Substancja czynna ATC G04BD08

Solifenacyna

solifenacini succinas solifenacin

Synonimy: Bursztynian solifenacyny

Solifenacyna należy do grupy leków rozkurczających mięśnie dróg moczowych. Jej działanie polega na blokowaniu określonych receptorów w pęcherzu moczowym, co prowadzi do zmniejszenia częstotliwości i siły skurczów mięśnia wypieracza pęcherza. Dzięki temu pomaga kontrolować objawy takie jak naglące parcie na mocz, częstomocz oraz nietrzymanie moczu związane z zespołem pęcherza nadreaktywnego.

34 preparaty
3 dostępne moce
3 postacie leku
30 wariantów z refundacją
149 opisanych interakcji

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 27 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża: Rozbieżne; Zalecenia różnią się między produktami.

1 × Nie stosować

25 × Ostrożnie

1 × Brak danych
Laktacja: Rozbieżne; Zalecenia różnią się między produktami.

19 × Nie stosować

7 × Ostrożnie

1 × Brak danych
Alkohol: Można; Zgodna ocena w 1 z 27 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów: Ostrożnie; Zgodna ocena w 26 z 27 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci: Rozbieżne; Zalecenia różnią się między produktami.

25 × Nie stosować

1 × Można

1 × Brak danych
Seniorzy: Można; Zgodna ocena w 26 z 27 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek: Rozbieżne; Zalecenia różnią się między produktami.

1 × Nie stosować

25 × Ostrożnie

1 × Brak danych
Niewydolność wątroby: Ostrożnie; Zgodna ocena w 26 z 27 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Preparaty złożone (7) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające solifenacynę

34 preparaty w 53 wariantach (46 jednoskładnikowych, 7 złożonych), zgrupowane z 55 pozwoleń w rejestrze.

Bez Solifenacin Pharmalab — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry (1)

Rodzaj preparatu

Moc

Postać

Refundacja

Producent

0 z 53 wariantów po zastosowaniu filtrów

Żaden wariant nie spełnia wybranych warunków. Wyczyść filtry, żeby zobaczyć pełną listę.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z solifenacyną149

Zweryfikowanych: 69 z 149 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

Amitryptylina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Amoksapina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Atropina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Benztropina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Bromfeniramina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Chlordiazepoksyd istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Chlorfeniramina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Chlorpromazyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…

Pokaż pozostałe interakcje (141)

Chlorzoksazon istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Cyklobenzapryna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Cyproheptadyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Daryfenacyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Dezypramina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Difenhydramina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Dimenhydrynat istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Doksepina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Doksylamina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Fezoterodyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Flawoksat istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Hioscyjamina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Homatropina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Imipramina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Karyzoprodol istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Ketokonazol istotna zweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
Klomipramina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Klozapina istotna zweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i innych leków o działaniu antycholinergicznym, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Monitorowanie czynności przewodu pokarmowego, w tym częstości wypróżnień…
Meklizyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Metokarbamol istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Nelfinawir istotna zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
Nortryptylina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Oksybutynina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Olanzapina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Orfenadryna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Paroksetyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Perfenazyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Prochlorperazyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Prometazyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Rytonawir istotna zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
Skopolamina istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Tolterodyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Triheksyfenidyl istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Triprolidyna istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Trospium istotna zweryfikowana

Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Nefopam umiarkowana zweryfikowana

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. W razie skojarzenia obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
Akotiamid niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności działania akotiamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Alfosceran choliny niska zweryfikowana

Uwzględnienie stosowania alfa-GPC w ocenie skuteczności leków antycholinergicznych u pacjenta. Obserwacja w kierunku zmniejszonej skuteczności terapeutycznej leków antycholinergicznych (np. nasilenie objawów…
Alizapryd niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności działania alizaprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Benzylon niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Bromopryd niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności działania bromoprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Cynitapryd niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności działania cynitaprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Emepronium niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Hioscyna niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Itopryd niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności działania itoprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Karbamazepina niska zweryfikowana

Kontrola skuteczności leczenia solifenacyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Klebopryd niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności działania kleboprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Mozapryd niska zweryfikowana

Monitorowanie skuteczności działania mozaprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Propofol niska zweryfikowana

Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Rywastygmina niska zweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Chingestanol niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Dezogestrel niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Drospirenon niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Etonogestrel niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Linestrenol niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Medroksyprogesteron niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Megestrol niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Noretysteron niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Norgestrienon niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Ulipristal niska zweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Itrakonazol istotna niezweryfikowana

