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. niektóre leki przeciwgrzybicze, antybiotyki, leki antywirusowe)
- Nie zaleca się łączenia z niektórymi lekami przeciwarytmicznymi
- Może wpływać na stężenie innych leków, np. niektórych statyn, digoksyny czy metoprololu
- Ostrożność przy stosowaniu z lekami wydłużającymi odstęp QT
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekła, stabilna dławica piersiowa 3 produkty
-
Stabilna dławica piersiowa 3 produkty
-
Nietolerancja leków przeciwdławicowych pierwszego rzutu 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C01 Leki nasercowe
- C01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C01EB Podgrupa chemiczna
- C01EB18 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C01EB7
- AdenozynaC01EB10
- MawakamtenC01EB24
- MeldoniumC01EB22
- MelisaC01EB04
- RegadenosonumC01EB21
- TrimetazydynaC01EB15
- UbidekarenonC01EB09
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ranolazynę lub którykolwiek ze składników leku
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Jednoczesne stosowanie niektórych leków, takich jak silne inhibitory CYP3A4 czy niektóre leki przeciwarytmiczne
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania ranolazyny u kobiet w ciąży ani u matek karmiących piersią z powodu braku wystarczających danych na temat bezpieczeństwa. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki. Nie stwierdzono bezpośrednich interakcji z alkoholem, ale należy zachować ostrożność. Osoby starsze, z niewydolnością nerek lub wątroby powinny być szczególnie monitorowane podczas leczenia.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ranolazyny u kobiet w ciąży. Nie zaleca się jej stosowania w tym okresie.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania ranolazyny u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Ranolazyna może powodować zawroty głowy, senność lub omdlenia, szczególnie na początku leczenia lub przy zwiększaniu dawki. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Ranolazyna działa głównie poprzez hamowanie określonego prądu sodowego w komórkach serca. To zmniejsza przeciążenie komórek wapniem, co poprawia pracę serca podczas niedotlenienia. Mechanizm ten nie wpływa istotnie na tętno ani ciśnienie tętnicze.
Wskazania
- Leczenie objawowe stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych, gdy inne leki nie przynoszą oczekiwanych efektów lub są źle tolerowane
Dawkowanie
Leczenie ranolazyną zwykle rozpoczyna się od dawki 375 mg dwa razy na dobę. W zależności od odpowiedzi organizmu, dawka może być zwiększana do 500 mg lub maksymalnie 750 mg dwa razy na dobę. Tabletki należy połykać w całości, nie dzielić ani nie żuć.
Dostępne postaci
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 375 mg
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 500 mg
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 750 mg
Wszystkie wymienione dawki są dostępne jako tabletki do stosowania doustnego. Nie ma obecnie innych postaci ani połączeń z innymi substancjami czynnymi opisanych w dostępnych źródłach.
Działania niepożądane
- Zaparcia
- Nudności
- Zawroty głowy
- Ból głowy
- Wymioty
- Zmęczenie
Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny lub umiarkowany i pojawia się na początku leczenia.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować zawroty głowy, nudności, wymioty, podwójne widzenie, letarg i omdlenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i wdrożyć leczenie objawowe, ponieważ usunięcie leku z organizmu jest utrudnione.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ranolazinum
- Nazwa angielska
- ranolazine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
9 pozwoleń → 9 wariantów w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
226 par, w tym 107 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.