Sylodosyna należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptorów alfa-adrenergicznych. Działa głównie na receptory znajdujące się w gruczole krokowym oraz w okolicach pęcherza moczowego. Dzięki temu rozluźnia mięśnie gładkie tych obszarów, co ułatwia oddawanie moczu i zmniejsza objawy związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: ciąża, laktacja i alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające sylodosynę
4 preparaty w 8 wariantach (8 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.
Bez Silodosin Accord — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
0 z 8 wariantów po zastosowaniu filtrów
Żaden wariant nie spełnia wybranych warunków. Wyczyść filtry, żeby zobaczyć pełną listę.
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sylodosyną178
Zweryfikowanych: 31 z 178 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie sylodosyny z innymi antagonistami receptora α-adrenergicznego.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie ze względu na brak wystarczających informacji dotyczących bezpieczeństwa połączenia i ryzyko nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod względem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
Pokaż pozostałe interakcje (170)
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja pod kątem możliwych działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego i omdleń.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na możliwość zniesienia działania terapeutycznego etylefryny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko bradykardii i nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie sylodosyny z cyklosporyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko bólu i sinicy związanych z niedokrwieniem tkanek obwodowych.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie z innymi antagonistami receptora α-adrenergicznego. Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych sylodosyny.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie sylodosyny z silnymi inhibitorami izoenzymu CYP3A4, takimi jak ketokonazol.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie ciśnienia tętniczego w przypadku skojarzenia.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie sylodosyny z rytonawirem.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie z innymi antagonistami receptora α-adrenergicznego. Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego i niedociśnieniem ortostatycznym.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Kontrola kliniczna pacjenta przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania antagonisty receptorów alfa-adrenergicznych stosowanego jednocześnie z brymonidyną.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nietolerancji ortostatycznej.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów wieńcowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwe interakcje farmakodynamiczne; w ChPL opisano możliwość zastosowania leków blokujących receptory adrenergiczne w celu zniesienia obwodowego zwężenia naczyń.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnego zmniejszenia skuteczności sylodosyny podczas skojarzenia z barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Podanie alfa-adrenolityku wraz z beta-adrenolitykiem pod nadzorem lekarza przed dotętniczym podaniem środka kontrastowego, w celu zmniejszenia ryzyka przełomu nadciśnieniowego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie skuteczności terapii sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z karbamazepiną.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz poziomu sedacji.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwego zmniejszenia skuteczności sylodosyny.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia midodryną podczas jednoczesnego stosowania z lekami blokującymi receptory alfa-adrenergiczne.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Kontrola kliniczna skuteczności sylodosyny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Możliwość interakcji przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych sylodosyny.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego podczas rozpoczynania jednoczesnego stosowania z lekami hipotensyjnymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnego zmniejszenia skuteczności sylodosyny podczas skojarzenia z barbituranami.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja możliwych działań niepożądanych, szczególnie związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja działań niepożądanych, w tym niedociśnienia ortostatycznego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sylodosyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie zaleca się stosowania sylodosyny z innymi lekami z tej samej grupy (antagoniści receptora alfa-adrenergicznego).
- Unikać łączenia z silnymi inhibitorami enzymu CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, cyklosporyna).
- Możliwe są interakcje z lekami na nadciśnienie i inhibitorami PDE-5 (np. syldenafil), dlatego należy zachować ostrożność.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Łagodny rozrost gruczołu krokowego 4 produkty
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G04 Leki urologiczne
- G04C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G04CA Podgrupa chemiczna
- G04CA04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy G04CA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sylodosynę lub składniki pomocnicze.
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
- Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ponieważ sylodosyna jest przeznaczona wyłącznie dla mężczyzn.
- Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia.
- Sylodosyna nie wykazuje istotnych interakcji z alkoholem, ale należy zachować ostrożność.
- Osoby starsze nie wymagają zmiany dawkowania.
Ciąża i laktacja
Sylodosyna jest przeznaczona wyłącznie dla dorosłych mężczyzn i nie powinna być stosowana przez kobiety, w tym kobiety w ciąży.
Dzieci
Sylodosyna nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
Prowadzenie pojazdów
Sylodosyna może powodować zawroty głowy lub omdlenia, zwłaszcza na początku leczenia. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Sylodosyna działa wybiórczo na receptory alfa-1A, które znajdują się głównie w gruczole krokowym oraz w okolicach pęcherza moczowego. Blokowanie tych receptorów powoduje rozluźnienie mięśni gładkich, co poprawia przepływ moczu i łagodzi objawy związane z przerostem gruczołu krokowego.
Wskazania
- Leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn, takich jak trudności z oddawaniem moczu, częste oddawanie moczu w nocy czy nagłe parcie na mocz.
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka to jedna kapsułka 8 mg raz na dobę, przyjmowana podczas posiłku. U niektórych pacjentów (np. z umiarkowaną niewydolnością nerek) stosuje się kapsułki 4 mg.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde 4 mg
- Kapsułki twarde 8 mg
Sylodosyna występuje wyłącznie jako jednoskładnikowa substancja czynna w kapsułkach twardych. Nie ma preparatów z innymi substancjami czynnymi w połączeniu.
Działania niepożądane
- Zaburzenia wytrysku, w tym wytrysk wsteczny lub brak wytrysku.
- Zawroty głowy.
- Zmniejszone libido.
- Problemy żołądkowo-jelitowe, np. biegunka, nudności, suchość w ustach.
- Niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia po wstaniu).
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić głównie do spadku ciśnienia krwi i objawów takich jak zawroty głowy lub omdlenia. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem, który może wdrożyć odpowiednie leczenie wspomagające.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- silodosinum
- Nazwa angielska
- silodosin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
10 pozwoleń → 8 wariantów w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 8 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
178 par, w tym 31 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.