Substancja z grupy Leki przeczyszczające (ATC A06AB). W polskim rejestrze występuje w 2 preparatach. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające rzewień
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
Bez Korzeń Rzewienia — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z rzewieńem78
Zweryfikowanych: 35 z 78 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
Pokaż pozostałe interakcje (70)
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Unikanie nadużywania preparatów rzewienia podczas terapii glikozydami nasercowymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. Unikanie długotrwałego stosowania preparatów rzewienia podczas terapii lekami przeciwarytmicznymi.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania. Hipokaliemia może zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z terapią przeciwarytmiczną.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania. Hipokaliemia może zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z terapią przeciwarytmiczną.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania rzewienia i leków przeciwarytmicznych.
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz innych elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz innych elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz innych elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz innych elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania. Hipokaliemia może zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z terapią przeciwarytmiczną.
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz innych elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu podczas jednoczesnego stosowania. Hipokaliemia może zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z terapią przeciwarytmiczną.
-
Monitorowanie stężenia potasu.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, w tym potasu, podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zaparcia 2 produkty
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A06 Leki przeczyszczające
- A06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A06AB Podgrupa chemiczna
Inne substancje z grupy A06AB2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- rhei radix
- Nazwa angielska
- rhubarb extract
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
78 par, w tym 35 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.