Rybawiryna
Rybawiryna to lek przeciwwirusowy należący do grupy nukleozydów, stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu C. Działa poprzez wspomaganie organizmu w walce z wirusem HCV, jednak jest skuteczna wyłącznie w połączeniu z interferonem alfa-2b lub peginterferonem alfa-2b.
Interakcje z rybawiryną23
Zweryfikowanych: 9 z 23 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie zaburzeń rytmu serca, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji oraz zmniejszoną skuteczność i zwiększoną toksyczność azatiopryny.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian skuteczności terapii oraz wystąpienia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych oraz zmian w skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych.
Pokaż pozostałe interakcje (15)
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań toksycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie funkcji wątroby podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).
-
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwych interakcji i przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania leków przeciw HCV.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a lekiem przeciwwirusowym.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z rybawiryną.
-
Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Możliwe interakcje z lekami zobojętniającymi (zmniejszenie wchłaniania rybawiryny)
- Ostrożność przy stosowaniu z analogami nukleozydowymi, szczególnie u osób zakażonych HIV
- Brak istotnych interakcji z lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na rybawirynę
- Ciąża i okres karmienia piersią
- Ciężka choroba serca
- Ciężka niewydolność nerek
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Hemoglobinopatie (np. talasemia, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa)
Środki ostrożności
Rybawiryna jest przeciwwskazana w ciąży i okresie karmienia piersią. Nie powinna być stosowana u osób z ciężkimi chorobami serca, nerek lub wątroby. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w połączeniu z interferonem może powodować zmęczenie i senność. Osoby starsze mogą stosować rybawirynę po ocenie czynności nerek.
Ciąża i laktacja
Rybawiryna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu. Kobiety w wieku rozrodczym i ich partnerzy muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez kilka miesięcy po jego zakończeniu.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania rybawiryny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały ocenione. Stosowanie w tej grupie wiekowej nie jest zalecane.
Prowadzenie pojazdów
Rybawiryna sama w sobie nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale leczenie skojarzone z interferonem może powodować uczucie zmęczenia, senność lub splątanie. Pacjenci powinni zachować ostrożność, jeśli wystąpią te objawy.
Jak działa
Rybawiryna jest syntetycznym analogiem nukleozydowym o działaniu przeciwwirusowym. Mechanizm jej działania przeciwko wirusowi HCV w połączeniu z interferonem nie jest do końca poznany.
Wskazania
- Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u dorosłych pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni
- Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u dorosłych pacjentów z nawrotem choroby po wcześniejszym leczeniu interferonem alfa
Dawkowanie
Typowa dawka rybawiryny zależy od masy ciała pacjenta i zwykle wynosi od 800 mg do 1200 mg na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych (rano i wieczorem) wraz z posiłkiem. Dokładny schemat ustala lekarz.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde 200 mg
Rybawiryna występuje wyłącznie w postaci kapsułek twardych. Jest stosowana wyłącznie razem z peginterferonem alfa-2b lub interferonem alfa-2b, a nie jako samodzielny lek.
Działania niepożądane
- Niedokrwistość
- Bóle głowy, zmęczenie
- Nudności, biegunka
- Bezsenność, drażliwość
- Wysypka, świąd skóry
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki rybawiryny obserwowano brak poważnych skutków ubocznych, ale konieczna jest obserwacja medyczna. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ribavirinum
- Nazwa angielska
- ribavirin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
23 pary, w tym 9 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.