Sumatryptan należy do leków przeciwmigrenowych z grupy tryptanów. Działa poprzez zwężanie określonych naczyń krwionośnych w mózgu oraz hamowanie aktywności nerwu trójdzielnego, co przynosi ulgę podczas napadu migreny. Stosowany jest także w leczeniu klasterowego bólu głowy.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 15 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 10 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Nie stosować
- 10 × Ostrożnie
- 3 × Brak danych
- Seniorzy
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 11 × Ostrożnie
- 3 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 15 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające sumatryptan
16 preparatów w 23 wariantach (22 jednoskładnikowe, 1 złożony), zgrupowane z 43 pozwoleń w rejestrze.
Bez Sumatriptan SUN — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
16 z 23 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sumatryptanem149
Zweryfikowanych: 73 z 149 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (141)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania ademetioniny z lekami zwiększającymi dostępność serotoniny. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: drżenie, pobudzenie, hipertermia, tachykardia, wzmożone odruchy…
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego, takich jak zmiany stanu psychicznego, zaburzenia wegetatywne i zaburzenia nerwowo-mięśniowe.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego. Informacja o możliwym upośledzeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Czarnuszka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania czarnuszki u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, szczególnie przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie, klonus, drżenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego, takich jak zmiany stanu psychicznego, zaburzenia wegetatywne i zaburzenia nerwowo-mięśniowe.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z garcynią u pacjentów leczonych lekami serotoninergicznymi (tryptanami, inhibitorami MAO, tramadolem, tapentadolem, petydyną, trazodonem, setronikami). Monitorowanie objawów…
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna i obserwacja objawów zespołu serotoninowego podczas stosowania takiego skojarzenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i sumatryptanu ze względu na potencjalne interakcje.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania pieprzu metystynowego z lekami serotoninergicznymi, w szczególności inhibitorami MAO, tryptanami i opioidami. Obserwacja w kierunku objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, w tym tryptany, inhibitory MAO, tramadol, tapentadol lub trazodon. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej aktywności…
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania tryptofanu u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, zwłaszcza inhibitory MAO. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmierną aktywność serotoninergiczną: niepokój, drżenia…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W ChPL podano minimalne odstępy czasowe między przyjęciem leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Przeciwwskazane również w okresie do dwóch tygodni po zakończeniu leczenia inhibitorami monoaminooksydazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie pod kątem nawrotu depresji i związanych z nią objawów.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy łączyć sumatryptanu z ergotaminą, innymi tryptanami lub inhibitorami MAO.
- Stosowanie z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), SNRI lub litem może zwiększać ryzyko zespołu serotoninowego.
- Dziurawiec zwyczajny może nasilać działania niepożądane sumatryptanu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 12 z 15 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Migrena bez aury 4 produkty
-
Migrena z aurą 4 produkty
-
Ostre napady migreny 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02CC Podgrupa chemiczna
- N02CC01 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- N02CCKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy N02CC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sumatryptan lub składniki leku
- Przebyte choroby serca (zawał, choroba niedokrwienna serca, dławica Prinzmetala)
- Choroba naczyń obwodowych
- Udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny w wywiadzie
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Umiarkowane i ciężkie nadciśnienie tętnicze oraz niekontrolowane łagodne nadciśnienie
- Jednoczesne stosowanie ergotaminy, innych tryptanów lub inhibitorów MAO
Środki ostrożności
Sumatryptan nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, a u osób powyżej 65 lat tylko po konsultacji ze specjalistą. Substancja ta nie wykazuje interakcji z alkoholem, jednak może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie jeśli wystąpią zawroty głowy lub senność. Osoby z zaburzeniami nerek lub wątroby powinny zachować ostrożność podczas stosowania sumatryptanu.
Ciąża i laktacja
Sumatryptan nie jest zalecany kobietom w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania sumatryptanu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Prowadzenie pojazdów
Sumatryptan może powodować senność, zawroty głowy i inne objawy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Sumatryptan wybiórczo pobudza receptory 5-HT1D w naczyniach krwionośnych mózgu, powodując ich zwężenie i blokując przewodzenie bólu przez nerw trójdzielny. Dzięki temu skutecznie łagodzi objawy migreny.
Wskazania
- Leczenie napadów migreny z aurą lub bez aury
- Leczenie klasterowego bólu głowy (w postaci roztworu do wstrzykiwań)
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka sumatryptanu w tabletkach dla dorosłych to 50 mg lub 100 mg przyjmowane jednorazowo podczas napadu migreny. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 300 mg. W przypadku aerozolu do nosa jednorazowa dawka wynosi 20 mg, a w roztworze do wstrzykiwań – 6 mg podskórnie, nie częściej niż dwa razy na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 50 mg, 100 mg
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej: 50 mg, 100 mg
- Aerozol do nosa: 20 mg/dawkę
- Roztwór do wstrzykiwań podskórnych: 3 mg/0,5 ml, 6 mg/0,5 ml
Sumatryptan występuje wyłącznie jako jednoskładnikowa substancja czynna.
Działania niepożądane
- Zawroty głowy, senność, zaburzenia czucia (np. mrowienie)
- Uczucie ciężkości lub ucisku, zwłaszcza w klatce piersiowej i gardle
- Ból, uczucie gorąca lub zimna
- Nudności, wymioty
- Przemijający wzrost ciśnienia krwi
- Reakcje w miejscu podania (przy wstrzyknięciach): ból, zaczerwienienie, obrzęk
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania sumatryptanu mogą wystąpić nasilone działania niepożądane, podobne do tych, które pojawiają się po zwykłych dawkach. Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i pozostać pod obserwacją przez co najmniej 10 godzin.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- sumatriptanum
- Nazwa angielska
- sumatriptan
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
43 pozwolenia → 23 warianty w 16 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
149 par, w tym 73 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 15 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 12 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
12 z 15 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.