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby.
Solifenacyna umiarkowana niezweryfikowana

Informacja o unikaniu jednoczesnego stosowania dwóch preparatów zawierających solifenacynę. Po zakończeniu leczenia solifenacyną zachowanie około tygodniowej przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem…
Tiotropium umiarkowana niezweryfikowana

Niezalecane jednoczesne stosowanie.
Aklidynium niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Alfosceran niska niezweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
Ambenonium niska niezweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
Betanechol niska niezweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
Bewonium niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Biperyden niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Bornapryna niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Bromek cimetropiowy niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje zachowanie przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Bromek oksyfenoniowy niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Bromek otyloniowy niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Bromek prifiniowy niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Bromek tymepidiowy niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Cewimelina niska niezweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
Cyklopentolat niska niezweryfikowana

Obserwacja objawów związanych z nasileniem efektu przeciwmuskarynowego.
Cyzapryd niska niezweryfikowana

Monitorowanie skuteczności cyzaprydu.
Deksetymid niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Desfezoterodyna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną zachowanie około tygodniowej przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Dicykloweryna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Difemanyl niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Difemeryna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Diheksyweryna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Diltiazem niska niezweryfikowana

Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.
Dimetynden niska niezweryfikowana

Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, takich jak zaostrzenie jaskry i zatrzymanie moczu.
Distygmina niska niezweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
Donepezyl niska niezweryfikowana

Monitorowanie skuteczności leczenia donepezylem podczas jednoczesnego stosowania z lekami o działaniu przeciwcholinergicznym.
Etanautyna niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Etylobenztropina niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Fenglutarymid niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Fenpiweryna niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Fentonium niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Glikopironium niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Heksocyklium niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Homatotropina niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje zachowanie przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Imidafenacyna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną zachowanie około tygodniowej przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Ipratropium niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Izopropamid niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Jodek tiemonium niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Kamilofin niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Karbachol niska niezweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
Mazatykol niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Mebeweryna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Meladrazyna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną zachowanie około tygodniowej przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Mepenzolat niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Metadon niska niezweryfikowana

Monitorowanie występowania zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego.
Metantelina niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Metiksen niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Metylatropina niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Metylskopolamina niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Mirabegron niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną zachowanie około tygodniowej przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Neostygmina niska niezweryfikowana

Monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
Oksyfencyklimina niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Oksykodon niska niezweryfikowana

Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym, w tym zaparć, suchości w ustach i zaburzeń mikcji.
Oksytropium niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pentienat niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pilokarpina niska niezweryfikowana

Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie skuteczności terapii solifenacyną.
Pipenzolat niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Piperidolat niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Pirydostygmina niska niezweryfikowana

Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych oraz monitorowanie skuteczności działania solifenacyny podczas jednoczesnego stosowania agonistów receptorów…
Poldyna niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Procyklidyna niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Profenamina niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Propantelina niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Propiweryna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną zachowanie około tygodniowej przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Rewefenacyna niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Rocyweryna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Terodylina niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną zachowanie około tygodniowej przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Tridiheksetyl niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Trimebutyna niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną ChPL opisuje przerwę czasową przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Tropatepina niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Tropikamid niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Umeklidynium niska niezweryfikowana

Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Werapamil niska niezweryfikowana

Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia oraz działań niepożądanych.
Wibegron niska niezweryfikowana

Po zakończeniu leczenia solifenacyną zachowanie około tygodniowej przerwy przed rozpoczęciem terapii innym lekiem cholinolitycznym.
Digoksyna niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.
Etynyloestradiol niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

Brak szczególnych zaleceń.
Warfaryna niska niezweryfikowana

Brak istotności klinicznej.

