Przejdź do treści
Substancja czynna

Rymantadyna

rimantadini hydrochloridum rimantadine

Synonimy: chlorowodorek rymantadyny

Rymantadyna należy do grupy leków przeciwwirusowych i jest skuteczna przeciwko wirusowi grypy typu A. Jej działanie polega na hamowaniu namnażania wirusa w organizmie, co pozwala skrócić czas trwania objawów i zmniejszyć ich nasilenie.

Interakcje z rymantadyną16

Zweryfikowanych: 3 z 16 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu z lekami przeciwwirusowymi. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.

  • Hydroksychlorochina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Roksytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.

  • Wirus grypy istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z donosową szczepionką przeciw grypie zawierającą żywe atenuowane wirusy jest przeciwwskazane.

  • Flekainid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Kolchicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Pokaż pozostałe interakcje (8)
  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapii przeciwwirusowej.

  • Etanol niska niezweryfikowana

    Niezalecane spożywanie alkoholu podczas stosowania rymantadyny.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między produktami zawierającymi miedź a lekiem przeciwwirusowym; w ChPL podano szczegółowy odstęp czasowy.

  • Pozakonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem rymantadyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem rymantadyny a produktów zawierających wapń.

  • Oseltamiwir niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Paracetamol i kwas acetylosalicylowy mogą zmniejszać skuteczność rymantadyny
  • Alkohol może nasilać działania niepożądane ze strony układu nerwowego
  • Nie należy łączyć z niektórymi szczepionkami przeciw grypie typu A.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na rymantadynę lub inne aminy cykliczne
  • Ostre choroby wątroby
  • Ostre i przewlekłe choroby nerek
  • Nadczynność tarczycy
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Dzieci poniżej 1. roku życia.

Środki ostrożności

Rymantadyna nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i matki karmiące piersią. Osoby starsze, pacjenci z chorobami nerek lub wątroby oraz osoby z padaczką wymagają szczególnej ostrożności podczas leczenia. Lek może powodować działania niepożądane wpływające na koncentrację i sprawność psychomotoryczną.

Ciąża i laktacja

Rymantadyna jest przeciwwskazana w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Dzieci

Lek może być stosowany u dzieci powyżej 1. roku życia. Dawkowanie zależy od wieku dziecka.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania rymantadyny mogą wystąpić objawy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, takie jak zawroty głowy czy zmęczenie.

Jak działa

Rymantadyna hamuje namnażanie wirusa grypy typu A poprzez blokowanie białka M2, co uniemożliwia wirusowi rozwój w komórkach organizmu.

Wskazania

  • Wczesne leczenie grypy typu A u dorosłych i dzieci
  • Zapobieganie grypie typu A u dorosłych podczas epidemii.

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki to 100 mg dwa razy na dobę dla dorosłych. Dawkowanie u dzieci zależy od wieku i masy ciała.

Dostępne postaci

  • Tabletki 50 mg (chlorowodorek rymantadyny).

Rymantadyna występuje wyłącznie jako jednoskładnikowy lek w formie tabletek. Brak połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych produktach.

Działania niepożądane

  • Bezsenność, nerwowość
  • Zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie
  • Nudności, wymioty, bóle brzucha
  • Osłabienie.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania nie zostały dokładnie opisane, ale mogą przypominać te obserwowane po przedawkowaniu amantadyny, takie jak pobudzenie, omamy czy zaburzenia rytmu serca. W razie podejrzenia przedawkowania należy zapewnić leczenie objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
rimantadini hydrochloridum
Nazwa angielska
rimantadine
Synonimy
chlorowodorek rymantadyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    16 par, w tym 3 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.