Saksagliptyna należy do grupy inhibitorów DPP-4, czyli leków, które wspierają organizm w naturalnej regulacji poziomu cukru we krwi. Substancja ta zwiększa wydzielanie insuliny wtedy, gdy poziom cukru jest zbyt wysoki, i jednocześnie obniża wydzielanie glukagonu, co pozwala na lepszą kontrolę glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające saksagliptynę
3 preparaty w 5 wariantach (2 jednoskładnikowe, 3 złożone), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
5 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z saksagliptyną60
Zweryfikowanych: 38 z 60 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (52)
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania i działań niepożądanych saksagliptyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu w pełnej krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia testosteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia hipoglikemii i o tym, że jej objawy mogą być trudniejsze do rozpoznania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Niektóre leki, takie jak karbamazepina, deksametazon, fenobarbital, fenytoina czy ryfampicyna, mogą osłabiać działanie saksagliptyny
- Podczas stosowania z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika może być konieczne zmniejszenie ich dawki ze względu na ryzyko hipoglikemii
- Saksagliptyna nie wpływa istotnie na farmakokinetykę innych często stosowanych leków przeciwcukrzycowych
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca typu 2 1 produkt
Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BH Podgrupa chemiczna
- A10BH03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A10BD10 · A10BD21Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A10BH4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na saksagliptynę lub inne składniki leku
- Ciężkie reakcje alergiczne na leki z tej samej grupy (DPP-4)
- Nie stosować w cukrzycy typu 1 ani w leczeniu kwasicy ketonowej
Środki ostrożności
Saksagliptyna nie jest zalecana dla kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Lek nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku hipoglikemii, szczególnie w terapii skojarzonej, należy zachować ostrożność. Osoby starsze, pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni stosować lek pod szczególną kontrolą lekarza.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania saksagliptyny w ciąży. Leku nie zaleca się stosować u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Dzieci
Saksagliptyna nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie określono skuteczności i bezpieczeństwa jej stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Przyjmowanie saksagliptyny samo w sobie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza podczas terapii skojarzonej, może mieć wpływ na koncentrację i czas reakcji. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Jak działa
Saksagliptyna blokuje enzym DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia hormonów inkretynowych. W rezultacie dochodzi do zwiększenia wydzielania insuliny oraz zmniejszenia wydzielania glukagonu, co przekłada się na lepszą kontrolę poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2.
Wskazania
- Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej
- Stosowanie w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym z insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, tiazolidynodionami oraz dapagliflozyną
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka saksagliptyny to 5 mg raz na dobę w przypadku samodzielnych tabletek. W preparatach złożonych z metforminą lub dapagliflozyną dawkowanie dostosowuje się do indywidualnych potrzeb pacjenta i zaleceń lekarza.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane zawierające 2,5 mg lub 5 mg saksagliptyny (w postaci chlorowodorku)
- Tabletki złożone z saksagliptyną i metforminą: 2,5 mg saksagliptyny + 850 mg lub 1000 mg metforminy
- Tabletki złożone z saksagliptyną i dapagliflozyną: 5 mg saksagliptyny + 10 mg dapagliflozyny
Saksagliptyna występuje również w połączeniach z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, co umożliwia indywidualne dopasowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Działania niepożądane
- Zakażenia górnych dróg oddechowych
- Zakażenia układu moczowego
- Bóle głowy
- Bóle brzucha, nudności, biegunka
- Wysypka, świąd, reakcje alergiczne
- Hipoglikemia (szczególnie w połączeniu z innymi lekami obniżającymi poziom cukru)
Przedawkowanie
Przedawkowanie saksagliptyny rzadko powoduje poważne objawy, jednak może prowadzić do nieprawidłowości w badaniach krwi. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie podtrzymujące i ewentualne zastosowanie hemodializy w celu usunięcia leku z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- saxagliptinum
- Nazwa angielska
- saxagliptin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 20.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 5 wariantów w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 20.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
60 par, w tym 38 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 20.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 20.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.