Przejdź do treści
Substancja czynna

Sultamycylina

sultamicillinum sultamicillin

Sultamycylina należy do grupy antybiotyków beta-laktamowych i jest połączeniem dwóch substancji: ampicyliny oraz sulbaktamu. Działa bakteriobójczo, zwalczając szerokie spektrum bakterii wywołujących infekcje, zwłaszcza w obrębie dróg oddechowych, moczowych, skóry i tkanek miękkich.

Interakcje z sultamycyliną207

Zweryfikowanych: 37 z 207 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Mykofenolan mofetylu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie morfologii krwi.

  • Tobramycyna umiarkowana zweryfikowana

    Nie podawać tobramycyny w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Unieczynnienia nie obserwuje się u pacjentów z prawidłową czynnością nerek…

  • Aceklofenak niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acemetacyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alklofenak niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (199)
  • Benoksaprofen niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bufeksamak niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bumadyzon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenpiramid niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etodolak niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenbufen niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenoprofen niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentiazak niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.

  • Kebuzon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klofezon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Leukoworyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lonazolak niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mofebutazon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Netylmycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia aminoglikozydu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksametacyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksyfenbutazon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Proglumetacyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulindak niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Suprofen niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenoksykam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolmetyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zomepirak niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych penicylin. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ambroksol niska zweryfikowana

    Interakcja opisywana jako korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych.

  • Abciksimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Aloksypryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Anistreplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Ankrod istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Antytrombina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Argatroban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Bemiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Beraprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Betryksaban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Brynaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Danaparoid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Defibrotyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Dezyrudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Difenhydramina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Dipirydamol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Ditazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.

  • Drotrekogina alfa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Eptifibatyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe i sultamycylinę.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Fibrynolizyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Fondaparynuks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Heparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Indobufen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Kangrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Kaplacyzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Klorykromen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Ksymelagatran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Lepirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Limaprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Melagatran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Weryfikacja w informacjach o produkcie dla stosowanego antybiotyku wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG.

  • Mirtazapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Parnaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Pikotamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Piperacylina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek — monitorowanie aktywności aminoglikozydów podczas jednoczesnego podawania.

  • Prasugrel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prostacyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji fizyczno-chemicznych.

  • Reteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Rewiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Saruplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Seleksypag istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Siarczan dermatanu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Streptokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tenekteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG w kierunku wydłużenia QTc i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.

  • Tikagrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tinzaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tirofiban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Treprostynil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Triflusal istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Urokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Warfaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Worapaksar istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów otrzymujących jednocześnie sultamycylinę i leki przeciwzakrzepowe.

  • Bromidoprim umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Chloramfenikol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie chloramfenikolu z penicylinami (w tym sultamycyliną) ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Chlorotetracyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Demeklocyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Doksycyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość obniżenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT. W razie jednoczesnego stosowania: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Erawacyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Erytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie sultamycyliny z erytromycyną ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Iklaprim umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Klomocyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Ko-trimoksazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Limecyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Metacyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Minocyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Neomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.

  • Oksytetracyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Omadacyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Penimepicyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Rolitetracyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sarecyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sodu jodek (131i) umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania penicylin przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Suksametonium umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sulfadiazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfadimetoksyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfadimidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfafenazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfafurazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfaizodymidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfalen umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfamazon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfamerazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfametoksazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfametoksydiazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfametoksypirydazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfametomidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfametyzol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfamoksol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfanilamid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfaperyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfapirydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfatiazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Sulfatiomocznik umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Tetracyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Trimetoprym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Tygecyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Alminoprofen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Amikacyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności terapii, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Azapropazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Benzydamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Diacereina niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z przedłużonym działaniem penicylin podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i sultamycyliny.

  • Fenylobutazon niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych związanych z przedłużonym działaniem penicylin podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Feprazon niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z przedłużonym działaniem penicylin podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i sultamycyliny.

  • Flunoksaprofen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Flurbiprofen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Ibuproksam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Indoprofen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu penicylin przed podaniem jodku sodu [131I].

