Salmeterol należy do grupy leków nazywanych długo działającymi agonistami receptorów β2-adrenergicznych. Jego główne działanie polega na rozszerzaniu oskrzeli, co ułatwia oddychanie osobom z astmą lub POChP. Stosowany jest regularnie, aby zapobiegać napadom duszności i utrzymywać drożność dróg oddechowych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i niewydolność wątroby.
Preparaty złożone (52) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające salmeterol
26 preparatów w 55 wariantach (3 jednoskładnikowe, 52 złożone), zgrupowane z 59 pozwoleń w rejestrze.
Bez Pulmoterol — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
55 wariantów w rejestrze strona 5 z 5
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z salmeterolem34
Wszystkie 34 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy. Ocena objawów klinicznych sugerujących toksyczność digoksyny. Ocena łącznego obciążenia farmakologicznego wpływającego na gospodarkę elektrolitową. Ostrożność u pacjentów w…
Pokaż pozostałe interakcje (26)
-
Uwzględnienie stosowania efedryny (w tym suplementów zawierających efedrę) u pacjentów leczonych beta2-agonistami długo działającymi. Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych: czynności serca i rytmu serca przy…
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy w trakcie leczenia domięśniową witaminą B12, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki obniżające potas. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego w przypadku pojawienia się…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących leki obniżające potas i jednocześnie spożywających duże ilości kofeiny. Uwzględnienie spożycia kofeiny (w tym z napojów energetycznych i suplementów) przy…
-
Kozieradka niska zweryfikowana
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów przyjmujących leki hipokaliemizujące, którzy stosują kozieradkę. Obserwacja objawów hipokaliemii: osłabienia mięśniowego, skurczów mięśni, zmęczenia, zaburzeń rytmu…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Wyjątkowo możliwe jednoczesne zastosowanie postaci wziewnych β-adrenomimetyków.
- Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne (beta-blokery) mogą osłabiać działanie salmeterolu.
- Silne inhibitory enzymu CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir, itrakonazol) mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych salmeterolu.
- Jednoczesne stosowanie innych leków pobudzających receptory beta2 lub leków moczopędnych, ksantyn, steroidów może zwiększać ryzyko hipokaliemii.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania6
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Astma oskrzelowa 3 produkty
-
Przewlekła obturacyjna choroba płuc 2 produkty
-
Astma 1 produkt
-
Astma wywołana wysiłkiem fizycznym 1 produkt
-
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) 1 produkt
-
Rozstrzenie oskrzeli 1 produkt
Preparaty złożone (52) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
- R03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R03AC Podgrupa chemiczna
- R03AC12 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- R03AK06Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy R03AC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na salmeterol lub jakikolwiek składnik leku
- Niektóre preparaty są przeciwwskazane u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję (np. Pulveril)
Środki ostrożności
- Salmeterol można stosować u osób starszych i z zaburzeniami czynności nerek bez konieczności zmiany dawki.
- Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
- Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 4 lat.
- Salmeterol nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
- Nie ma jednoznacznych informacji dotyczących interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Stosowanie salmeterolu w ciąży należy ograniczyć do przypadków, gdy spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brakuje danych wskazujących na szkodliwy wpływ salmeterolu na ciążę u ludzi, ale decyzję o leczeniu zawsze powinien podjąć lekarz.
Dzieci
Salmeterol jest dopuszczony do stosowania u dzieci powyżej 4 lat. Nie zaleca się stosowania tej substancji u młodszych dzieci ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Prowadzenie pojazdów
Salmeterol nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Salmeterol działa poprzez pobudzanie specyficznych receptorów w mięśniach oskrzeli, co prowadzi do ich rozluźnienia i ułatwia oddychanie. Efekt ten utrzymuje się przez co najmniej 12 godzin, co pozwala na długotrwałą ochronę przed dusznością.
Wskazania
- Astma oskrzelowa, szczególnie u osób, u których inne leki nie wystarczają do kontroli objawów
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
- Zapobieganie astmie wysiłkowej (w niektórych preparatach)
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 50 mikrogramów salmeterolu dwa razy na dobę w postaci proszku do inhalacji lub dwie inhalacje po 25 mikrogramów (aerozol) dwa razy dziennie. W połączeniach z innymi substancjami dawkowanie zależy od konkretnego preparatu i nasilenia choroby.
Dostępne postaci
- Proszek do inhalacji – kapsułki twarde: 50 mikrogramów salmeterolu w jednej kapsułce
- Proszek do inhalacji w urządzeniu typu Dysk – 50 mikrogramów salmeterolu w jednej dawce inhalacyjnej
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina – 25 mikrogramów salmeterolu w jednej dawce odmierzanej (21 mikrogramów dostarczanych przez ustnik)
- Połączenia z innymi substancjami czynnymi – salmeterol jest często łączony z flutykazonu propionianem w różnych proporcjach, dostępnych w postaci proszku do inhalacji lub aerozolu inhalacyjnego. Przykładowe dawki: 50 μg salmeterolu + 100/250/500 μg flutykazonu propionianu (proszek do inhalacji), 25 μg salmeterolu + 50/125/250 μg flutykazonu propionianu (aerozol inhalacyjny)
Działania niepożądane
- Bóle głowy
- Drżenia mięśni
- Kołatanie serca
- Kurcze mięśni
- Zawroty głowy
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd)
- Rzadziej: nudności, podrażnienie gardła, bezsenność, tachykardia
Przedawkowanie
Przedawkowanie salmeterolu może powodować objawy takie jak zawroty głowy, drżenie mięśni, ból głowy, kołatanie serca oraz podwyższone ciśnienie krwi. W takim przypadku należy zastosować leczenie wspomagające i monitorować stan pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- salmeterolum
- Nazwa angielska
- salmeterol (inhaler)
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
59 pozwoleń → 55 wariantów w 26 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
40 z 55 wariantów ma refundowane opakowania (44 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
34 pary, w tym 34 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (52) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.