Rasburykaza to enzym należący do grupy leków osłaniających w chemioterapii przeciwnowotworowej. Jej głównym zadaniem jest szybkie obniżanie poziomu kwasu moczowego we krwi, co zapobiega uszkodzeniu nerek u osób leczonych z powodu nowotworów układu krwiotwórczego. Działa poprzez przekształcanie kwasu moczowego w łatwiej usuwalną z organizmu alantoinę.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające rasburykazę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z rasburykazą
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji rasburykazy z innymi lekami, ale jako enzym nie powinna ona wchodzić w znaczące interakcje z innymi produktami leczniczymi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostra hiperurykemia 1 produkt
-
Ostra niewydolność nerek 1 produkt
-
Ostra niewydolność nerek u pacjentów poddawanych hemodializie lub hemofiltracji 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V03 Inne preparaty lecznicze
- V03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V03AF Podgrupa chemiczna
- V03AF07 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V03AF4
- DeksrazoksanV03AF02
- GlucarpidasumV03AF09
- L-lysini hydrochloridum + l-arginini hydrochloridumV03AF11
- MesnaV03AF01
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na rasburykazę lub składniki pomocnicze preparatu.
- Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) oraz inne zaburzenia metaboliczne prowadzące do niedokrwistości hemolitycznej.
Środki ostrożności
Rasburykaza nie jest zalecana do stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa. Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale reakcje alergiczne mogą wystąpić, dlatego należy zachować ostrożność. Nie wymaga dostosowania dawki u osób starszych, z zaburzeniami nerek czy wątroby. Brak danych na temat interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania rasburykazy u kobiet w ciąży z powodu braku wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania.
Dzieci
Rasburykaza jest stosowana zarówno u dzieci, jak i młodzieży w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom związanym z wysokim poziomem kwasu moczowego podczas leczenia nowotworów krwi.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych wskazujących na wpływ rasburykazy na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zachować ostrożność.
Jak działa
Rasburykaza rozkłada kwas moczowy do alantoiny, która jest bardziej rozpuszczalna i łatwiej wydalana przez nerki. Dzięki temu zapobiega powikłaniom nerkowym u pacjentów z wysokim poziomem kwasu moczowego, szczególnie w trakcie intensywnego leczenia onkologicznego.
Wskazania
- Leczenie i zapobieganie ostrej hiperurykemii (zbyt wysoki poziom kwasu moczowego we krwi) u dorosłych, dzieci i młodzieży z nowotworami układu krwiotwórczego, szczególnie przy dużej masie guza i ryzyku szybkiego rozpadu komórek po rozpoczęciu chemioterapii.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 0,20 mg na kilogram masy ciała na dobę, podawana w postaci wlewu dożylnego przez około 30 minut. Leczenie zwykle trwa do 7 dni i nie wymaga zmiany dawki u dzieci ani u osób z zaburzeniami czynności nerek czy wątroby.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnej): 1,5 mg/ml w fiolkach 1,5 mg/1 ml lub 7,5 mg/5 ml.
Działania niepożądane
- Nudności
- Wymioty
- Ból głowy
- Gorączka
- Biegunka
- Reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości i anafilaksja
- Hemoliza i methemoglobinemia (rzadko)
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do bardzo niskiego poziomu kwasu moczowego we krwi i zwiększonego wytwarzania nadtlenku wodoru, co może skutkować hemolizą. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy monitorować pacjenta i zastosować leczenie objawowe, ponieważ nie ma specyficznego antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- rasburicasum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 9.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 9.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 9.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 9.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.