Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A03AX13

Symetykon

simeticonum simeticone

Synonimy: Simetikon

Symetykon to substancja zaliczana do grupy silikonów, która działa miejscowo w przewodzie pokarmowym. Zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu, co ułatwia ich pękanie i usuwanie z organizmu. Dzięki temu skutecznie łagodzi objawy takie jak wzdęcia, uczucie pełności czy burczenie w jelitach.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 1 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 4 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 4 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Preparaty złożone (5) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające symetykon

10 preparatów w 13 wariantach (8 jednoskładnikowych, 5 złożonych), zgrupowane z 31 pozwoleń w rejestrze.

Bez Espumisan L — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

3 z 13 wariantów po zastosowaniu filtrów

Postacie płynne doustne · doustnie1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (41)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z symetykonem77

Zweryfikowanych: 2 z 77 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Atropina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie częstości oddechów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Antytrombina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Danaparoid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Pokaż pozostałe interakcje (69)
  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu arytmii.

  • Heparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Parnaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Rewiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Tinzaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Warfaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Abciksimab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Aloksypryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Alteplaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Anistreplaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Ankrod niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Argatroban niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Bemiparyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Beraprost niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Betryksaban niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Biwalirudyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Brynaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Cylostazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Defibrotyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem żelu z dectaflurem a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Dezyrudyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Dikumarol niska niezweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepliwości podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, szczególnie zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.

  • Dipirydamol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Ditazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.

  • Drotrekogina alfa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Eptifibatyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Fibrynolizyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem preparatu z fluorem a lekiem na dolegliwości żołądkowe.

  • Fondaparynuks niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Iloprost niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Indobufen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Kangrelor niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Kaplacyzumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Klorykromen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Ksymelagatran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Lepirudyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Limaprost niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Melagatran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem tych substancji.

  • Pikotamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Prasugrel niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Prostacyklina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Reteplaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Saruplaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Seleksypag niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Siarczan dermatanu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Streptokinaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tenekteplaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tikagrelor niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tirofiban niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Treprostynil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Triflusal niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tyklopidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Urokinaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Worapaksar niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Akarboza niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Symetykon może zmniejszać wchłanianie niektórych leków, np. lewotyroksyny
  • W niektórych preparatach możliwe interakcje z innymi lekami – warto zachować odstęp przy przyjmowaniu innych leków
  • Nie zgłoszono istotnych interakcji w większości dostępnych produktów

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania15

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (9 więcej)

Preparaty złożone (5) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
  3. A03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A03AX Podgrupa chemiczna
  5. A03AX13 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
A03AX58 · A07DA03 · A02AF02Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy A03AX4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na symetykon lub składniki pomocnicze
  • Niektóre preparaty nie są przeznaczone dla dzieci poniżej określonego wieku
  • W przypadku niektórych preparatów – niedrożność przewodu pokarmowego lub zaburzenia tarczycy

Środki ostrożności

Symetykon nie wchłania się z przewodu pokarmowego i jest uznawany za substancję bezpieczną. Może być stosowany u osób starszych, a także u pacjentów z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby. Zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wykazano interakcji z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Symetykon uznawany jest za bezpieczny do stosowania w ciąży, ponieważ nie wchłania się z przewodu pokarmowego. Jednak decyzję o zastosowaniu leku powinna podjąć osoba prowadząca ciążę.

Dzieci

Symetykon może być stosowany u dzieci, w tym u niemowląt powyżej pierwszego miesiąca życia. Dostępne są specjalne postacie leku, takie jak krople czy zawiesiny, dostosowane do wieku dziecka.

Prowadzenie pojazdów

Symetykon nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

Jak działa

Symetykon działa na powierzchni pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym, powodując ich łączenie i pękanie. Dzięki temu gazy są łatwiej usuwane z organizmu. Substancja ta nie wchłania się do krwi i nie wpływa na procesy trawienne.

Wskazania

  • Wzdęcia, uczucie pełności i burczenie w jelitach
  • Kolka jelitowa u niemowląt
  • Przygotowanie do badań diagnostycznych jamy brzusznej
  • Objawowe leczenie biegunki w połączeniu z innymi substancjami

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się 40-80 mg symetykonu kilka razy dziennie u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat, w zależności od postaci leku. U niemowląt dawki są mniejsze i dostosowane do wieku oraz postaci leku.

Dostępne postaci

  • Kapsułki miękkie: 40 mg, 80 mg, 240 mg symetykonu
  • Tabletki do rozgryzania i żucia: 25 mg (w połączeniu z wodorotlenkiem glinu i magnezu), 80 mg
  • Krople doustne (emulsja lub zawiesina): 40 mg/ml, 66,66 mg/ml, 100 mg/ml
  • Preparaty złożone: w połączeniu z loperamidem (tabletki), alweryną (kapsułki), wodorotlenkiem glinu i magnezu (tabletki)

Działania niepożądane

  • Bardzo rzadko: reakcje alergiczne, wysypka, świąd
  • Sporadycznie: nudności, biegunka, ból głowy
  • Większość osób nie odczuwa żadnych działań niepożądanych

Przedawkowanie

Symetykon jest bardzo dobrze tolerowany, a przypadki przedawkowania są praktycznie nieznane. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą pojawić się łagodne objawy ze strony przewodu pokarmowego, np. nadmierne oddawanie gazów. Nie jest wymagane specjalne postępowanie, wystarczy obserwacja i leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
simeticonum
Nazwa angielska
simeticone
Synonimy
Simetikon

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    31 pozwoleń → 13 wariantów w 10 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    77 par, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich. Warianty złożone (5) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    6 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.