Tenekteplaza to lek z grupy enzymów przeciwzakrzepowych, stosowany głównie w nagłych przypadkach, takich jak ostry zawał serca z uniesieniem odcinka ST oraz ostry udar niedokrwienny. Działa poprzez rozpuszczanie skrzepów krwi, co pomaga szybko przywrócić prawidłowy przepływ krwi w naczyniach.
- 1 preparat
- 3 dostępne moce
- 1 postać leku
- 174 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tenekteplazę
1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tenekteplazą174
Zweryfikowanych: 95 z 174 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (166)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Niestosowanie terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwzakrzepowymi poza ściśle określonymi sytuacjami klinicznymi. Ograniczenie równoczesnego podawania wyłącznie do okresu zmiany leczenia przeciwzakrzepowego zgodnie z…
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola kliniczna pacjenta pod kątem krwawień podczas jednoczesnej terapii. Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia.
-
Brak znaczenia odstępu czasowego między podaniem preparatów – interakcja pomiędzy kwasami omega-3 a lekami przeciwpłytkowymi ma charakter farmakodynamiczny i wynika z wpływu kwasów omega-3 na funkcję płytek krwi oraz…
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czaga niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z czagą u pacjentów przyjmujących leki wpływające na układ krzepnięcia, w tym antykoagulanty, heparyny drobnocząsteczkowe, leki fibrynolityczne i kortykosteroidy. Monitorowanie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania dimetykonu z tenekteplazą.
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.
-
Wywiad w kierunku stosowania produktów kakaowych (kakao w proszku, ciemna czekolada, suplementy z flawonoidami) u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe. Monitorowanie objawów krwawienia…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z kapsaicyną doustnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe lub fibrynolityczne. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: przedłużone…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku regularnego spożycia kakao, gorzkiej czekolady lub suplementów kakaowych u pacjentów przyjmujących leki wpływające na hemostazę. Monitorowanie objawów zwiększonej skłonności do krwawień: krwiaki…
-
Monitorowanie INR.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie stanu krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwzakrzepowymi jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Jednoczesne stosowanie cylostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących co najmniej dwa dodatkowe leki przeciwpłytkowe lub…
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej skłonności do krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów zwiększonej tendencji do krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie na początku leczenia pentoksyfiliną lub po zmianie jej dawkowania.
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku rozpoczęcia stosowania prawastatyny, zmiany jej dawki lub zakończenia stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
heparyny).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania stosowania bozentanu oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola efektów przeciwzakrzepowych oraz kontrola kliniczna.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.
-
Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).
-
Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.
-
Monitorowanie skuteczności terapii trombolitycznej.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Przerwa w podawaniu tenekteplazy przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Stosowanie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (np. heparyna, klopidogrel) zwiększa ryzyko krwawień
- Inhibitory ACE mogą nasilać ryzyko reakcji alergicznych
- Nie stwierdzono innych istotnych interakcji z lekami powszechnie stosowanymi w leczeniu ostrych incydentów sercowo-naczyniowych
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zawał mięśnia sercowego 1 produkt
-
Zawał mięśnia sercowego ze świeżym blokiem lewej odnogi pęczka Hisa 1 produkt
-
Zawał mięśnia sercowego z przetrwałym uniesieniem odcinka ST 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B01 Leki przeciwzakrzepowe
- B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B01AD Podgrupa chemiczna
- B01AD11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B01AD6
- Adamts13B01AD13
- AlteplazaB01AD02
- Proteinum humanum cB01AD12
- ReteplazaB01AD07
- StreptodornazaB01AD01
- UrokinazaB01AD04
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tenekteplazę, składniki leku lub gentamycynę
- Czynne zaburzenia krwawienia lub przebyty niedawno udar krwotoczny
- Skuteczne leczenie przeciwzakrzepowe (np. INR > 1,3)
- Poważne zabiegi chirurgiczne lub urazy w ostatnich miesiącach
- Ciężkie nadciśnienie, nowotwory mózgu, aktywna choroba wrzodowa, niektóre choroby wątroby
Środki ostrożności
Tenekteplaza nie jest zalecana do stosowania u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach. Lek może powodować działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli wystąpią objawy krwawienia lub zaburzenia rytmu serca. W przypadku osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko powikłań.
Ciąża i laktacja
Stosowanie tenekteplazy w ciąży nie jest zalecane ze względu na brak odpowiednich danych potwierdzających bezpieczeństwo leku dla matki i dziecka.
Dzieci
Tenekteplaza nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Prowadzenie pojazdów
W trakcie leczenia tenekteplazą mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak krwawienia czy zaburzenia rytmu serca, które mogą czasowo ograniczyć zdolność prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Tenekteplaza działa jako aktywator plazminogenu, co oznacza, że rozpuszcza skrzepy krwi poprzez przekształcanie plazminogenu w plazminę – enzym odpowiedzialny za rozkładanie włóknika, który tworzy skrzep.
Wskazania
- Leczenie trombolityczne dorosłych z ostrym zawałem serca z uniesieniem odcinka ST lub świeżym blokiem lewej odnogi pęczka Hisa
- Leczenie trombolityczne dorosłych z ostrym udarem niedokrwiennym (do 4,5 godziny od wystąpienia objawów, po wykluczeniu krwotoku)
Dawkowanie
Tenekteplaza jest podawana dożylnie, a dawka dobierana jest w zależności od masy ciała pacjenta oraz wskazania. W zawale serca stosuje się najczęściej pojedynczy bolus dożylny w dawce od 30 do 50 mg, natomiast w ostrym udarze niedokrwiennym dawka maksymalna wynosi 25 mg.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 5 000 j. (25 mg), 8 000 j. (40 mg), 10 000 j. (50 mg)
- Roztwór podawany dożylnie (po rozpuszczeniu proszku)
- Wskazania do użycia określone są przez dawkę i postać – np. 25 mg w ostrym udarze niedokrwiennym, a 40 mg i 50 mg w ostrym zawale serca
Działania niepożądane
- Krwawienia (najczęściej w miejscu wstrzyknięcia lub wewnętrzne)
- Krwotok wewnątrzczaszkowy
- Wybroczyny, krwawienia z nosa lub przewodu pokarmowego
- Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy
- Rzadko: obniżone ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca
Przedawkowanie
Przedawkowanie tenekteplazy zwiększa ryzyko poważnych krwawień. W razie wystąpienia takich objawów może być konieczne podanie osocza, płytek krwi lub innych środków wspomagających.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tenecteplasum
- Nazwa angielska
- tenecteplase
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
174 pary, w tym 95 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.