  • Kalcyfediol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas flufenamowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Kwas mefenamowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Kwas meklofenamowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Kwas niflumowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Kwas tiaprofenowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Kwas tolfenamowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Loksoprofen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami penicylinowymi.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykami.

  • Morniflumat niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z przedłużonym działaniem penicylin podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i sultamycyliny.

  • Nabumeton niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Naprokscynod niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Nimesulid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem zwiększonego ryzyka działań niepożądanych związanych z przedłużonym działaniem penicylin podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i sultamycyliny.

  • Oksaceprol niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z przedłużonym działaniem penicylin podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i sultamycyliny.

  • Oksaprozyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Orgoteina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Pelubiprofen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Pirprofen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Piwmecylinam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prokwazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Sorafenib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków, szczególnie przy dłuższej terapii antybiotykowej.

  • Tadalafil niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.

  • Tenidap niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z przedłużonym działaniem penicylin podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i sultamycyliny.

  • Waldekoksyb niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Meropenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.

  • Wzrost ryzyka wysypki podczas jednoczesnego stosowania z allopurynolem.
  • Możliwość osłabienia działania doustnych leków antykoncepcyjnych.
  • Leki bakteriostatyczne mogą osłabiać działanie sultamycyliny.
  • Probenecyd wydłuża czas działania sultamycyliny.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na sultamycylinę lub inne składniki leku.
  • Nadwrażliwość na penicyliny w wywiadzie.

Środki ostrożności

Stosowanie sultamycyliny w ciąży powinno być rozważone przez lekarza, a bezpieczeństwo w okresie karmienia piersią wymaga indywidualnej oceny. Substancja może powodować reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje skórne. Może mieć wpływ na wyniki niektórych badań laboratoryjnych. Osoby z niewydolnością nerek powinny otrzymywać lek rzadziej. W przypadku osób starszych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, o ile nie mają zaburzeń czynności nerek.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania sultamycyliny w ciąży powinno być ocenione przez lekarza w zależności od indywidualnej sytuacji.

Dzieci

Sultamycylina może być stosowana u dzieci, a dawkowanie jest dostosowane do masy ciała i wieku dziecka.

Prowadzenie pojazdów

Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub senność, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Sultamycylina zawiera ampicylinę, która hamuje budowę ściany komórkowej bakterii, oraz sulbaktam, który wzmacnia jej działanie, blokując enzymy rozkładające antybiotyk. Dzięki temu lek jest skuteczny przeciwko wielu szczepom bakterii opornych na zwykłe penicyliny.

Wskazania

  • Zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie zatok, ucha środkowego i migdałków.
  • Zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak bakteryjne zapalenie płuc i oskrzeli.
  • Zakażenia dróg moczowych i odmiedniczkowe zapalenie nerek.
  • Zakażenia skóry i tkanek miękkich.
  • Zakażenia rzeżączkowe.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych wynosi od 375 do 750 mg (1 lub 2 tabletki) dwa razy dziennie. U dzieci o masie ciała poniżej 30 kg dawka jest ustalana na podstawie masy ciała i waha się od 25 do 50 mg/kg mc. na dobę w dwóch dawkach podzielonych.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 375 mg sultamycyliny (odpowiada 147 mg sulbaktamu i 220 mg ampicyliny) w każdej tabletce.

Sultamycylina jest dostępna jako połączenie ampicyliny z sulbaktamem, które razem tworzą skuteczną terapię przeciwbakteryjną.

Działania niepożądane

  • Biegunka.
  • Nudności, wymioty, bóle brzucha.
  • Wysypka, świąd skóry.
  • Bóle głowy.
  • Zaburzenia czynności wątroby (rzadko).
  • Reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje skórne.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to nasilenie działań niepożądanych, a w przypadku wysokich stężeń mogą pojawić się objawy neurologiczne, w tym drgawki. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Hemodializa może przyspieszyć usunięcie leku z organizmu.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
sultamicillinum
Nazwa angielska
sultamicillin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    207 par, w tym 37 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.