Przejdź do treści
Substancja czynna ATC V03AF07

Rasburykaza

rasburicasum

Rasburykaza to enzym należący do grupy leków osłaniających w chemioterapii przeciwnowotworowej. Jej głównym zadaniem jest szybkie obniżanie poziomu kwasu moczowego we krwi, co zapobiega uszkodzeniu nerek u osób leczonych z powodu nowotworów układu krwiotwórczego. Działa poprzez przekształcanie kwasu moczowego w łatwiej usuwalną z organizmu alantoinę.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające rasburykazę

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z rasburykazą

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji rasburykazy z innymi lekami, ale jako enzym nie powinna ona wchodzić w znaczące interakcje z innymi produktami leczniczymi.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. V Preparaty różne
  2. V03 Inne preparaty lecznicze
  3. V03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. V03AF Podgrupa chemiczna
  5. V03AF07 Substancja czynna

Inne substancje z grupy V03AF4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na rasburykazę lub składniki pomocnicze preparatu.
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) oraz inne zaburzenia metaboliczne prowadzące do niedokrwistości hemolitycznej.

Środki ostrożności

Rasburykaza nie jest zalecana do stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa. Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale reakcje alergiczne mogą wystąpić, dlatego należy zachować ostrożność. Nie wymaga dostosowania dawki u osób starszych, z zaburzeniami nerek czy wątroby. Brak danych na temat interakcji z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania rasburykazy u kobiet w ciąży z powodu braku wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania.

Dzieci

Rasburykaza jest stosowana zarówno u dzieci, jak i młodzieży w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom związanym z wysokim poziomem kwasu moczowego podczas leczenia nowotworów krwi.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych wskazujących na wpływ rasburykazy na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zachować ostrożność.

Jak działa

Rasburykaza rozkłada kwas moczowy do alantoiny, która jest bardziej rozpuszczalna i łatwiej wydalana przez nerki. Dzięki temu zapobiega powikłaniom nerkowym u pacjentów z wysokim poziomem kwasu moczowego, szczególnie w trakcie intensywnego leczenia onkologicznego.

Wskazania

  • Leczenie i zapobieganie ostrej hiperurykemii (zbyt wysoki poziom kwasu moczowego we krwi) u dorosłych, dzieci i młodzieży z nowotworami układu krwiotwórczego, szczególnie przy dużej masie guza i ryzyku szybkiego rozpadu komórek po rozpoczęciu chemioterapii.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to 0,20 mg na kilogram masy ciała na dobę, podawana w postaci wlewu dożylnego przez około 30 minut. Leczenie zwykle trwa do 7 dni i nie wymaga zmiany dawki u dzieci ani u osób z zaburzeniami czynności nerek czy wątroby.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnej): 1,5 mg/ml w fiolkach 1,5 mg/1 ml lub 7,5 mg/5 ml.

Działania niepożądane

  • Nudności
  • Wymioty
  • Ból głowy
  • Gorączka
  • Biegunka
  • Reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości i anafilaksja
  • Hemoliza i methemoglobinemia (rzadko)

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do bardzo niskiego poziomu kwasu moczowego we krwi i zwiększonego wytwarzania nadtlenku wodoru, co może skutkować hemolizą. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy monitorować pacjenta i zastosować leczenie objawowe, ponieważ nie ma specyficznego antidotum.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
rasburicasum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 9.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 9.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 9.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 9.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.