Temozolomid należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych triazenami. Jego działanie polega na hamowaniu podziału komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci. Najczęściej jest wykorzystywany w leczeniu glejaków mózgu, takich jak glejak wielopostaciowy czy gwiaździak anaplastyczny.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Nie stosować
- 4 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające temozolomid
7 preparatów w 41 wariantach (41 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 47 pozwoleń w rejestrze.
Bez Temozolomide Sun — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
41 wariantów w rejestrze strona 2 z 4
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z temozolomidem374
Zweryfikowanych: 44 z 374 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych. Unikanie szczepień podczas leczenia lub zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów morfologii krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych o istotnych klinicznie interakcjach. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
Pokaż pozostałe interakcje (366)
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie stężenia temozolomidu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych oraz kontrola parametrów morfologii krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz kontrola INR u pacjentów przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego z temozolomidem.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania temozolomidu.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka.
-
Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi w przypadku terapii skojarzonej oraz kontrola INR przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Brak danych klinicznych dotyczących takiego połączenia.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie z temozolomidem wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie zahamowania czynności szpiku kostnego oraz objawów podrażnienia błony śluzowej żołądka i zapalenia błony śluzowej.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem ciężkiej mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie przebiegu badania diagnostycznego oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów leczonych chemioterapeutykami podawanymi dotętniczo do wątroby. Możliwość zastosowania alternatywnych metod diagnostycznych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonej wentylacji mechanicznej po podaniu suksametonium u pacjentów leczonych temozolomidem.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Podanie temozolomidu z pokarmem zmniejsza jego wchłanianie, dlatego lek należy przyjmować na czczo
- Jednoczesne stosowanie z innymi lekami obniżającymi liczbę krwinek (mielosupresyjnymi) może zwiększać ryzyko działań niepożądanych
- Niektóre leki, jak kwas walproinowy, mogą wpływać na stężenie temozolomidu we krwi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Glejak wielopostaciowy 6 produktów
-
Gwiaździak anaplastyczny 6 produktów
-
Glejak złośliwy 3 produkty
-
Glejak wielopostaciowy u dorosłych 1 produkt
-
Glejak wielopostaciowy u dzieci, młodzieży i dorosłych 1 produkt
-
Glejak wielopostaciowy z nawrotem lub progresją po standardowym leczeniu 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Gwiaździak anaplastyczny z nawrotem lub progresją po standardowym leczeniu 1 produkt
-
Nowo zdiagnozowany glejak wielopostaciowy u dorosłych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01AX Podgrupa chemiczna
- L01AX03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01AX1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na temozolomid lub którykolwiek ze składników leku
- Nadwrażliwość na dakarbazynę (DTIC)
- Ciężka mielosupresja (znaczne osłabienie funkcji szpiku kostnego)
Środki ostrożności
Temozolomid nie jest zalecany kobietom w ciąży ani karmiącym piersią. Może powodować senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. Lek nie powinien być łączony z alkoholem. U osób starszych oraz z zaburzeniami nerek lub wątroby konieczna jest szczególna ostrożność podczas stosowania leku.
Ciąża i laktacja
Temozolomid nie powinien być stosowany w czasie ciąży ze względu na ryzyko dla płodu.
Dzieci
Temozolomid można stosować u dzieci od 3. roku życia w leczeniu określonych nowotworów mózgu, jednak dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa u najmłodszych pacjentów są ograniczone.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia temozolomidem mogą wystąpić senność lub zawroty głowy, co może utrudniać prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Jak działa
Temozolomid po podaniu przekształca się w organizmie do aktywnej formy, która powoduje uszkodzenie materiału genetycznego komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci.
Wskazania
- Leczenie nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego u dorosłych (w połączeniu z radioterapią, a następnie w monoterapii)
- Leczenie dzieci od 3 lat, młodzieży i dorosłych z glejakiem złośliwym (np. glejak wielopostaciowy, gwiaździak anaplastyczny) wykazującym wznowę lub progresję po wcześniejszym leczeniu
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 75 mg/m² powierzchni ciała na dobę przez 42 dni w skojarzeniu z radioterapią, a następnie 150–200 mg/m² przez 5 dni w cyklu 28-dniowym podczas monoterapii. Dawkowanie u dzieci i osób z innymi chorobami ustala lekarz indywidualnie.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg, 250 mg
- Wszystkie postacie są przeznaczone do stosowania doustnego
Temozolomid nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w dostępnych postaciach farmaceutycznych.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty
- Bóle głowy, uczucie zmęczenia
- Zaparcia, jadłowstręt
- Wysypka, łysienie
- Zmiany w morfologii krwi (np. spadek liczby białych krwinek i płytek)
Przedawkowanie
Przedawkowanie temozolomidu może prowadzić do ciężkich zaburzeń krwi, gorączki, a nawet niewydolności wielonarządowej i zgonu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- temozolomidum
- Nazwa angielska
- temozolomide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
47 pozwoleń → 41 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
374 pary, w tym 44 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.