Przejdź do treści
Substancja czynna ATC S01EE05

Tafluprost

tafluprostum

Tafluprost należy do grupy leków nazywanych analogami prostaglandyn. Jego głównym zadaniem jest obniżanie podwyższonego ciśnienia w oku. Dzięki temu chroni nerw wzrokowy przed uszkodzeniem, co jest szczególnie ważne w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia ocznego.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające tafluprost

3 preparaty w 3 wariantach (1 jednoskładnikowy, 2 złożone), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Bez Taflotan — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Krople do oczu · dospojówkowo3

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z tafluprostem10

Zweryfikowanych: 4 z 10 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Fluorometolon niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Loteprednol niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tetryzolina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem.

  • Latanoprost istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oksytocyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Karbetocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie prostaglandyn i karbetocyny. Obserwacja kliniczna pacjentki w przypadku podawania równoczesnego.

  • Bimatoprost niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Pokaż pozostałe interakcje (2)
  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.

  • Brynzolamid niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Nie przewiduje się istotnych interakcji tafluprostu z innymi lekami podawanymi ogólnoustrojowo, ponieważ wchłanianie do organizmu jest bardzo niskie. W przypadku połączeń z tymololem należy uważać na interakcje z innymi lekami wpływającymi na serce, ciśnienie krwi oraz lekami blokującymi receptory beta.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. S Narządy zmysłów
  2. S01 Leki okulistyczne
  3. S01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. S01EE Podgrupa chemiczna
  5. S01EE05 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
S01ED51Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy S01EE3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na tafluprost lub jakikolwiek inny składnik leku.
  • W przypadku połączeń z tymololem: astma, ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc, niektóre choroby serca (np. bradykardia, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny).

Środki ostrożności

Tafluprost nie jest zalecany kobietom w ciąży ani karmiącym piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Nie ma konieczności zmiany dawki u osób starszych. Osoby z niewydolnością nerek lub wątroby powinny zachować ostrożność podczas stosowania leku. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre objawy, jak przemijające niewyraźne widzenie, mogą czasowo ograniczać tę zdolność. Brak danych dotyczących interakcji tafluprostu z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania tafluprostu w czasie ciąży, ponieważ nie ma wystarczających badań potwierdzających jego bezpieczeństwo w tym okresie.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania tafluprostu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek ten nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Po zastosowaniu tafluprostu może wystąpić krótkotrwałe niewyraźne widzenie. W takim przypadku należy poczekać, aż widzenie wróci do normy, zanim usiądzie się za kierownicą lub zacznie obsługiwać maszyny.

Jak działa

Tafluprost jest analogiem prostaglandyny F2α. Działa poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej z oka, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. W połączeniu z tymololem, efekt obniżenia ciśnienia jest silniejszy dzięki różnym mechanizmom działania obu substancji.

Wskazania

  • Leczenie jaskry z otwartym kątem przesączania.
  • Leczenie nadciśnienia ocznego.
  • Stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z innymi lekami, zwłaszcza u pacjentów, którzy nie reagują wystarczająco na leczenie pierwszego wyboru lub nie mogą go stosować.

Dawkowanie

Najczęściej zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka (lub obu oczu) raz na dobę, najlepiej wieczorem. Nie należy stosować leku częściej niż raz dziennie. Dawka jest taka sama zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z tymololem.

Dostępne postaci

  • Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym (15 mikrogramów/ml tafluprostu; jedna kropla zawiera ok. 0,45 mikrograma).
  • Krople do oczu, roztwór w butelce wielodawkowej (15 mikrogramów/ml tafluprostu; jedna kropla zawiera ok. 0,45 mikrograma).
  • Krople do oczu, roztwór w połączeniu z tymololem (15 mikrogramów/ml tafluprostu + 5 mg/ml tymololu; jedna kropla zawiera ok. 0,45 mikrograma tafluprostu i 0,15 mg tymololu). Dostępne zarówno w pojemniku jednodawkowym, jak i w butelce wielodawkowej.

Działania niepożądane

  • Przekrwienie oka lub spojówek.
  • Podrażnienie, świąd lub ból oka.
  • Zmiany w wyglądzie rzęs (wydłużenie, pogrubienie, zwiększenie liczby).
  • Nasilenie pigmentacji tęczówki (zmiana koloru oczu).
  • Suchość oczu, uczucie ciała obcego w oku.

Przedawkowanie

Przedawkowanie tafluprostu po podaniu do oka jest bardzo mało prawdopodobne. W razie przypadkowego zastosowania zbyt dużej ilości leku zaleca się leczenie objawowe. Połączenia z tymololem mogą w przypadku przedawkowania prowadzić do ogólnoustrojowych objawów, takich jak zawroty głowy, duszność czy zwolnienie akcji serca.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
tafluprostum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 3 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    10 par, w tym 4 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.