Tamsulozyna
Synonimy: Chlorowodorek tamsulosyny
Tamsulosyna należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptorów alfa1-adrenergicznych. Jej głównym zadaniem jest rozluźnienie mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej, co pomaga zmniejszyć trudności z oddawaniem moczu u mężczyzn z łagodnym rozrostem prostaty.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 33 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 24 × Ostrożnie
- 8 × Brak danych
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 33 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 33 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 29 z 33 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 6 × Nie stosować
- 15 × Ostrożnie
- 12 × Brak danych
- Seniorzy
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Ostrożnie
- 19 × Można
- 11 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 30 z 33 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 9 × Nie stosować
- 21 × Ostrożnie
- 3 × Brak danych
Preparaty złożone (18) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tamsulozynę
51 preparatów w 52 wariantach (34 jednoskładnikowe, 18 złożonych), zgrupowane z 59 pozwoleń w rejestrze.
Bez Urostad 0,4 mg kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
52 warianty w rejestrze strona 3 z 5
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tamsulozyną214
Zweryfikowanych: 69 z 214 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
Pokaż pozostałe interakcje (206)
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Ocena ciśnienia tętniczego w pozycji leżącej i stojącej przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie leczenia. Stopniowe włączanie leczenia i ostrożna modyfikacja dawek, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Monitorowanie…
-
Niezalecane równoczesne stosowanie ze względu na brak wystarczających informacji dotyczących bezpieczeństwa połączenia i ryzyko nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych efektów klinicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nietolerancji ortostatycznej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego w kierunku nadmiernego spadku.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na możliwość zniesienia działania terapeutycznego etylefryny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko bradykardii i nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko bólu i sinicy związanych z niedokrwieniem tkanek obwodowych.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko nasilenia lub wydłużenia działania leczniczego i niepożądanego tamsulosyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie tamsulosyny z silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol, u pacjentów o słabej aktywności CYP2D6. W pozostałych przypadkach: kontrola kliniczna.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie ciśnienia tętniczego w przypadku skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie tamsulosyny z innymi antagonistami receptora alfa1-adrenergicznego ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta przy rozpoczynaniu leczenia lub zmianie dawkowania antagonisty receptorów alfa-adrenergicznych stosowanego jednocześnie z brymonidyną.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów wieńcowych.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwe interakcje farmakodynamiczne; w ChPL opisano możliwość zastosowania leków blokujących receptory adrenergiczne w celu zniesienia obwodowego zwężenia naczyń.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Podanie alfa-adrenolityku wraz z beta-adrenolitykiem pod nadzorem lekarza przed dotętniczym podaniem środka kontrastowego, w celu zmniejszenia ryzyka przełomu nadciśnieniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz poziomu sedacji.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia midodryną podczas jednoczesnego stosowania z lekami blokującymi receptory alfa-adrenergiczne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna, w tym kontrola wartości ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania oraz obserwacja objawów niedociśnienia ortostatycznego.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Możliwość interakcji przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych tamsulozyny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego w trakcie jednoczesnego stosowania, ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy stosować tamsulosyny jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazolem) u osób wolno metabolizujących z udziałem CYP2D6
- Cymetydyna może zwiększać stężenie tamsulosyny we krwi, a furosemid – je obniżać, jednak nie wymaga to zmiany dawkowania
- Inne leki blokujące receptory alfa1-adrenergiczne mogą nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 33 z 33 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Objawy z dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego 28 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie- Adatam
- Adatam XR
- Apo-Tamis
- Fokusin
- Fokusin SR
- OMI-TAM
- Omnic 0,4
- Omnicare
- Omnic Ocas 0,4
- Prostamnic
- Ranlosin XR
- Suprostiv
- Symlosin SR
- TamisPRAS
- TamisPras Auro
- Tamoptim
- Tamsiger
- Tamsudil
- Tamsugen 0,4mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
- Tamsulosin Aristo
- Tamsulosin Medical Valley
- Tamsulosin Medreg
- Tamsulosin Pharmalab
- Tamur
- Tanyz
- Tanyz ERAS
- Uprox
- Uprox XR
-
Łagodny rozrost gruczołu krokowego 10 produktów
-
Objawy z dolnych dróg moczowych 4 produkty
-
Objawy ze strony dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego 2 produkty
-
Objawy dolnych dróg moczowych 1 produkt
-
Objawy dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Objawy dotyczące dolnych dróg moczowych 1 produkt
Preparaty złożone (18) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G04 Leki urologiczne
- G04C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G04CA Podgrupa chemiczna
- G04CA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- G04CA02 · G04CA
- Kody w preparatach złożonych
- G04CA52 · G04CA53 · G04CAKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G04CA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tamsulosynę lub składniki pomocnicze
- Historia niedociśnienia ortostatycznego (nagłe spadki ciśnienia podczas wstawania)
- Ciężka niewydolność wątroby
Środki ostrożności
Tamsulosyna nie jest zalecana do stosowania u kobiet w ciąży ani podczas karmienia piersią, gdyż jej wskazania dotyczą mężczyzn. Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia. Substancja nie wykazuje interakcji z alkoholem w typowych dawkach, ale należy zachować ostrożność. Jest bezpieczna dla osób starszych oraz osób z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek i wątroby.
Ciąża i laktacja
Tamsulosyna nie jest przewidziana do stosowania przez kobiety w ciąży, ponieważ jej wskazania dotyczą mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.
Dzieci
Tamsulosyna nie jest wskazana do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Nie określono jej bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania tamsulosyny mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się ostrożność, szczególnie na początku leczenia.
Jak działa
Tamsulosyna działa poprzez blokowanie receptorów alfa1A i alfa1D znajdujących się głównie w gruczole krokowym i cewce moczowej. Efektem jest rozluźnienie tych mięśni i ułatwienie odpływu moczu, co przynosi ulgę w objawach związanych z rozrostem prostaty.
Wskazania
- Leczenie objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, takich jak trudności w oddawaniu moczu, słaby strumień moczu, częste oddawanie moczu w nocy i uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką jest 0,4 mg raz dziennie, zwykle po śniadaniu lub pierwszym posiłku. Kapsułki i tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzając i nie żując. Dawkowanie nie wymaga modyfikacji u osób z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek lub wątroby.
Dostępne postaci
- Kapsułki o zmodyfikowanym lub przedłużonym uwalnianiu, twarde, zawierające 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku
- Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, 0,4 mg (np. doustny system kontrolowanego wchłaniania OCAS)
Tamsulosyna występuje samodzielnie – nie wykazano obecności połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Zawroty głowy
- Bóle głowy
- Omdlenia
- Zaparcia, biegunka, nudności
- Suchość w ustach
- Wysypka, świąd, pokrzywka
- Zaburzenia wytrysku (np. wytrysk wsteczny, brak wytrysku)
- Osłabienie
W rzadkich przypadkach mogą pojawić się objawy alergiczne, obrzęk naczynioruchowy lub poważniejsze reakcje skórne.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do znacznego spadku ciśnienia tętniczego, zawrotów głowy i złego samopoczucia. W razie przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną, gdzie pacjentowi zapewnia się odpowiednie leczenie wspomagające, takie jak ułożenie w pozycji leżącej oraz ewentualne podanie leków przywracających prawidłowe ciśnienie.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tamsulosini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- tamsulosin
- Synonimy
- Chlorowodorek tamsulosyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
59 pozwoleń → 52 warianty w 51 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
26 z 52 wariantów ma refundowane opakowania (42 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
214 par, w tym 69 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 33 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 30 z nich. Warianty złożone (18) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
33 z 33 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.