Choliny salicylan należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Stosowany miejscowo, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz, w niektórych przypadkach, przeciwgorączkowe. Jego głównym zadaniem jest łagodzenie bólu i obrzęku towarzyszących stanom zapalnym błon śluzowych jamy ustnej, gardła oraz zewnętrznego przewodu słuchowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 2 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 2 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 2 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające substancję: Salicylan choliny
6 preparatów w 7 wariantach (6 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 14 pozwoleń w rejestrze.
7 wariantów w rejestrze
Aerozole · dousznie1
Krople do uszu · dousznie3
Preparaty do stosowania zewnętrznego · doustnie na błony śluzowe2
Tabletki do ssania · doustnie na błony śluzowe1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Salicylan choliny369
Zweryfikowanych: 191 z 369 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego podawania salicylanów i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem salicylanów a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku leków o…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego, oraz nasilonych efektów miejscowych. Obserwacja objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w przypadku terapii skojarzonej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania acetylocysteiny z salicylanami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia z przewodu pokarmowego: czarne stolce, bóle brzucha, nudności z krwią. Monitorowanie objawów skazy…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (361)
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi, czynności nerek oraz stężenia elektrolitów, w tym potasu. Unikanie dużych dawek salicylanów, zwłaszcza u pacjentów z objawami hipowolemii.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji słuchowych. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji, depresji oddechowej i niedociśnienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kozieradka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania kozieradki lub preparatów ją zawierających u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaków, krwawienia z dziąseł, ciemnych stolców, krwiomoczu. Szczególna…
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność w interpretacji wyników badań hormonów tarczycy u pacjentów stosujących duże dawki salicylanów. Kontrola stężenia TSH i wolnej tyroksyny w przypadku długotrwałego stosowania wysokich dawek salicylanów…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych i potencjalnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z miłorzębu japońskiego u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy w dawce przeciwpłytkowej. Obserwacja objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania argininy u pacjentów przyjmujących salicylany i leki przeciwpłytkowe. Obserwacja objawów sugerujących nasilone ryzyko krwawień: łatwe powstawanie siniaków, krwawienie z nosa lub dziąseł…
-
Wywiad w kierunku stosowania ziołowych preparatów z arniką, szczególnie u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krwawienia z nosa lub ciemne…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Wywiad w kierunku stosowania berberyny u pacjentów przyjmujących kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia ze strony przewodu pokarmowego: ciemne stolce, bóle brzucha, wymioty…
-
Wywiad w kierunku stosowania bioflawonoidów cytrusowych u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie w dawkach przeciwpłytkowych lub przeciwzapalnych. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: siniaków, krwawień z…
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i leków przeciwbólowych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych efektów miejscowych oraz ryzyka krwawień. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z cynamonem u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów wskazujących na zwiększoną skłonność do krwawień, takich jak siniaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce…
-
Czaga niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z czagą u pacjentów przyjmujących salicylany lub inne leki o działaniu przeciwpłytkowym. Monitorowanie objawów wskazujących na zwiększoną skłonność do krwawień, takich jak…
-
Czarnuszka niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z czarnuszką u pacjentów przyjmujących kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy stosowany w celach kardiologicznych. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych efektów miejscowych oraz ryzyka krwawień. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania produktów kakaowych (kakao w proszku, ciemna czekolada, suplementy z flawonoidami) u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów skazy krwotocznej: krwawienie z dziąseł…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Karnityna niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z L-karnityną u pacjentów przyjmujących salicylany lub sulfasalazynę. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki, przedłużone krwawienie, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z kasztanowca u pacjentów przyjmujących leki z grupy salicylanów. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce, przedłużone…
