Tetracyklina
Synonimy: Chlorowodorek tetracykliny
Tetracyklina należy do grupy antybiotyków o szerokim spektrum działania. Hamuje wzrost bakterii poprzez blokowanie syntezy białek w komórkach drobnoustrojów, co pozwala na skuteczne leczenie wielu zakażeń bakteryjnych, w tym zakażeń skóry, trądziku oraz niektórych zakażeń układu pokarmowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tetracyklinę
3 preparaty w 4 wariantach (1 jednoskładnikowy, 3 złożone), zgrupowane z 14 pozwoleń w rejestrze.
Bez Tetracyclinum TZF — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
4 warianty w rejestrze
Aerozole · zewnętrznie1
Kapsułki twarde · doustna1
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tetracykliną242
Zweryfikowanych: 142 z 242 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
Pokaż pozostałe interakcje (234)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ostrej niewydolności nerek.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola EKG u pacjentów otrzymujących takie skojarzenie oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Wodoroweglan magnezu istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metotreksatu i tetracyklin. Wybór antybiotyku o mniejszym potencjale interakcyjnym u pacjentów leczonych metotreksatem. Monitorowanie morfologii krwi przy konieczności terapii…
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Wywiad w kierunku suplementacji witaminą A u pacjentów rozpoczynających terapię antybiotykami tetracyklinowymi. Monitorowanie objawów łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego: bóle głowy, zaburzenia widzenia, szumy…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Bialko serwatkowe niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania białka serwatkowego u pacjentów przyjmujących tetracykliny. Edukacja pacjenta w zakresie rozdzielania czasowego przyjmowania tetracyklin i białka serwatkowego (tetracykliny powinny być…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i nasilenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz ocena skuteczności działania przeciwzakrzepowego dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia wchłaniania tetracyklin przy jednoczesnym stosowaniu wodorowęglanu sodu. Rozważenie zachowania odpowiedniego odstępu czasowego między przyjęciem tetracykliny a wodorowęglanem sodu…
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…
-
Zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między przyjęciem suplementu zawierającego stront a antybiotykiem tetracyklinowym (co najmniej 2-4 godziny). Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii przy jednoczesnym…
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem preparatów okulistycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków, co może prowadzić do nieskuteczności terapii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko agranulocytozy. Zahamowanie czynności szpiku jest przeciwwskazaniem do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zmniejszenie skuteczności antybiotykoterapii.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie EKG, podczas jednoczesnego stosowania donepezylu z antybiotykami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Sprawdzenie w informacji o produkcie stosowanego antybiotyku jego wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pracy serca.
-
Kontrola INR.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Monitorowanie czynności serca i EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji fizyczno-chemicznych i zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie tych antybiotyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne obniżenie skuteczności terapeutycznej antybiotyku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub kontrola skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość osłabienia skuteczności terapeutycznej.
-
Jednoczesne miejscowe stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie ekspozycji na promieniowanie UV.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ryboflawiny z tetracykliną. Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i zaburzeń oddechowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.
-
Kontrola skuteczności leczenia.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków mogących zaburzać mikroflorę jelitową.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i tetracyklin.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu przy jednoczesnym stosowaniu z antybiotykami indukującymi CYP3A4.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tetracyklinami podczas jednoczesnego stosowania z tlenkiem bizmutu.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Odstęp czasowy między produktami zawierającymi wapń a antybiotykami z grupy tetracyklin.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy łączyć z lekami zawierającymi wapń, żelazo, magnez, glin oraz z produktami mlecznymi, gdyż zmniejszają wchłanianie tetracykliny
- Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych i przeciwcukrzycowych
- Osłabia działanie penicylin i niektórych antybiotyków
- Może zwiększać toksyczność niektórych leków, np. metoksyfluranu i metotreksatu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ropne zakażenia skóry 1 produkt
-
Ropne zakażenia skóry wywołane przez bakterie wrażliwe na tetracykliny 1 produkt
-
Trądzik grudkowo‑krostkowy 1 produkt
-
Trądzik ropowiczy 1 produkt
-
Zapalne formy trądzika 1 produkt
Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D06 Antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w dermatologii
- D06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D06AA Podgrupa chemiczna
- D06AA04 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A02BD08 · D07CB01Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy D06AA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tetracykliny lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- Ciąża i karmienie piersią
- Dzieci poniżej 12 lat (niektóre preparaty od 3 lat – zgodnie z ulotką)
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek
Środki ostrożności
Tetracyklina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz dzieci poniżej 12 lat ze względu na ryzyko uszkodzenia zębów i kości. U osób starszych i pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby konieczna jest ostrożność, a niektóre preparaty są przeciwwskazane. Stosowanie tetracykliny może powodować nadwrażliwość na światło, dlatego należy unikać opalania i promieniowania UV.
Ciąża i laktacja
Tetracyklina jest przeciwwskazana w ciąży, ponieważ może powodować uszkodzenie zębów i kości u rozwijającego się dziecka.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania tetracykliny u dzieci poniżej 12 lat, gdyż może to prowadzić do przebarwień zębów i zaburzeń rozwoju kości.
Prowadzenie pojazdów
Tetracyklina może wywołać zawroty głowy, bóle głowy lub inne objawy, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Tetracyklina działa bakteriostatycznie, czyli hamuje rozwój bakterii poprzez blokowanie syntezy białek w komórkach drobnoustrojów. Działa na wiele różnych bakterii, zarówno Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych.
Wskazania
- Leczenie zakażeń skóry, w tym trądziku pospolitego i ropnych zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie
- Leczenie stanów zapalnych skóry powikłanych zakażeniem bakteryjnym (aerozol z triamcynolonem)
- Eradykacja Helicobacter pylori (w połączeniu z innymi lekami, np. metronidazolem, bizmutem i omeprazolem)
Dawkowanie
W przypadku tabletek powlekanych najczęściej stosowana dawka dla dorosłych to 750 mg do 1,5 g na dobę w dawkach podzielonych, przyjmowanych co 6 godzin. Maść lub aerozol do stosowania na skórę nakłada się na zmienione miejsca zwykle 2-3 razy dziennie.
Dostępne postaci
- Maść do stosowania na skórę – 30 mg/g tetracykliny chlorowodorku
- Tabletki powlekane – 250 mg tetracykliny chlorowodorku na tabletkę
- Aerozol na skórę (w połączeniu z triamcynolonem) – 23,12 mg tetracykliny chlorowodorku + 0,58 mg triamcynolonu acetonidu na 1 g zawiesiny
- Kapsułki (w połączeniu z bizmutem i metronidazolem) – 125 mg tetracykliny chlorowodorku na kapsułkę
Tetracyklina występuje także w preparatach złożonych, łączonych z innymi substancjami, jak triamcynolon, bizmut czy metronidazol, co pozwala na leczenie różnych schorzeń zgodnie z potrzebami terapeutycznymi.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, rumień)
- Nadwrażliwość na światło
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, ból brzucha)
- Nadkażenia drożdżakowe lub bakteryjne
- Przebarwienia zębów, bóle mięśni i stawów (przy dłuższym stosowaniu)
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania tetracykliny nie są dobrze udokumentowane, ale mogą pojawić się dolegliwości ze strony układu pokarmowego i inne niespecyficzne objawy. W przypadku przedawkowania należy odstawić lek i jak najszybciej usunąć niewchłoniętą substancję z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tetracyclini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- tetracycline
- Synonimy
- Chlorowodorek tetracykliny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
14 pozwoleń → 4 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
242 pary, w tym 142 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.