Tenofowir
Synonimy: Fumaran alafenamidu tenofowiru · Dizoproksyl tenofowiru · Alafenamid tenofowiru
Tenofowir to lek przeciwwirusowy, który hamuje namnażanie wirusów w organizmie, zwłaszcza HIV-1 i wirusa zapalenia wątroby typu B. Należy do grupy nukleozydowych i nukleotydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy, co oznacza, że blokuje ważny enzym potrzebny wirusom do namnażania się.
- 24 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 78 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Można
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (19) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tenofowir
24 preparaty w 26 wariantach (7 jednoskładnikowych, 19 złożonych), zgrupowane z 28 pozwoleń w rejestrze.
Bez Viread — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
13 z 26 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 1 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tenofowirem78
Zweryfikowanych: 27 z 78 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas stosowania tej kombinacji leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z dydanozyną (w tym zapalenie trzustki i kwasicę mleczanową) oraz zmniejszenie liczby limfocytów CD4 i ryzyko…
-
Monitorowanie czynności nerek podczas leczenia skojarzonego. Równoczesne podawanie sofosbuwiru/welpataswiru ze schematem leczenia zawierającym efawirenz nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie możliwe jedynie w sytuacjach, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko.
-
Monitorowanie objawów działań niepożądanych (hepatotoksyczność, zapalenie trzustki, neuropatia obwodowa). Kontrola liczby komórek CD4.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas stosowania tej kombinacji leków.
Pokaż pozostałe interakcje (70)
-
Monitorowanie czynności nerek podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas stosowania tej kombinacji leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas leczenia skojarzonego, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu wzmacniaczy farmakokinetycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie (również w krótkim odstępie czasu).
-
Monitorowanie parametrów nerkowych podczas leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne działanie nefrotoksyczne wankomycyny.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas stosowania tej kombinacji leków.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwretrowirusowej podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych klinicznych dla tego połączenia.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia działania hydroksyzyny i jej działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania klinicznego midazolamu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwretrowirusowymi ze względu na możliwość nasilenia i wydłużenia działania lub zmian w metabolizmie midazolamu.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG u pacjentów stosujących jednocześnie roksytromycynę i leki przeciwwirusowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas stosowania tej kombinacji leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nefrotoksyczności. Monitorowanie czynności nerek, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas stosowania tej kombinacji leków.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych lekami przeciwretrowirusowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwretrowirusowymi u pacjentów z zakażeniem HIV nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym zagrażającej życiu niewydolności wątroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas stosowania tej kombinacji leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas stosowania tej kombinacji leków.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas stosowania tej kombinacji leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Stosowanie jednoczesne tylko po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta.
-
Monitorowanie pod kątem toksyczności irynotekanu.
-
Kontrola odpowiedzi klinicznej i obserwacja objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy.
-
Zachowanie odstępu czasowego między produktami zawierającymi miedź a tenofovirem; w ChPL podano szczegółowy odstęp czasowy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem tenofowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem tenofowiru a produktów zawierających wapń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy stosować tenofowiru równocześnie z innymi lekami zawierającymi tenofowir, jego pochodne lub adefowir dipiwoksyl
- Nie zaleca się łączenia z dydanozyną – istnieje ryzyko poważnych działań niepożądanych
- Należy unikać stosowania z lekami, które mogą uszkadzać nerki, np. aminoglikozydy, amfoterycyna B, niektóre antybiotyki
- Przy niektórych lekach stosowanych w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C może wzrosnąć stężenie tenofowiru we krwi, co wymaga częstszej kontroli czynności nerek
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Wirusowe zapalenie wątroby typu B 6 produktów
-
Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B 5 produktów
-
Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B u dorosłych 1 produkt
-
Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B u młodzieży w wieku 12–18 lat 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Zakażenie HIV-1 u dorosłych 1 produkt
-
Zakażenie HIV-1 u młodzieży w wieku 12–18 lat 1 produkt
-
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B 1 produkt
Preparaty złożone (19) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
- J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J05AF Podgrupa chemiczna
- J05AF07 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- J05AR03 · J05AR06 · J05AR20 · J05AR17 · J05AR19 · J05AR24 · J05AR18 · J05AR09 · J05AR08 · J05AR22Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy J05AF5
- AbacavirumJ05AF06
- EmtrycytabinaJ05AF09
- LamiwudynaJ05AF05
- Tenofovirum disoproxilumJ05AF13
- ZydowudynaJ05AF01
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tenofowir lub inne składniki leku
- Stosowanie jednocześnie z innymi lekami zawierającymi tenofowir, jego pochodne lub adefowir dipiwoksyl
Środki ostrożności
- Tenofowir może być stosowany u kobiet w ciąży, jeśli lekarz uzna to za konieczne, jednak kobiety karmiące piersią powinny unikać stosowania tego leku.