-
Uwzględnienie stosowania kwasu alfa-liponowego u pacjentów przyjmujących przewlekle kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, szczególnie z przewodu pokarmowego: ciemne stolce…
-
Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z lukrecją u pacjentów przyjmujących salicylany. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak smoliste stolce, krwawienie z dziąseł, krwiaki lub przedłużone krwawienie z ran. Ocena…
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania melatoniny i salicylanów, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwawień. Obserwacja w kierunku objawów zaburzeń hemostazy: przedłużone krwawienia, siniaki, krwawienie z…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z migdałecznikiem arjuna u pacjentów przyjmujących salicylany. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: krwiaki, przedłużone krwawienia, krwawienie z dziąseł, ciemne lub…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie nasilonych efektów przeciwbólowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Sosna nadmorska niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementu z sosny nadmorskiej u pacjentów przyjmujących salicylany, w szczególności przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania szafranu u pacjentów przyjmujących salicylany, w tym kwas acetylosalicylowy. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nadmierne siniaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce, krew w…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku regularnego spożycia kakao, gorzkiej czekolady lub suplementów kakaowych u pacjentów przyjmujących leki przeciwpłytkowe z grupy salicylanów. Monitorowanie objawów zwiększonej skłonności do krwawień…
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wiesiolek niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania oleju z wiesiołka u pacjentów przyjmujących salicylany, szczególnie kwas acetylosalicylowy w dawkach przeciwpłytkowych. Monitorowanie objawów krwawienia takich jak krwiaki, krwawienie z…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Winogrono niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z ekstraktem z winogron u pacjentów przyjmujących kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany. Monitorowanie objawów krwawienia: krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiaki…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie efektów sedatywnych oraz depresji układu oddechowego.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych i potencjalnej depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna i badań laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych i innych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych oraz wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie jednoczesnego stosowania: obserwacja objawów depresji oddechowej i sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych oraz depresji oddechowej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna.
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Ryzyko zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Niezalecane stosowanie salicylanów przez 6 tygodni po szczepieniu przeciwko ospie wietrznej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów uspokajających/sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz kontrola ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów uspokajających/sedatywnych.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie dorzolamid i salicylany, szczególnie w przypadku stosowania wysokich dawek salicylanów.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów uspokajających/sedatywnych.
-
Monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów uszkodzenia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów uspokajających/sedatywnych.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badań scyntygraficznych przy jednoczesnym stosowaniu leku przeciwbólowego i nadtechnecjanu (99mTc).
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów uspokajających/sedatywnych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych podczas terapii skojarzonej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola efektu terapeutycznego salicylanów podczas podawania roztworów zawierających mleczan sodu.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu podczas jednoczesnego stosowania octanu sodu z salicylanami.
-
Monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych tioguaniny.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów uspokajających/sedatywnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Choliny salicylan może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwcukrzycowych oraz niektórych leków przeciwzapalnych. Może także osłabiać działanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Ryzyko interakcji jest minimalne przy miejscowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania21
