Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01FA01

Rytuksymab

rituximabum rituximab

Rytuksymab należy do grupy przeciwciał monoklonalnych, które precyzyjnie rozpoznają i niszczą wybrane komórki układu odpornościowego, głównie limfocyty B. Dzięki temu pomaga w leczeniu niektórych nowotworów układu chłonnego, przewlekłej białaczki limfocytowej oraz chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy pęcherzyca zwykła.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność nerek.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające rytuksymab

6 preparatów w 13 wariantach (13 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 13 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

13 wariantów w rejestrze strona 1 z 2

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo12

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z rytuksymabem73

Zweryfikowanych: 20 z 73 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Idarubicyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cytarabina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej toksyczności hematologicznej.

  • Hydroksymocznik umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku nasilonych działań niepożądanych, zwłaszcza w zakresie czynności szpiku kostnego i stanu błon śluzowych.

  • Mitoksantron umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitomycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.

  • Chlortalidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (65)
  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Letrozol niska zweryfikowana

    Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia rytuksymabu w osoczu.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga na możliwe zmiany ekspozycji na leki przeciwnowotworowe.

  • Tioguanina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Mesna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.

  • Deksrazoksan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Uwaga na możliwość zaostrzenia drgawek u pacjentów przyjmujących fenytoinę.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Temozolomid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Szczepienie przeciw żółtej febrze powinno być odroczone do czasu zakończenia terapii cytostatycznej.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku jednoczesnej terapii.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

  • Epirubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leku cytostatycznego.

  • Fluorouracyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień podczas leczenia cytostatykami lub alternatywne metody immunizacji.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Hydroksykarbamid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.

  • Imatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.

  • Irynotekan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Ranitydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz gdy towarzyszy im chudnięcie.

  • Tamoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnego stosowania tamoksyfenu i leków cytotoksycznych.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jedynie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie stanu pacjenta.

  • Winkrystyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych. Monitorowanie szczególnie istotne przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu mielosupresyjnym.

  • Winorelbina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie INR.

  • Acenokumarol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Busulfan niska niezweryfikowana

    Kontrola funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

  • Dakarbazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Eksemestan niska niezweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja obu leków na różne obszary skóry.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego ze względu na możliwość wystąpienia niezidentyfikowanych interakcji.

  • Flucytozyna niska niezweryfikowana

    Kontrola obrazu krwi obwodowej.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie u pacjentów jednocześnie stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe. Informacja o ryzyku zakrzepicy.

  • Karboplatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.

  • Karmustyna niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w uzasadnionych sytuacjach klinicznych. Monitorowanie morfologii krwi.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych rytuksymabu.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań diagnostycznych oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań u pacjentów otrzymujących rytuksymab.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu chlorek niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnych wyników scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię przez tętnicę wątrobową. W razie potrzeby — alternatywne metody diagnostyczne.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas znieczulenia z użyciem suksametonium oraz monitorowanie funkcji oddechowych po zabiegu.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pleryksafor niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Stosowanie rytuksymabu razem z niektórymi lekami biologicznymi lub chemioterapią może zwiększać ryzyko infekcji. Rytuksymab nie wpływa istotnie na działanie wielu stosowanych równocześnie leków, ale należy zachować ostrożność, zwłaszcza przy innych lekach wpływających na układ odpornościowy.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania23

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (17 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01F Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01FA Podgrupa chemiczna
  5. L01FA01 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • U osób z nadwrażliwością na rytuksymab, białka mysie lub inne składniki leku
  • W przypadku aktywnej, ciężkiej infekcji
  • U pacjentów w stanie silnie obniżonej odporności
  • Przy ciężkiej niewydolności serca (w niektórych wskazaniach)

Środki ostrożności

Rytuksymab nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży, a w okresie karmienia piersią decyzja o stosowaniu powinna być bardzo dobrze przemyślana. Lek może wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, zwłaszcza w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zmęczenie czy zawroty głowy. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu oraz u osób starszych lub z niewydolnością nerek czy wątroby.

Ciąża i laktacja

Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Stosowanie w okresie karmienia piersią wymaga indywidualnej oceny ryzyka.

Dzieci

Rytuksymab może być stosowany u dzieci w określonych wskazaniach, takich jak chłoniaki z komórek B lub ciężka ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, jednak decyzja o leczeniu powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Podczas terapii rytuksymabem mogą wystąpić objawy, takie jak zmęczenie, zawroty głowy czy reakcje alergiczne, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. W razie wystąpienia takich objawów należy zachować szczególną ostrożność.

Jak działa

Rytuksymab działa poprzez rozpoznawanie i wiązanie się z białkiem CD20 na powierzchni limfocytów B. Po związaniu, uruchamia mechanizmy układu odpornościowego prowadzące do zniszczenia tych komórek, co pomaga w zwalczaniu choroby.

Wskazania

  • Nieziarnicze chłoniaki z komórek B (w skojarzeniu z chemioterapią lub w monoterapii)
  • Przewlekła białaczka limfocytowa (w połączeniu z chemioterapią)
  • Reumatoidalne zapalenie stawów (z metotreksatem)
  • Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń oraz mikroskopowe zapalenie naczyń
  • Pęcherzyca zwykła

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka rytuksymabu w przypadku infuzji dożylnej to 375 mg/m² powierzchni ciała podawana w cyklach, w zależności od wskazania i schematu leczenia. W przypadku podskórnych iniekcji dawka jest stała i wynosi 1400 mg lub 1600 mg na cykl leczenia, niezależnie od masy ciała pacjenta.

Dostępne postaci

  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej: 100 mg i 500 mg w fiolkach
  • Roztwór do wstrzykiwań podskórnych: 1400 mg oraz 1600 mg w fiolkach

Rytuksymab dostępny jest również w postaci leków biopodobnych (np. Truxima, Riximyo, Rixathon, Blitzima) oraz w różnych połączeniach z chemioterapią, zależnie od wskazania.

Działania niepożądane

  • Reakcje związane z wlewem (np. gorączka, dreszcze, wysypka, duszność)
  • Zakażenia, szczególnie dróg oddechowych i układu moczowego
  • Bóle głowy, zmęczenie, bóle mięśni i stawów
  • Spadek liczby niektórych komórek krwi (np. neutropenia, małopłytkowość)
  • Reakcje skórne (świąd, wysypka)
  • Bardzo rzadko: poważne infekcje, reakcje alergiczne, zaburzenia pracy serca

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do objawów grypopodobnych lub poważniejszych powikłań, takich jak niewydolność oddechowa. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i zapewnić ścisłą obserwację pacjenta.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
rituximabum
Nazwa angielska
rituximab

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    13 pozwoleń → 13 wariantów w 6 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    73 pary, w tym 20 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.