Rylmenidyna należy do grupy leków określanych jako agoniści receptora imidazolinowego, których głównym zadaniem jest obniżanie ciśnienia tętniczego. Działa poprzez wpływ na układ nerwowy, zmniejszając napięcie naczyń krwionośnych, co prowadzi do spadku ciśnienia krwi.
- 2 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające rylmenidynę
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z rylmenidyną400
Zweryfikowanych: 211 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG oraz obserwacja objawów niedociśnienia ortostatycznego i nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie EKG oraz kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG oraz kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz monitorowanie kliniczne i elektrokardiograficzne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna i EKG. Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia ortostatycznego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas stosowania tego skojarzenia leków.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania. Jednoczesne stosowanie z sultoprydą jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna, EKG oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kontekście zaburzeń koncentracji podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń koncentracji oraz wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń koncentracji podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko interakcji mogącej wpływać na skuteczność terapii hipotensyjnej.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z niewydolnością serca.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń koncentracji oraz wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie czynności nerek. U osób w podeszłym wieku lub odwodnionych ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz kontrola kliniczna.
-
Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o ryzyku zaburzeń koncentracji podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego, w tym w kontekście niedociśnienia ortostatycznego.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, odwodnionych lub w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Przy istotnych zmianach ciśnienia ocena leczenia atomoksetyną lub lekiem hipotensyjnym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów hamującego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi. Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Obserwacja zaburzeń koncentracji. Informacja o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Obserwacja zaburzeń koncentracji. Informacja o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie pod kątem niedociśnienia ortostatycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Obserwacja zaburzeń koncentracji i sedacji. Informacja o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, w tym pod kątem niedociśnienia ortostatycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego pod kątem nadmiernego spadku.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o ryzyku niedociśnienia przy nagłym zaprzestaniu podawania maprotyliny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja zaburzeń koncentracji. Informacja o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hipotensyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna ze zwróceniem uwagi na objawy niedociśnienia ortostatycznego i zaburzenia koncentracji wpływające na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości obniżenia ciśnienia krwi. Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia hipotensyjnego podczas jednoczesnego stosowania rylmenidyny z kortykosteroidami podawanymi ogólnie. Wyłączenie dotyczy hydrokortyzonu stosowanego w terapii zastępczej w chorobie…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Kontrola kliniczna i EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG oraz obserwacja objawów arytmii i niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas stosowania tego skojarzenia leków.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG oraz obserwacja objawów arytmii i niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku skojarzenia w ChPL opisano monitorowanie kliniczne i EKG, z uwzględnieniem kontroli ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Kontrola kliniczna oraz EKG ze względu na ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków. Kontrola kliniczna w kontekście zaburzeń koncentracji podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola kliniczna i EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie kliniczne, EKG oraz ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Kontrola kliniczna i EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG oraz obserwacja objawów arytmii i niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z niewydolnością serca.
-
Kontrola kliniczna, monitorowanie EKG oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja objawów niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas stosowania tego skojarzenia leków.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG oraz obserwacja ciśnienia tętniczego, objawów niedociśnienia ortostatycznego i hamującego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku skojarzenia w ChPL opisano monitorowanie kliniczne i EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o możliwych zaburzeniach koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG oraz obserwacja objawów niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie rylmenidyny z beta-adrenolitykami u pacjentów z niewydolnością serca.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie rylmenidyny z beta-adrenolitykami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o ryzyku zaburzeń koncentracji, mogących stwarzać niebezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Informacja o ryzyku zaburzeń koncentracji, mogących stwarzać niebezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Konsultacja lekarska w przypadku nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie rylmenidyny z inhibitorami MAO.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji, szczególnie podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego oraz wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz zaburzeń koncentracji, szczególnie na początku stosowania medazepamu. Informacja o możliwym niekorzystnym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie ryzyka zaburzeń koncentracji przy prowadzeniu pojazdów i obsługiwaniu maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia. Informacja o możliwym wpływie zaburzeń koncentracji na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie naltreksonu z lekami hipotensyjnymi o działaniu ośrodkowym.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie rylmenidyny z inhibitorami MAO.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń koncentracji, szczególnie w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Obserwacja zaburzeń koncentracji mogących wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń koncentracji oraz wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z niewydolnością serca.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
- Nie należy stosować z sultoprydem (ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca)
- Należy unikać alkoholu (nasilenie działania uspokajającego i ryzyko zaburzeń czujności)
- Nie zaleca się łączenia z beta-adrenolitykami stosowanymi w niewydolności serca oraz inhibitorami MAO
- Ostrożność przy stosowaniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, lekami wydłużającymi odstęp QT i trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nadciśnienie tętnicze 1 produkt
-
Nadciśnienie tętnicze pierwotne 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C02 Leki obniżające ciśnienie tętnicze
- C02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C02AC Podgrupa chemiczna
- C02AC06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C02AC3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na rylmenidynę lub inne składniki leku
- Ciężka depresja
- Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 15 ml/min)
- Jednoczesne stosowanie sultoprydu
Środki ostrożności
Rylmenidyna nie jest zalecana kobietom w ciąży ani karmiącym piersią z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy. Może być stosowana u osób starszych, jednak istnieje zwiększone ryzyko upadków związane z niedociśnieniem ortostatycznym. Nie jest zalecana w ciężkiej niewydolności nerek.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania rylmenidyny u kobiet w ciąży ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa.
Dzieci
Rylmenidyna nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku doświadczenia klinicznego.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia rylmenidyną może wystąpić senność lub zawroty głowy, co może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w połączeniu z alkoholem.
Jak działa
Rylmenidyna działa poprzez pobudzenie receptorów imidazolinowych, co powoduje zmniejszenie napięcia układu współczulnego i obniżenie ciśnienia tętniczego.
Wskazania
- Nadciśnienie tętnicze pierwotne
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 1 mg na dobę (1 tabletka rano). W razie potrzeby dawka może być zwiększona do 2 mg na dobę, przyjmowanych w dwóch dawkach podzielonych.
Dostępne postaci
- Tabletki 1 mg
Rylmenidyna dostępna jest w postaci tabletek, każda zawiera 1 mg substancji czynnej. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi według aktualnych źródeł.
Działania niepożądane
- Senność
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Lęk, depresja, bezsenność
- Suchość w ustach, ból żołądka, biegunka, zaparcia
- Uczucie zimna w kończynach
- Palpitacje
- Zmęczenie, obrzęk, skurcze mięśni
- Świąd, wysypka
- Zaburzenia seksualne
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do znacznego spadku ciśnienia tętniczego oraz zaburzeń uwagi. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe, a w przypadku znacznego niedociśnienia można rozważyć podanie leków pobudzających układ współczulny. Rylmenidyna jest słabo usuwana za pomocą dializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- rilmenidinum
- Nazwa angielska
- rilmenidine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
10 pozwoleń → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 211 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.