- Podczas przyjmowania tenofowiru mogą wystąpić zawroty głowy, co może wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
- Brak wyraźnych przeciwwskazań do spożywania alkoholu, ale zawsze warto zachować ostrożność.
- Osoby starsze oraz pacjenci z chorobami nerek lub wątroby powinni być szczególnie monitorowani podczas stosowania tenofowiru.
Ciąża i laktacja
Tenofowir może być stosowany w ciąży, jeśli lekarz uzna to za konieczne. Dostępne dane nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych, ale decyzja o leczeniu powinna być podjęta indywidualnie przez lekarza.
Dzieci
Tenofowir jest stosowany u dzieci od 2. roku życia w odpowiednio dobranych dawkach i postaciach leku. Wskazania obejmują zarówno leczenie HIV-1, jak i przewlekłego zapalenia wątroby typu B. Dawkowanie i forma leku zależą od wieku, masy ciała i możliwości połykania tabletek.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania tenofowiru mogą wystąpić zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Warto zachować ostrożność w tych sytuacjach.
Jak działa
Tenofowir działa poprzez blokowanie enzymu odwrotnej transkryptazy, który jest niezbędny wirusom HIV-1 oraz HBV do namnażania się. Dzięki temu hamuje rozprzestrzenianie się wirusa w organizmie.
Wskazania
- Leczenie zakażenia HIV-1 u dorosłych, młodzieży i dzieci (w zależności od postaci leku i masy ciała)
- Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych, młodzieży i dzieci
- Profilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV-1 drogą płciową u osób z grupy wysokiego ryzyka (w wybranych połączeniach)
Dawkowanie
Tenofowir najczęściej stosuje się raz dziennie w dawce dostosowanej do wieku, masy ciała i stanu zdrowia pacjenta. U dorosłych i młodzieży najczęściej zalecana jest dawka 245 mg na dobę (tabletka), przyjmowana z posiłkiem. W przypadku dzieci dawkowanie zależy od masy ciała i wieku, a szczegóły ustala lekarz. Istnieją również specjalne postacie dla najmłodszych pacjentów, takie jak tabletki o niższej mocy lub granulat.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 245 mg (dizoproksyl tenofowiru w postaci fumaranu lub bursztynianu), dostępne samodzielnie oraz w połączeniu z innymi lekami, takimi jak emtrycytabina, rylpiwiryna, efawirenz, elwitegrawir, kobicystat.
- Tabletki powlekane o mniejszej mocy (123 mg, 163 mg, 204 mg) – przeznaczone dla dzieci o niższej masie ciała.
- Granulat 33 mg/g – dla dzieci, które nie mogą połykać tabletek lub wymagają dostosowania dawki.
- Tabletki złożone, zawierające tenofowir oraz inne substancje czynne, np. emtrycytabina, rylpiwiryna, elwitegrawir, kobicystat, efawirenz.
Działania niepożądane
- Nudności, biegunka i bóle brzucha
- Wysypka skórna
- Zawroty głowy i ból głowy
- Zmniejszenie gęstości mineralnej kości (osłabienie kości)
- Zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania tenofowiru mogą pojawić się nasilone działania niepożądane, takie jak zaburzenia pracy nerek czy objawy zatrucia. W takiej sytuacji należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Część dawki tenofowiru można usunąć za pomocą hemodializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tenofovirum disoproxilum
- Nazwa angielska
- tenofovir
- Synonimy
- Fumaran alafenamidu tenofowiru · Dizoproksyl tenofowiru · Alafenamid tenofowiru
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
28 pozwoleń → 26 wariantów w 24 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
78 par, w tym 27 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich. Warianty złożone (19) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.