Sulfametoksazol
Sulfametoksazol należy do grupy leków przeciwbakteryjnych, czyli antybiotyków. Najczęściej stosuje się go w połączeniu z trimetoprimem, co zwiększa skuteczność działania. Substancja ta blokuje namnażanie się bakterii, dzięki czemu organizm może skuteczniej zwalczać infekcję.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (7) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające sulfametoksazol
6 preparatów w 7 wariantach (0 jednoskładnikowych, 7 złożonych), zgrupowane z 19 pozwoleń w rejestrze.
Bez Bactrim Forte — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
7 wariantów w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sulfametoksazolem116
Zweryfikowanych: 61 z 116 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie jest niezalecane.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
Pokaż pozostałe interakcje (108)
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czynności nerek i parametrów nerkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie poziomu methemoglobiny.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii cytyzynikliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności przeciwbólowej podczas jednoczesnego stosowania. Efekt indukcji może rozwijać się i utrzymywać przez około 2 tygodnie. Obserwacja pod kątem zwiększonej aktywności lub toksyczności…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane. Roztworów glukozy nie miesza się z sulfonamidami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG w celu wykrycia potencjalnych zaburzeń rytmu serca, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie produktów zawierających kwas p-aminobenzoesowy z przeciwbakteryjnymi sulfonamidami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z sulfametoksazolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko reakcji disulfiramopodobnej (zaczerwienienie twarzy, ból głowy, nudności, wymioty, tachykardia, spadek ciśnienia krwi).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Czasowe wstrzymanie podawania sulfonamidów przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych sulfametoksazolu.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie efektywności kolonizacji pochwy przez pałeczki Lactobacillus podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Przerwanie stosowania sulfonamidów na kilka dni przed badaniem z użyciem sodu nadtechnecjanu (99mTc).
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, np. warfaryny
- Może zwiększać stężenie digoksyny i fenytoiny we krwi
- W połączeniu z lekami moczopędnymi lub oszczędzającymi potas wzrasta ryzyko zaburzeń elektrolitowych
- Interakcje z metotreksatem i lekami przeciwcukrzycowymi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sulfametoksazol, trimetoprim lub inne sulfonamidy
- Ciężka niewydolność nerek lub wątroby
- Poważne choroby krwi, np. niedokrwistość megaloblastyczna
- Stosowanie u niemowląt w pierwszych tygodniach życia
Środki ostrożności
Stosowanie sulfametoksazolu w ciąży i w czasie karmienia piersią nie jest zalecane, zwłaszcza w ostatnim okresie ciąży. Lek nie wpływa zwykle na zdolność prowadzenia pojazdów, chyba że występują zawroty głowy. Może być konieczna ostrożność u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Ciąża i laktacja
Stosowanie sulfametoksazolu w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze i tuż przed porodem, jest niewskazane. Może być stosowany tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu.
Dzieci
Sulfametoksazol w połączeniu z trimetoprimem jest stosowany u dzieci powyżej określonego wieku (zwykle powyżej 6 tygodni lub 2 miesięcy, w zależności od postaci leku).
Prowadzenie pojazdów
Nie przewiduje się istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, chyba że pojawią się objawy takie jak zawroty głowy.
Jak działa
Sulfametoksazol blokuje wytwarzanie kwasu foliowego w bakteriach, co uniemożliwia im wzrost i rozmnażanie się. W połączeniu z trimetoprimem działanie to jest silniejsze i obejmuje szerokie spektrum bakterii.
Wskazania
- Leczenie zakażeń dróg moczowych
- Leczenie infekcji dróg oddechowych, np. zapalenie oskrzeli i ucha środkowego
- Zakażenia przewodu pokarmowego (np. czerwonka, biegunka podróżnych)
- Leczenie i zapobieganie zapaleniu płuc wywołanemu przez Pneumocystis jirovecii
- Nokardioza, toksoplazmoza (w wybranych przypadkach)
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się 960 mg kotrimoksazolu (sulfametoksazol + trimetoprim) dwa razy na dobę u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w postaci tabletek. U dzieci dawki dobierane są do masy ciała i wieku.
Dostępne postaci
- Tabletki w dawkach 100 mg + 20 mg, 400 mg + 80 mg oraz 800 mg + 160 mg (sulfametoksazol + trimetoprim)
- Zawiesina doustna – 200 mg + 40 mg/5 ml (sulfametoksazol + trimetoprim)
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 80 mg + 16 mg/ml (sulfametoksazol + trimetoprim)
W każdej postaci lek występuje w połączeniu z trimetoprimem.
Działania niepożądane
- Nudności i biegunka
- Wysypka skórna
- Zaburzenia krwi (np. niedokrwistość, małopłytkowość)
- Reakcje alergiczne, w tym ciężkie zmiany skórne
- Podwyższenie poziomu potasu we krwi
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to nudności, wymioty, zawroty głowy, senność oraz zaburzenia krwi. W przypadku przedawkowania należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- sulfamethoxazolum
- Nazwa angielska
- sulfamethoxazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
19 pozwoleń → 7 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
6 z 7 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
116 par, w tym 61 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.