Stosowanie razem z innymi lekami o działaniu cholinolitycznym może nasilać działania niepożądane
Jednoczesne przyjmowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazolu, rytonawiru, itrakonazolu) zwiększa stężenie solifenacyny i wymaga ograniczenia dawki
Może osłabiać działanie leków pobudzających perystaltykę jelit, takich jak metoklopramid czy cyzapryd

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania11

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 27 z 27 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Parcie naglące 21 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie
Częste oddawanie moczu 19 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie
Częstomocz 18 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie
Naglące nietrzymanie moczu 17 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie
Zespół pęcherza nadreaktywnego 9 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie
Nietrzymanie moczu w niestabilności pęcherza moczowego 5 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie

Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)

Nagłe nietrzymanie moczu 3 produkty
Wszystkie leki na to wskazanie
Częstomoczu 2 produkty
Wszystkie leki na to wskazanie
- Adablok
- Urocare
Nietrzymanie moczu 2 produkty
Wszystkie leki na to wskazanie
- Asolfena
- Solifenacin Stada
Nadreaktywność wypieracza pochodzenia neurogennego 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Vesicare
Zwiększona częstotliwość oddawania moczu 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Asolfena

Preparaty złożone (7) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

Kody w preparatach złożonych: G04CA53Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy G04BD4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Przy zatrzymaniu moczu
Przy ciężkich chorobach przewodu pokarmowego (np. toksyczne rozdęcie okrężnicy)
Przy miastenii lub jaskrze z wąskim kątem przesączania
W przypadku nadwrażliwości na substancję czynną
U osób poddawanych hemodializie
Przy ciężkiej niewydolności wątroby
U osób z ciężkimi zaburzeniami nerek lub umiarkowaną niewydolnością wątroby, leczonych jednocześnie silnymi inhibitorami CYP3A4

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania w ciąży oraz podczas karmienia piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat bezpieczeństwa.
Może wywoływać senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie wykazano interakcji z alkoholem w dokumentacji źródłowej.
Osoby starsze, z niewydolnością nerek lub wątroby mogą wymagać dostosowania dawki lub szczególnej ostrożności.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania solifenacyny w ciąży. Nie zaleca się jej stosowania u kobiet w ciąży.

Dzieci

Solifenacyna w postaci zawiesiny doustnej może być stosowana u dzieci od 2. roku życia w leczeniu nadreaktywności wypieracza pochodzenia neurogennego. W innych postaciach i wskazaniach nie jest zalecana dla dzieci.

Prowadzenie pojazdów

Solifenacyna może wywołać działania niepożądane takie jak zaburzenia widzenia, senność czy zmęczenie, co może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Solifenacyna działa jako wybiórczy bloker receptorów muskarynowych typu M3 w pęcherzu moczowym. Dzięki temu hamuje nadmierne skurcze mięśni wypieracza, zmniejszając częstotliwość oddawania moczu i parcie naglące.

Wskazania

Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu
Leczenie częstomoczu i parcia naglącego u osób z zespołem pęcherza nadreaktywnego
U dzieci od 2. roku życia zawiesina doustna może być stosowana w leczeniu nadreaktywności wypieracza pochodzenia neurogennego

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 5 mg raz dziennie, którą w razie potrzeby można zwiększyć do 10 mg raz dziennie. Lek przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłków.

Dostępne postaci

Tabletki powlekane 5 mg (odpowiadające ok. 3,8 mg solifenacyny) i 10 mg (odpowiadające ok. 7,5 mg solifenacyny)
Zawiesina doustna 1 mg/ml (dla dzieci oraz dorosłych, odpowiadająca 0,75 mg/ml solifenacyny)

Solifenacyna występuje samodzielnie, nie jest dostępna w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w omawianych preparatach.

Działania niepożądane

Suchość w jamie ustnej
Zaparcia
Nudności
Zawroty głowy
Bóle głowy
Zmęczenie
Trudności w oddawaniu moczu
Zakażenia dróg moczowych

Przedawkowanie

Przedawkowanie może powodować silne objawy cholinolityczne, takie jak zmiany stanu psychicznego, omamy, drgawki, przyspieszone bicie serca, zatrzymanie moczu czy rozszerzenie źrenic. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Leczenie obejmuje podanie węgla aktywowanego i leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN): solifenacini succinas
Nazwa angielska: solifenacin
Synonimy: Bursztynian solifenacyny

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Rekord z opisem.
Preparaty i skład akt. 17.09.2026

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

55 pozwoleń → 53 warianty w 34 preparatach.
Refundacja akt. 17.09.2026

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

30 z 53 wariantów ma refundowane opakowania (34 opakowania).
Interakcje akt. 29.07.2026

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

149 par, w tym 69 zweryfikowanych.
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Podstawa: 27 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 26 z nich. Warianty złożone (7) nie wchodzą do agregatu.
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

27 z 27 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.