Substancja z grupy Leki przeciwniedokrwistościowe (przeciw anemii) (ATC B03AA07). W polskim rejestrze występuje w 3 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność wątroby.
Preparaty złożone (9) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające substancję: Siarczan żelaza(ii)
3 preparaty w 16 wariantach (7 jednoskładnikowych, 9 złożonych), zgrupowane z 57 pozwoleń w rejestrze.
16 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Siarczan żelaza(ii)18
Zweryfikowanych: 0 z 18 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Rozdzielenie w czasie podawania preparatów z żelazem i beta-karotenu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania soli żelaza z doksycykliną. W razie jednoczesnego stosowania: przyjmowanie w odstępie czasowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (10)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i soli żelaza.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Niedobór żelaza 1 produkt
-
Niedobór żelaza przy zwiększonym zapotrzebowaniu 1 produkt
-
Niedokrwistość z niedoboru żelaza 1 produkt
-
Utajony niedobór żelaza 1 produkt
Preparaty złożone (9) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B03 Leki przeciwniedokrwistościowe (przeciw anemii)
- B03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B03AA Podgrupa chemiczna
- B03AA07 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- B03AD03 · B03AA07Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy B03AA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ferrosi sulfas
- Nazwa angielska
- ferrous sulfate
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
57 pozwoleń → 16 wariantów w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
18 par, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (9) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.