Temazepam należy do grupy leków zwanych benzodiazepinami. Jego głównym działaniem jest uspokojenie i ułatwienie zasypiania, co jest szczególnie przydatne w leczeniu ciężkiej bezsenności oraz w przygotowaniu pacjenta do zabiegów chirurgicznych lub badań diagnostycznych. Lek działa na ośrodkowy układ nerwowy, pomagając wyciszyć nadmierną aktywność nerwową i ułatwić relaksację.
- 2 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające temazepam
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z temazepamem400
Zweryfikowanych: 365 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania ze względu na poważne ryzyko.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania ze względu na poważne ryzyko.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania ze względu na poważne ryzyko.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania ze względu na poważne ryzyko.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego rozpoczynania terapii klozapiną i benzodiazepiną. Stopniowe zwiększanie dawki klozapiny, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych benzodiazepiną. Rozpoczynanie leczenia od najmniejszych…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania ze względu na poważne ryzyko.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania ze względu na poważne ryzyko.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania ze względu na poważne ryzyko.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania ze względu na poważne ryzyko.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania ze względu na poważne ryzyko.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego podawania benzodiazepin i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem benzodiazepin a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub wiązać się z ryzykiem zagrażającego życiu porażenia ośrodka oddechowego. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub wiązać się z ryzykiem zagrażającego życiu porażenia ośrodka oddechowego. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub wiązać się z ryzykiem zagrażającego życiu porażenia ośrodka oddechowego. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i zaburzeń oddychania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub wiązać się z ryzykiem zagrażającego życiu porażenia ośrodka oddechowego. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości znieczulenia i funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub wiązać się z ryzykiem zagrażającego życiu porażenia ośrodka oddechowego. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub wiązać się z ryzykiem zagrażającego życiu porażenia ośrodka oddechowego. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia benzodiazepin w osoczu przy zaprzestaniu palenia. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji (letarg, dezorientacja, zaburzenia równowagi) u pacjentów stosujących benzodiazepiny i pieprz metystynowy jednocześnie. Uwzględnienie stosowania pieprzu metystynowego przy ocenie…
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub wiązać się z ryzykiem zagrażającego życiu porażenia ośrodka oddechowego. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub wiązać się z ryzykiem zagrażającego życiu porażenia ośrodka oddechowego. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane lub wiązać się z ryzykiem zagrażającego życiu porażenia ośrodka oddechowego. Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilonego działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji; w ChPL wskazano ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z lekami nasennymi. Brak rutynowej oceny tej kombinacji u pacjentów z przedwczesną ejakulacją.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów sedatywnych i działań sercowo-oddechowych.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania uspokajającego oraz innych objawów toksyczności benzodiazepin (nadmierna sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach bezwzględnej potrzeby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu psychicznego oraz skuteczności leczenia psycholeptycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Ostrożność podczas zaprzestawania jednoczesnego stosowania benzodiazepin i atomoksetyny. Zakończenie stosowania benzodiazepiny stopniowo, pod kontrolą medyczną.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość ciężkich następstw klinicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
- Opioidy – ryzyko nasilenia działania uspokajającego, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu
- Alkohol – nasilenie działania hamującego na układ nerwowy
- Inne leki uspokajające, przeciwpadaczkowe, przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne – możliwe nasilenie działania uspokajającego
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania6
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bezsenność 1 produkt
-
Ciężkie stany lękowe 1 produkt
-
Ciężkie zaburzenia snu 1 produkt
-
Ciężki lęk 1 produkt
-
Premedykacja 1 produkt
-
Trudności z zasypianiem 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05CD Podgrupa chemiczna
- N05CD07 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05CD5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na temazepam lub inne benzodiazepiny
- Ciężka niewydolność oddechowa
- Ciężka niewydolność wątroby
- Zespół bezdechu sennego
- Myasthenia gravis (choroba mięśni)
- Zatrucie alkoholem lub innymi lekami działającymi na układ nerwowy
Środki ostrożności
Stosowanie temazepamu w czasie ciąży i karmienia piersią nie jest zalecane. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, powodując senność oraz spowolnienie reakcji. Temazepam nasila działanie alkoholu. U osób starszych, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz przewlekłymi chorobami układu oddechowego, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności i stosowanie mniejszych dawek.
Ciąża i laktacja
Temazepam nie jest zalecany kobietom w ciąży, ze względu na ryzyko działań niepożądanych u matki i dziecka.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania temazepamu u dzieci nie zostały określone. Lek nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Temazepam może powodować senność i spowolnienie reakcji, co zwiększa ryzyko wypadków podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Temazepam wzmacnia działanie kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) – substancji naturalnie występującej w mózgu, która odpowiada za hamowanie nadmiernej aktywności nerwowej. Dzięki temu działa uspokajająco, nasennie i przeciwlękowo.
Wskazania
- Krótkotrwałe leczenie ciężkich zaburzeń snu (bezsenności), zwłaszcza gdy prowadzi ona do silnego wyczerpania
- Premedykacja – przygotowanie do zabiegów chirurgicznych i badań diagnostycznych
- Krótkotrwałe leczenie silnego lęku, który utrudnia codzienne funkcjonowanie
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka temazepamu u dorosłych wynosi od 10 mg do 20 mg na dobę, przyjmowana przed snem. W niektórych przypadkach dawka może być zwiększona, ale zawsze powinna być ustalana indywidualnie przez lekarza. U osób starszych zaleca się stosowanie niższych dawek.
Dostępne postaci
- Tabletki: 10 mg
Temazepam dostępny jest wyłącznie w postaci tabletek. W materiałach źródłowych nie opisano połączeń temazepamu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Senność i zmęczenie
- Spowolnienie reakcji i zawroty głowy
- Osłabienie mięśni
- Niepamięć następcza (problemy z zapamiętywaniem po zażyciu leku)
- Reakcje alergiczne, takie jak wysypka
- Możliwość uzależnienia psychicznego i fizycznego
Przedawkowanie
Przedawkowanie temazepamu może prowadzić do nadmiernej senności, zaburzeń koordynacji, spowolnienia oddechu, śpiączki, a w rzadkich przypadkach nawet do zgonu. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- temazepamum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 365 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.