Tazonermina należy do grupy immunomodulatorów i wykazuje silne działanie przeciwnowotworowe. Stosuje się ją przede wszystkim w leczeniu nieoperacyjnych mięsaków tkanek miękkich kończyn, gdzie pomaga niszczyć komórki nowotworowe oraz wspomaga odpowiedź immunologiczną organizmu.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów, dzieci i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tazonerminę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tazonerminą7
Zweryfikowanych: 2 z 7 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej, szczególnie podczas długotrwałego stosowania lub aplikacji klobetazolu na dużą powierzchnię skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
- Unikać łączenia z lekami kardiotoksycznymi (np. antracyklinami)
- Należy zachować ostrożność podczas stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie krwi
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z interferonem gamma, ze względu na większą liczbę działań niepożądanych
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie paliatywne nieoperacyjnych mięsaków tkanek miękkich kończyn 1 produkt
-
Leczenie wspomagające przed planowanym chirurgicznym usunięciem guza 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L03 Leki immunostymulujące
- L03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L03AX Podgrupa chemiczna
- L03AX11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L03AX6
- Histamini dihydrochloridumL03AX14
- LeniolisibL03AX22
- MifamurtydL03AX15
- Octan glatirameruL03AX13
- PleryksaforL03AX16
- TasonerminumL03AX11
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tazonerminę lub inne składniki leku
- Poważne choroby serca, układu oddechowego, nerek lub wątroby
- Czynna choroba wrzodowa, wodobrzusze znacznego stopnia
- Zaburzenia krzepnięcia krwi
- Ciąża i okres karmienia piersią
Środki ostrożności
Tazonermina nie powinna być stosowana u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Substancja ta może powodować działania niepożądane, które wymagają ścisłego monitorowania, zwłaszcza u osób z zaburzeniami nerek lub wątroby. Nie zaleca się jej stosowania u dzieci, a u osób starszych wymagana jest szczególna ostrożność. Tazonermina może wpływać na układ sercowo-naczyniowy, dlatego osoby prowadzące pojazdy powinny zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Tazonermina jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Dzieci
Nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania tazonerminy u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, tazonermina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
Jak działa
Tazonermina działa bezpośrednio na komórki nowotworowe, powodując ich śmierć i zahamowanie wzrostu. Wpływa także na naczynia krwionośne guza oraz wspiera odpowiedź układu odpornościowego organizmu.
Wskazania
- Leczenie wspomagające przed operacyjnym usunięciem guza w mięsakach tkanek miękkich kończyn
- Leczenie paliatywne nieoperacyjnych mięsaków tkanek miękkich kończyn, w połączeniu z melfalanem w procedurze ILP
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki to:
- 3 mg na zabieg ILP dla kończyny górnej
- 4 mg na zabieg ILP dla kończyny dolnej
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 1 mg tazonerminy w każdej fiolce.
Tazonermina stosowana jest w połączeniu z melfalanem podczas specjalistycznej procedury – izolowanej perfuzji kończyny (ILP).
Działania niepożądane
- Gorączka, nudności, wymioty, zmęczenie
- Dreszcze, ból, zakażenia ran, reakcje skórne
- Zaburzenia rytmu serca, zaburzenia pracy serca
- Zaburzenia nerek, wątroby, hematologiczne
- Martwica skóry, zespół ciasnoty przedziałów mięśniowych
Przedawkowanie
Przedawkowanie tazonerminy może prowadzić do poważnych objawów, takich jak gorączka, zaburzenia rytmu serca, wstrząs czy ostra niewydolność oddechowa. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać zabieg i wdrożyć intensywne leczenie podtrzymujące.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tasonerminum
- Nazwa angielska
- tasonermin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 5.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 5.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
7 par, w tym 2 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 5.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 5.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.