Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A07AA11

Ryfaksymina

rifaximinum rifaximin

Ryfaksymina to antybiotyk należący do grupy ryfamycyn, który działa przede wszystkim w świetle jelita. Dzięki temu zwalcza bakterie wywołujące zakażenia przewodu pokarmowego, ogranicza namnażanie szkodliwych drobnoustrojów i wspomaga leczenie takich schorzeń jak biegunka podróżnych czy encefalopatia wątrobowa.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające ryfaksyminę

2 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 15 pozwoleń w rejestrze.

Bez Xifaxan 400 mg — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z ryfaksyminą157

Zweryfikowanych: 141 z 157 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Abciksimab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ajmalina istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloksypryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Anistreplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ankrod istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

Pokaż pozostałe interakcje (149)
  • Apryndyna istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Argatroban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barbeksaklon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia barbeksaklonu oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beklamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bemiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beraprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betryksaban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Biwalirudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bretylium istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia bretylium oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brynaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brywaracetam istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bunaftyna istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia bunaftyny oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bupranolol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cenobamat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chinidyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia chinidyny we krwi oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwarytmicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cybenzolina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego oraz kontrola skuteczności terapeutycznej cybenzoliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylostazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

  • Danaparoid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

  • Defibrotyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezyrudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenadion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dikumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas rozpoczynania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diltiazem istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dipirydamol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ditazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dofetylid istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia dofetylidu oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dronedaron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego oraz kontrola skuteczności terapeutycznej dronedaronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Drotrekogina alfa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dyzopiramid istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enkainid istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia enkainidu oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

  • Eptifibatyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eslikarbazepina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etacyzyna istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia etacyzyny oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etadion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego oraz obserwacja skuteczności leczenia.

  • Etosuksymid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego oraz obserwacja skuteczności leczenia.

  • Etotoina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia etotoiny oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etripamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Felbamat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenacemid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Feneturyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenfluramina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenobarbital istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia fenobarbitalu oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenosuksymid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fibrynolizyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia flekainidu oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fondaparynuks istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fosfenytoina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia fosfenytoiny oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gallopamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ganaksolon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ibutylid istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia ibutylidu oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iloprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Indobufen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kangrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kaplacyzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR, szczególnie przy włączaniu ryfaksyminy oraz po zakończeniu jej stosowania.

  • Karbamazepina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karisbamat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klonazepam istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloranolol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klorykromen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloryndion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksymelagatran istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas aminomaslowy istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas walproinowy istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lakozamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lepirudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewetyracetam istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limaprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lorajmina istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lorkainid istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia lorkainidu oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefenytoina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia mefenytoiny oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meksyletyna istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melagatran istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mesuksymid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metarbital istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia metarbitalu oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moracyzyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego oraz kontrola skuteczności terapeutycznej moracyzyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nadroparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

  • Okskarbazepina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Parametadion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego oraz obserwacja skuteczności leczenia.

  • Parnaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

  • Penbutolol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perampanel istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pikotamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prajmalina istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progabid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prokainamid istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propafenon istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia propafenonu oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prostacyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia prymidonu oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Reteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Retygabina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rewiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

  • Rufinamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Saruplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Seleksypag istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siarczan dermatanu istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sparteina istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Streptokinaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Styrypentol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulodeksyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

  • Sultiam istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tedysamil istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia tedysamilu oraz monitorowanie skuteczności terapeutycznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenekteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiagabina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tinzaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.

  • Tioklomarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tirofiban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tokainid istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Topiramat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triflusal istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trimetadion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego oraz obserwacja skuteczności leczenia.

  • Tyklopidyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Urokinaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Walpromid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR, szczególnie podczas rozpoczynania oraz po przerwaniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wernakalant istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego oraz kontrola skuteczności terapeutycznej wernakalantu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wigabatryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worapaksar istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zonisamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bopindolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności bopindololu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepindolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności mepindololu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tertatolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności tertatololu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Obserwacja zmniejszonej skuteczności werapamilu. Monitorowanie stężenia leku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Kruszyna pospolita umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zniesienia działania obu produktów i zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego.

  • Benzoilu nadtlenek niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.

  • Chingestanol niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Cyklosporyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem ryfaksyminy.

  • Dezogestrel niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Etonogestrel niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Linestrenol niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Megestrol niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego produktów kwasu mykofenolowego.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Norgestrienon niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Ulipristal niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności antykoncepcji.

  • Możliwość interakcji z lekami przeciwkrzepliwymi (np. warfaryną) – konieczna kontrola INR
  • Interakcje z inhibitorami glikoproteiny P, np. cyklosporyną
  • Możliwe osłabienie działania doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii ryfaksyminą

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania5

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A07 Leki przeciwbiegunkowe oraz przeciwzapalne i przeciwzakaźne jelit
  3. A07A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A07AA Podgrupa chemiczna
  5. A07AA11 Substancja czynna

Inne substancje z grupy A07AA2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na ryfaksyminę lub inne ryfamycyny
  • Niedrożność jelit lub ciężkie wrzodziejące uszkodzenia jelit

Środki ostrożności

Ryfaksymina jest uznawana za lek miejscowo działający w jelitach, z minimalnym wchłanianiem do krwi, co ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane bez konsultacji, gdyż brak jest wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo. Ryfaksymina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale u niektórych osób może powodować zawroty głowy. Może być stosowana u osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, jednak w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby zaleca się ostrożność.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ryfaksyminy w ciąży. Stosowanie możliwe tylko w przypadku wyraźnej konieczności.

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania ryfaksyminy u dzieci poniżej 12 roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Ryfaksymina nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale sporadycznie może powodować zawroty głowy.

Jak działa

Ryfaksymina blokuje bakteryjną polimerazę RNA, co uniemożliwia namnażanie bakterii. Działa głównie w jelitach, zwalczając zarówno bakterie tlenowe, jak i beztlenowe.

Wskazania

  • Leczenie zakażeń jelitowych wywołanych przez bakterie wrażliwe na ryfaksyminę
  • Biegunka podróżnych (z wyjątkiem ciężkich przypadków z gorączką lub krwią w stolcu)
  • Encefalopatia wątrobowa
  • Objawowa, niepowikłana choroba uchyłkowa jelita grubego
  • Zespół jelita nadwrażliwego z biegunką (dla dorosłych)

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych to 200–400 mg co 8–12 godzin w tabletkach powlekanych lub 10–20 ml zawiesiny co 8–12 godzin, zależnie od wskazania. U dzieci poniżej 12 lat skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały potwierdzone.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 200 mg, 400 mg, 550 mg
  • Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: 100 mg/5 ml

Ryfaksymina występuje samodzielnie, nie odnotowano połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.

Działania niepożądane

  • Bóle brzucha, wzdęcia, biegunka, nudności
  • Zawroty głowy, ból głowy
  • Reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
  • Gorączka

Przedawkowanie

W badaniach klinicznych nie odnotowano poważnych objawów po przyjęciu bardzo dużych dawek ryfaksyminy. W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i wspomagające.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
rifaximinum
Nazwa angielska
rifaximin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    15 pozwoleń → 3 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    157 par, w tym 141 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.