Riocyguat należy do grupy leków, które obniżają ciśnienie w tętnicach płucnych. Jego główne działanie polega na rozluźnianiu naczyń krwionośnych w płucach, co ułatwia przepływ krwi i poprawia wydolność fizyczną pacjenta.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające riocyguat
1 preparat w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
5 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z riocyguatem87
Zweryfikowanych: 48 z 87 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Bezwzględne unikanie jednoczesnego stosowania inhibitora PDE-5 i riocyguatu. Niewłączanie inhibitora PDE-5 u pacjentów otrzymujących riocyguat w leczeniu nadciśnienia płucnego. Przed rozpoczęciem terapii inhibitorem…
-
Bezwzględne unikanie jednoczesnego stosowania inhibitora PDE-5 i riocyguatu. Niewłączanie inhibitora PDE-5 u pacjentów otrzymujących riocyguat w leczeniu nadciśnienia płucnego. Przed rozpoczęciem terapii inhibitorem…
-
Bezwzględne unikanie jednoczesnego stosowania inhibitora PDE-5 i riocyguatu. Niewłączanie inhibitora PDE-5 u pacjentów otrzymujących riocyguat w leczeniu nadciśnienia płucnego. Przed rozpoczęciem terapii inhibitorem…
-
Bezwzględne unikanie jednoczesnego stosowania inhibitora PDE-5 i riocyguatu. Niewłączanie inhibitora PDE-5 u pacjentów otrzymujących riocyguat w leczeniu nadciśnienia płucnego. Przed rozpoczęciem terapii inhibitorem…
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (79)
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zapewnienie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, odwodnionych lub w podeszłym…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia krwi. Przy istotnych zmianach ciśnienia ocena leczenia atomoksetyną lub lekiem hipotensyjnym.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja działań niepożądanych związanych z układem sercowo-naczyniowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, w tym pomiar ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku objawów niedociśnienia Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów hipotonii ortostatycznej i omdleń. W razie ich wystąpienia
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipotonii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość wpływu na skuteczność terapii hipotensyjnej.
-
Stosowanie leku hipotensyjnego o odmiennym mechanizmie działania. Informacja o ryzyku ciężkiego niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu stosowania maprotyliny.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku i odwodnionych ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy zmianie pozycji ciała.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz częstości akcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Konsultacja lekarska w razie zawrotów głowy lub omdleń.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Przerwanie przyjmowania leków hipotensyjnych przed podjęciem leczenia jodem radioaktywnym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz gotowość do interwencji w przypadku znacznego spadku ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej. Informacja dla pacjenta o ryzyku niedociśnienia ortostatycznego przy zmianie pozycji ciała.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność u pacjentów z ryzykiem reakcji anafilaktycznej przyjmujących leki obniżające ciśnienie.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej. Kontakt z lekarzem w razie objawów nadmiernego spadku ciśnienia.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy łączyć riocyguatu z inhibitorami PDE-5 oraz azotanami
- Nie zaleca się stosowania z niektórymi lekami przeciwgrzybiczymi (np. ketokonazol) i lekami na HIV (np. rytonawir)
- Może wchodzić w interakcje z lekami zmieniającymi pH żołądka (np. leki zobojętniające)
- Palenie tytoniu zmniejsza skuteczność leku
- Ostrożność w przypadku stosowania leków immunosupresyjnych i niektórych leków przeciwnowotworowych
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nadciśnienie przewlekłe 1 produkt
-
Przewlekłe zakrzepowo-zatorowe nadciśnienie płucne 1 produkt
-
Tętnicze nadciśnienie płucne 1 produkt
-
Tętnicze nadciśnienie płucne w przebiegu twardziny układowej 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C02 Leki obniżające ciśnienie tętnicze
- C02K Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C02KX Podgrupa chemiczna
- C02KX05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C02KX3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża
- Jednoczesne przyjmowanie inhibitorów PDE-5 (np. syldenafil, tadalafil)
- Jednoczesne stosowanie azotanów lub leków uwalniających tlenek azotu
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Skurczowe ciśnienie krwi poniżej 95 mmHg
- Nadwrażliwość na riocyguat lub którykolwiek składnik leku
- Nadciśnienie płucne związane z idiopatycznym śródmiąższowym zapaleniem płuc
Środki ostrożności
Riocyguat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Może powodować zawroty głowy i niedociśnienie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Osoby starsze oraz pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami nerek lub wątroby powinni być szczególnie monitorowani podczas leczenia.
Ciąża i laktacja
Riocyguat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i nie powinien być stosowany w tym okresie.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania riocyguatu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Riocyguat może powodować zawroty głowy i niedociśnienie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zalecana jest ostrożność podczas wykonywania tych czynności.
Jak działa
Riocyguat działa poprzez stymulowanie enzymu zwanego rozpuszczalną cyklazą guanylanową, co prowadzi do rozluźnienia naczyń krwionośnych w płucach i poprawy przepływu krwi.
Wskazania
- Przewlekłe zakrzepowo-zatorowe nadciśnienie płucne (CTEPH) u dorosłych, którzy nie mogą być operowani lub mają nawrót choroby po operacji
- Tętnicze nadciśnienie płucne (PAH) u dorosłych, w monoterapii lub razem z antagonistami receptora endoteliny
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 1 mg trzy razy dziennie. Dawkę zwiększa się stopniowo, w zależności od tolerancji i efektu leczenia, do maksymalnie 2,5 mg trzy razy na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg, 2,5 mg riocyguatu
- Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi
- Tabletki mogą być rozkruszane i mieszane z wodą lub miękkim pokarmem, jeśli pacjent nie może ich połknąć
Działania niepożądane
- Bóle głowy
- Zawroty głowy
- Niestrawność
- Obrzęki
- Nudności i wymioty
- Biegunka
- Krwawienia z nosa i dróg oddechowych
Przedawkowanie
Przedawkowanie riocyguatu może prowadzić do silnego obniżenia ciśnienia krwi i innych działań niepożądanych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- riociguatum
- Nazwa angielska
- riociguat
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 5 wariantów w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
87 par, w tym 48 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.