Przejdź do treści
Substancja czynna ATC H05AA02

Teryparatyd

teriparatidum teriparatide

Teryparatyd jest substancją czynną z grupy hormonów przytarczyc. Wpływa na procesy zachodzące w kościach, pobudzając ich odbudowę i zwiększając gęstość mineralną. Dzięki temu zmniejsza ryzyko złamań u osób dorosłych, zwłaszcza w przypadku osteoporozy.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające teryparatyd

4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z teryparatydem8

Zweryfikowanych: 1 z 8 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Raloksyfen niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Deslanozyd istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania teryparatydu z glikozydami naparstnicy.

  • Digitoksyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania teryparatydu z glikozydami naparstnicy.

  • Gitoformat istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania teryparatydu z glikozydami naparstnicy.

  • Lanatozyd c istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania teryparatydu z glikozydami naparstnicy.

  • Metylodigoksyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania teryparatydu z glikozydami naparstnicy.

  • Naparstnica purpurowa istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania teryparatydu z glikozydami naparstnicy.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy krwi.

  • Ostrożność przy stosowaniu z glikozydami naparstnicy (np. digoksyna) – zwiększone ryzyko toksyczności przy wysokim poziomie wapnia
  • Nie stwierdzono istotnych interakcji z hydrochlorotiazydem, raloksyfenem, hormonalną terapią zastępczą

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania6

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
  2. H05 Leki regulujące gospodarkę wapniową
  3. H05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. H05AA Podgrupa chemiczna
  5. H05AA02 Substancja czynna

Inne substancje z grupy H05AA3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancję czynną
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Hiperkalcemia (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi)
  • Ciężka niewydolność nerek
  • Metaboliczne choroby kości (z wyjątkiem pierwotnej osteoporozy i osteoporozy polekowej)
  • Stan po radioterapii kośćca
  • Nowotwory układu kostno-szkieletowego lub przerzuty do kości
  • Wzrost aktywności fosfatazy zasadowej o niewyjaśnionej przyczynie

Środki ostrożności

Teryparatyd nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży ani podczas karmienia piersią. U osób starszych zwykle nie jest wymagana modyfikacja dawki. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek lub niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność. Teryparatyd może powodować przemijające uczucie osłabienia lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i laktacja

Teryparatyd nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży oraz karmiące piersią.

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności teryparatydu u dzieci i młodzieży. Nie jest on zalecany do stosowania w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Po zastosowaniu teryparatydu mogą wystąpić przemijające zawroty głowy lub uczucie osłabienia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Teryparatyd jest fragmentem ludzkiego parathormonu, który stymuluje komórki kościotwórcze do budowy nowej tkanki kostnej, a także zwiększa wchłanianie wapnia w jelitach i jego zwrotne wchłanianie w nerkach. Efektem jest odbudowa kości i poprawa ich wytrzymałości.

Wskazania

  • Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań
  • Leczenie osteoporozy u mężczyzn z wysokim ryzykiem złamań
  • Osteoporoza spowodowana długotrwałym przyjmowaniem glikokortykosteroidów
  • Leczenie przewlekłej niedoczynności przytarczyc (palopegteryparatyd)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka teryparatydu w leczeniu osteoporozy to 20 mikrogramów raz na dobę w postaci podskórnego wstrzyknięcia. Czas leczenia nie powinien przekraczać 24 miesięcy w ciągu życia pacjenta. W przypadku niedoczynności przytarczyc dawka jest ustalana indywidualnie i wymaga regularnej kontroli stężenia wapnia we krwi.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – najczęściej 20 mikrogramów/80 mikrolitrów, dostępny w różnych objętościach wkładu lub wstrzykiwacza (np. 2,4 ml, 2,7 ml, 3 ml, 0,56 ml, 0,98 ml, 1,4 ml)
  • Specjalne postacie do leczenia przewlekłej niedoczynności przytarczyc: wstrzykiwacze dostarczające indywidualnie dobierane dawki od 6 do 60 mikrogramów PTH(1-34) na dobę

Teryparatyd występuje jako jednoskładnikowy lek. Dostępne są także pochodne, takie jak palopegteryparatyd, stosowane w leczeniu niedoczynności przytarczyc.

Działania niepożądane

  • Nudności
  • Bóle kończyn
  • Bóle i zawroty głowy
  • Osłabienie lub zmęczenie
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, świąd, ból)
  • Hiperkalcemia
  • Rzadziej: reakcje alergiczne, niedociśnienie ortostatyczne, parestezje, ból stawów, wysypka

Przedawkowanie

Przedawkowanie teryparatydu może prowadzić do hiperkalcemii, nudności, wymiotów, zawrotów głowy i osłabienia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem, a leczenie polega na kontrolowaniu poziomu wapnia i odpowiednim nawodnieniu.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
teriparatidum
Nazwa angielska
teriparatide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 4 warianty w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    8 par, w tym 1 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.