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Stany zapalne twardówki i tęczówki 2 produkty
-
Stany zapalne zewnętrznego przewodu słuchowego 2 produkty
-
Zmiękczenie stwardniałej woskowiny 2 produkty
-
Łagodne stany zapalne jamy ustnej 2 produkty
-
Ból gardła 1 produkt
-
Ból jamy ustnej 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (15 więcej)
-
Ból w jamie ustnej 1 produkt
-
Obrzęk gardła 1 produkt
-
Owrzodzenia jamy ustnej 1 produkt
-
Podrażnienia jamy ustnej 1 produkt
-
Stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej 1 produkt
-
Stany zapalne gardła 1 produkt
-
Stany zapalne jamy ustnej 1 produkt
-
Stwardniała woskowina 1 produkt
-
Uszkodzenia jamy ustnej 1 produkt
-
Zakażenia błony śluzowej jamy ustnej 1 produkt
-
Zakażenia gardła 1 produkt
-
Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej 1 produkt
-
Zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego 1 produkt
-
Zapalenie zewnętrznego przewodu słuchowego 1 produkt
-
Zmiękczenie stwardniałej woskowiny przed płukaniem zewnętrznego przewodu słuchowego 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A01 Preparaty stomatologiczne
- A01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A01AD Podgrupa chemiczna
- A01AD11 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- S02D · A01AD11 · N02BA03
- Kody w preparatach złożonych
- A01ADKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A01AD1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na choliny salicylan, inne salicylany lub składniki leku
- Stosowanie u dzieci w określonych sytuacjach (np. poniżej 12 lat dla pastylek, poniżej 3 lat dla niektórych żeli, poniżej 16 lat przy chorobie przebiegającej z gorączką)
- Uszkodzenie błony bębenkowej (dla kropli do uszu)
- Żylaki przełyku (dla postaci doustnych)
Środki ostrożności
Stosowanie choliny salicylanu w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga konsultacji z lekarzem, szczególnie w III trymestrze ciąży. Substancja nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane (np. zawroty głowy) mogą to utrudniać. Brak jest istotnych interakcji z alkoholem przy stosowaniu miejscowym. Osoby starsze i z niewydolnością nerek lub wątroby mogą stosować leki miejscowe bez konieczności zmiany dawkowania.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania choliny salicylanu w czasie ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Dzieci
Stosowanie u dzieci zależy od postaci leku i wieku dziecka. Niektóre produkty są przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lub 16 lat oraz w przypadku choroby przebiegającej z gorączką ze względu na ryzyko zespołu Reye’a.
Prowadzenie pojazdów
Choliny salicylan stosowany miejscowo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób mogą wystąpić objawy takie jak zawroty głowy, które należy uwzględnić podczas wykonywania czynności wymagających skupienia.
Jak działa
Choliny salicylan hamuje enzym cyklooksygenazę, co prowadzi do zmniejszenia syntezy substancji wywołujących stan zapalny (prostaglandyn). Działanie przeciwbólowe wynika z ograniczenia przekazywania bodźców bólowych w miejscu stosowania.
Wskazania
- Stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła
- Ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym
- Wspomaganie antybiotykoterapii zakażeń jamy ustnej i gardła
- Stany zapalne zewnętrznego przewodu słuchowego, ból ucha
- Zmiękczenie woskowiny usznej przed jej usunięciem
- Nadżerki, owrzodzenia, zapalenie dziąseł i choroby przyzębia
Dawkowanie
W przypadku pastylek twardych najczęściej stosuje się 1 pastylkę do ssania od 4 do 6 razy na dobę u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Żel do jamy ustnej nakłada się na zmienione miejsce 2–3 razy dziennie, a krople do uszu zwykle stosuje się 3–4 krople do ucha co 6–8 godzin przez kilka dni.
Dostępne postaci
- Pastylki twarde do ssania, zawierające 150 mg choliny salicylanu w jednej pastylce
- Żel do stosowania w jamie ustnej, zawierający 87,1 mg choliny salicylanu w 1 g żelu, czasem w połączeniu z cetalkoniowym chlorkiem
- Krople do uszu (roztwór), zawierające 200 mg choliny salicylanu w 1 g kropli
Choliny salicylan występuje także w połączeniu z cetalkoniowym chlorkiem w żelach do jamy ustnej.
Działania niepożądane
- Miejscowe podrażnienie, pieczenie, świąd
- Reakcje alergiczne, takie jak zaczerwienienie, wysypka, obrzęk
- Rzadko: objawy ze strony przewodu pokarmowego przy stosowaniu doustnym (bóle brzucha, nudności, wymioty)
- Bardzo rzadko: zespół Reye’a u dzieci po doustnym przyjęciu salicylanów
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, szumy uszne, zawroty głowy, pocenie się, zaburzenia równowagi oraz zaburzenia kwasowo-zasadowe. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego i niewydolność narządów. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cholini salicylas
- Nazwa angielska
- choline salicylate
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 19.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
14 pozwoleń → 7 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 19.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
369 par, w tym 191 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.