Przejdź do treści
Substancja czynna

Streptodornaza

streptodornasum

Streptodornaza należy do grupy leków enzymatycznych, które wspomagają leczenie stanów zapalnych, ropni oraz przewlekłych chorób okolic miednicy i odbytu. Substancja ta, stosowana zwykle w połączeniu ze streptokinazą, przyspiesza rozpuszczanie martwych komórek oraz upłynnianie wysięków, co ułatwia oczyszczanie miejsc objętych stanem zapalnym.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające streptodornazę

2 preparaty w 3 wariantach (0 jednoskładnikowych, 3 złożone), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Bez DISTREPTAZA — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Czopki · doodbytniczo2

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z streptodornazą

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie należy stosować streptodornazy równocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi oraz produktami zawierającymi sole wapnia, ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na streptodornazę, streptokinazę lub inne składniki preparatu
  • Świeże rany, rany pokryte strupem lub świeże szwy chirurgiczne w miejscu podania
  • Stan po krwotokach (do 10 dni po krwotoku)
  • Obniżona krzepliwość krwi
  • Stosowanie antykoagulantów (leków przeciwzakrzepowych) lub produktów z solami wapnia

Środki ostrożności

Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania streptodornazy w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie zgłoszono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Nie jest wymagana modyfikacja dawki u osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania streptodornazy u kobiet w ciąży.

Dzieci

Bezpieczeństwo stosowania streptodornazy u dzieci nie zostało odpowiednio udokumentowane.

Prowadzenie pojazdów

Streptodornaza nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Streptodornaza rozkłada kwasy deoksyrybonukleinowe i upłynnia nukleoproteidy martwych komórek, co ułatwia usuwanie wysięków i wspomaga proces gojenia.

Wskazania

  • Leczenie wspomagające stanów zapalnych narządów miednicy mniejszej (np. zapalenie przydatków, błony śluzowej macicy)
  • Leczenie chorób zrostowych po zabiegach operacyjnych w obrębie miednicy
  • Leczenie ostrych i przewlekłych stanów hemoroidalnych oraz ropni i przetok okołoodbytniczych
  • Leczenie owrzodzeń, ran ropiejących i stanów zapalnych w jamie ustnej i gardle

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki to 1 czopek doodbytniczy 1 do 3 razy na dobę przez kilka dni lub 4 tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej na dobę przez 5 dni. Ostateczne dawkowanie ustala lekarz i zależy ono od stanu pacjenta.

Dostępne postaci

  • Czopki doodbytnicze, zawierające 15 000 j.m. streptokinazy i 1 250 j.m. streptodornazy w jednym czopku
  • Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, z identyczną zawartością obu substancji czynnych

Streptodornaza występuje wyłącznie w połączeniu ze streptokinazą.

Działania niepożądane

  • Miejscowa bolesność i obrzęk
  • Objawy alergiczne
  • Podwyższenie temperatury ciała
  • Skłonność do krwawień

Przedawkowanie

Nie są znane przypadki przedawkowania streptodornazy. W razie podejrzenia przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
streptodornasum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 3 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.