Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C10AA01

Simwastatyna

simvastatinum simvastatin

Synonimy: Symwastatyna

Simwastatyna należy do grupy leków nazywanych statynami, których zadaniem jest obniżenie poziomu cholesterolu LDL we krwi. Działa poprzez hamowanie enzymu odpowiedzialnego za produkcję cholesterolu w wątrobie, co pomaga zapobiegać chorobom serca i naczyń krwionośnych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 29 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 28 z 29 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 28 z 29 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 28 z 29 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Preparaty złożone (6) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające simwastatynę

31 preparatów w 48 wariantach (42 jednoskładnikowe, 6 złożonych), zgrupowane z 51 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

48 wariantów w rejestrze strona 1 z 4

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z simwastatyną210

Zweryfikowanych: 122 z 210 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Abciksimab istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Aloksypryna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Alteplaza istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Anistreplaza istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Ankrod istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Argatroban istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Bemiparyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

Pokaż pozostałe interakcje (202)
  • Beraprost istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Betryksaban istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Biwalirudyna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Brynaza istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Danaparoid istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Defibrotyd istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Dezyrudyna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Dipirydamol istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Ditazol istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Doksylamina istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami hipolipemizującymi mogącymi wydłużać odstęp QT.

  • Drotrekogina alfa istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Eptifibatyd istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Fibrynolizyna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Fondaparynuks istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Iloprost istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Indobufen istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Kangrelor istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Kaplacyzumab istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Klofibrat istotna zweryfikowana

    Gemfibrozyl jest przeciwwskazany w połączeniu z simwastatyną.

  • Klorykromen istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Ksymelagatran istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Lepirudyna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Limaprost istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Melagatran istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Nadroparyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Parnaparyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Pikotamid istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Prostacyklina istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Reteplaza istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Rewiparyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Saruplaza istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Seleksypag istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Siarczan dermatanu istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Streptokinaza istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Sulodeksyd istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Tenekteplaza istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Tinzaparyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Tirofiban istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Triflusal istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Tyklopidyna istotna zweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Urokinaza istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia (INR).

  • Worapaksar istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Worykonazol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynamon umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania suplementów z cynamonem u pacjentów leczonych statynami. Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) u pacjentów jednocześnie stosujących statyny i suplementy z cynamonem…

  • Fenofibrat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej oraz aktywności kinazy kreatynowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas fusydynowy umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Kwas nikotynowy umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów pochodzenia azjatyckiego.

  • Monakolina k umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków z grupy statyn. Monitorowanie objawów miotoksyczności: bóle mięśni, osłabienie mięśniowe, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy…

  • Niacyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mięśniowej. Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów pochodzenia azjatyckiego.

  • Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących statyny jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK) i…

  • Tikagrelor umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych simwastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amlodypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barnidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beprydyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bezafibrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bosentan niska zweryfikowana

    Kontrola stężenia cholesterolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cilostazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych statyn.

  • Cylnidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyprofibrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyproteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii lub rabdomiolizy.

  • Daptomycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie aktywności CPK oraz obserwacja objawów miopatii.

  • Dazatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania simwastatyny z dazatynibem.

  • Diltiazem niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów toksycznego działania statyn.

  • Elbaswir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eltrombopag niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.

  • Enzalutamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lipidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eslikarbazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etofibrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etripamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ezetymib niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów miopatii. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane w ciąży i laktacji oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, utrzymującym się zwiększeniem aktywności aminotransferaz.

  • Felodypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fendylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gallopamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Grazoprewir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imatynib niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Isradypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kabazytaksel niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kapsaicyna niska zweryfikowana

    Uwzględnienie doustnego stosowania preparatów z kapsaicyną przy ocenie skuteczności terapii simwastatyną. Monitorowanie parametrów lipidowych (cholesterol całkowity, LDL) u pacjentów stosujących jednocześnie kapsaicynę i…

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klewidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klofibryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lacydypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Leflunomid niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów nadmiernej ekspozycji na simwastatynę. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lerkanidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewamlodypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidoflazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lomitapid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Manidypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mibefradyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Modafinil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii simwastatyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nifedypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nikardypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nilwadypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimodypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrendypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nizoldypina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pemafibrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perheksylina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ranolazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ronifibrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sakubitryl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie ze względu na wąski indeks terapeutyczny simwastatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Symfibrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Teryflunomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na simwastatynę.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pioglitazon niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Prasugrel niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej dla połączenia prasugrel + simwastatyna. Ocena czasu protrombinowego (INR) u pacjentów stosujących jednocześnie pochodne kumaryny.

  • Sytagliptyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR), szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.

  • Amprenawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Atazanawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Boceprewir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ceriwastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Cyklosporyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko miopatii i rabdomiolizy.

  • Danazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka miopatii i rabdomiolizy.

  • Darunawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz monitorowanie w początkowym okresie terapii.

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Ensitrelwir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz monitorowanie w początkowym okresie terapii.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz monitorowanie w początkowym okresie terapii.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz monitorowanie w początkowym okresie terapii.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz monitorowanie w początkowym okresie terapii.

  • Fluwastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fosamprenawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Gemfibrozyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Indynawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Itrakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ketokonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz monitorowanie w początkowym okresie terapii.

  • Kobicystat istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Lowastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mikonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nefazodon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nelfinawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pitawastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pozakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prawastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Rytonawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Sakwinawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znacznie zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy.

  • Simwastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Telaprewir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Telitromycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz monitorowanie w początkowym okresie terapii.

  • Typranawir istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Klarytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Kolchicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Monitorowanie objawów uszkodzenia mięśni.

  • Pazopanib umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Postępowanie w przypadku zwiększenia aktywności AlAT zgodnie z wytycznymi dawkowania pazopanibu w ChPL.

  • Acypimoks niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów mięśniowych wskazujących na miopatię lub rabdomiolizę.

  • Alipogen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Alirokumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Alkohol nikotynowy niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.

  • Azytromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów rabdomiolizy.

  • Cylostazol niska niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego u pacjentów stosujących jednocześnie pochodne kumaryny, szczególnie na początku terapii simwastatyną.

  • Dalbawancyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na simwastatynę.

  • Deferazyroks niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności simwastatyny.

  • Dekstrotyroksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Erlotynib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii podczas jednoczesnego stosowania erlotynibu i simwastatyny.

  • Ewerolimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku rozpadu mięśni poprzecznie prążkowanych i innych działań niepożądanych.

  • Ewinakumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Ewolokumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Flukonazol niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii i rabdomiolizy oraz kontrola aktywności kinazy kreatynowej.

  • Hydroksychlorochina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania hydroksychlorochiny i simwastatyny.

  • Inklisiran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Kolekstran niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.

  • Kolesewelam niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.

  • Kolestypol niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.

  • Kolestyramina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.

  • Kwas bempediowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Kwas ursodeoksycholowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym podczas jednoczesnego stosowania simwastatyny.

  • Meglutol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Mipomersen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Nicerytrol niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.

  • Nikofuranoza niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.

  • Nikotynamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.

  • Parafina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów miopatii i rabdomiolizy.

  • Polikozanol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Probukol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Roksytromycyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.

  • Rupatadyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie aktywności CPK oraz kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Temsyrolimus niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności płucnej.

  • Tiadenol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii (bóle mięśniowe, osłabienie mięśni) oraz kinazy kreatynowej.

  • Wolanesorsen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów miopatii.

  • Alitretynoina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Anagrelid niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Finasteryd niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fulwestrant niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Iwabradyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Linagliptyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Takrolimus niska niezweryfikowana

    Interakcja zwykle nie ma istotnego znaczenia klinicznego.

  • Tamsulozyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ubidekarenon niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Wildagliptyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nie należy łączyć simwastatyny z niektórymi antybiotykami (np. erytromycyna, klarytromycyna)
  • Unikać stosowania z lekami na grzybicę (np. itrakonazol, ketokonazol)
  • Ostrożność przy łączeniu z innymi lekami obniżającymi cholesterol, zwłaszcza fibratami
  • Unikać picia dużych ilości soku grejpfrutowego podczas leczenia

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania42

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 29 z 29 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (36 więcej)

Preparaty złożone (6) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C10 Leki obniżające stężenie lipidów
  3. C10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C10AA Podgrupa chemiczna
  5. C10AA01 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
C10BA02 · C10BA04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy C10AA4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na simwastatynę lub inne składniki leku
  • Czynna choroba wątroby lub podwyższone enzymy wątrobowe
  • Ciąża i okres karmienia piersią
  • Jednoczesne stosowanie niektórych leków (np. silnych inhibitorów CYP3A4, gemfibrozylu, cyklosporyny, danazolu)

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania simwastatyny w czasie ciąży i karmienia piersią, gdyż może to być szkodliwe dla dziecka. Substancja ta nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w rzadkich przypadkach mogą pojawić się zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. U osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby dawkowanie powinno być dobierane ostrożnie. Simwastatyna może wchodzić w interakcje z alkoholem – u osób spożywających większe ilości alkoholu zaleca się szczególną ostrożność.

Ciąża i laktacja

Nie wolno stosować simwastatyny w czasie ciąży, ponieważ może to zaszkodzić rozwijającemu się dziecku.

Dzieci

Simwastatyna może być stosowana u dzieci powyżej 10. roku życia z rodzinną hipercholesterolemią, jeśli inne metody leczenia nie przyniosły oczekiwanych efektów. Bezpieczeństwo stosowania u młodszych dzieci nie zostało potwierdzone.

Prowadzenie pojazdów

Simwastatyna nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak jeśli podczas leczenia wystąpią zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Simwastatyna blokuje działanie enzymu odpowiedzialnego za produkcję cholesterolu w wątrobie. Dzięki temu skutecznie obniża poziom LDL i ogólnego cholesterolu, a także nieznacznie zwiększa poziom „dobrego” cholesterolu HDL.

Wskazania

  • Leczenie pierwotnej hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii, gdy dieta i zmiana stylu życia są niewystarczające
  • Leczenie rodzinnej hipercholesterolemii, również w przypadku braku skuteczności innych metod
  • Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u osób z miażdżycą lub cukrzycą

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki simwastatyny to 10–40 mg raz dziennie, przyjmowane wieczorem. U osób z bardzo wysokim cholesterolem możliwe jest stosowanie dawki 80 mg, ale tylko w wyjątkowych przypadkach. Dawkę zawsze ustala lekarz, biorąc pod uwagę indywidualne potrzeby pacjenta.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg

Simwastatyna dostępna jest wyłącznie jako lek jednoskładnikowy. W leczeniu hipercholesterolemii rodzinnej, może być łączona z innymi lekami na obniżenie lipidów, jednak nie występuje w gotowych preparatach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Bóle mięśni i stawów
  • Zaburzenia trawienia (nudności, biegunka, bóle brzucha)
  • Bóle głowy, zawroty głowy
  • Wysypka, świąd skóry
  • Rzadziej: osłabienie mięśni, podwyższone enzymy wątrobowe

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki simwastatyny, mogą pojawić się objawy takie jak bóle mięśni, osłabienie, a w rzadkich przypadkach zaburzenia pracy nerek. Nie ma specyficznego antidotum – leczenie polega na obserwacji i wsparciu objawowym.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
simvastatinum
Nazwa angielska
simvastatin
Synonimy
Symwastatyna

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    51 pozwoleń → 48 wariantów w 31 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    29 z 48 wariantów ma refundowane opakowania (30 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    210 par, w tym 122 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 29 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 28 z nich. Warianty złożone (6) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    29 z 29 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.