Tiapryd należy do grupy leków neuroleptycznych, wykazuje działanie przeciwlękowe i uspokajające. Jego główny mechanizm polega na blokowaniu receptorów dopaminowych w mózgu, co pomaga w łagodzeniu stanów pobudzenia i agresji, zwłaszcza u osób starszych z demencją.
- 2 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tiapryd
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tiaprydem400
Zweryfikowanych: 148 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kardiologiczne (w tym EKG) oraz obserwacja objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Monitorowanie EKG, stężenia elektrolitów oraz ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie EKG (odstępu QT).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia, nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości oraz objawów kardiologicznych. Informacja o możliwym negatywnym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu oraz obserwacja pod kątem arytmii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych (w tym EKG).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W razie ekspozycji kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej oraz zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Kontrola kliniczna, monitorowanie zapisu EKG oraz kontrola ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca, szczególnie u osób z dodatkowymi czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna, w tym badanie EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz kontrola kliniczna pod kątem sedacji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie zapisu EKG.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwości pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku…
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia drgawek oraz objawów nadmiernej sedacji. Informacja o możliwym wpływie zaburzeń koncentracji na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola EKG. Kontrola stężenia potasu.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne, EKG oraz ciśnienia tętniczego krwi.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie, szczególnie gdy tiapryd wydłuża odstęp QT. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, zaburzeń widzenia oraz nadmiernej sedacji. Informacja o wpływie na zdolność prowadzenia…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne, EKG oraz ciśnienia tętniczego krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony układu nerwowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego. Informacja o możliwości pogorszenia koncentracji i wpływie…
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca. Kontrola EKG (odstęp QT) oraz obserwacja objawów sedacji, depresji oddechowej i niedociśnienia; Rozważenie modyfikacji…
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpsychotycznymi z grupy antagonistów receptorów dopaminowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT oraz zapisu EKG.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Możliwość upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT oraz zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT oraz zapisu EKG.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne, EKG oraz ciśnienia tętniczego krwi.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, zaburzeń świadomości oraz wpływu na układ oddechowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Przerwanie stosowania neuroleptyku przed badaniem. W razie braku możliwości przerwania: ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń koncentracji. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku. Informacja o możliwym pogorszeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia psycholeptycznego oraz stanu psychicznego pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna na początku leczenia skojarzonego. Możliwość upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie kliniczne oraz zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie odstępu QT w EKG oraz obserwacja objawów neurologicznych, w tym napadów drgawkowych.
-
Kontrola kliniczna, monitorowanie zapisu EKG oraz kontrola ciśnienia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT, podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Wyrównanie stężenia potasu we krwi oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Wyrównanie stężenia potasu we krwi oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola stężenia potasu w surowicy oraz monitorowanie elektrolitów i EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Wyrównanie stężenia potasu we krwi oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie zapisu EKG. Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Monitorowanie kliniczne oraz wykonywanie badania EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Kontrola kliniczna, monitorowanie zapisu EKG oraz kontrola ciśnienia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pracy serca (w tym EKG) w przypadku równoczesnego podawania.
-
Kontrola kliniczna oraz wykonywanie zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz kontrola czynności serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz wykonywanie zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia drgawek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Wyrównanie stężenia potasu we krwi oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz obserwacja pod kątem drgawek, zwiększonej sedacji i upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Monitorowanie kliniczne oraz zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Wyrównanie stężenia potasu we krwi oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz obserwacja pod kątem komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego, zaburzeń rytmu serca oraz ciśnienia tętniczego. Informacja o możliwym negatywnym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Wyrównanie stężenia potasu we krwi oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz kontrola kliniczna pod kątem sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie kliniczne oraz zapisu EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Kontrola kliniczna, zapis EKG oraz pomiar ciśnienia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca, nadmiernej sedacji i objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym pod kątem bradykardii oraz innych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Monitorowanie kliniczne i EKG oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o możliwych zaburzeniach koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz kontrola kliniczna pod kątem sedacji i objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie zapisu EKG.
-
Kontrola kliniczna, monitorowanie zapisu EKG oraz kontrola ciśnienia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG i obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Wyrównanie hipokaliemii oraz monitorowanie parametrów klinicznych, EKG i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG oraz obserwacja pod kątem drgawek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT i zapisu EKG.
-
Monitorowanie pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego (hipertermia, sztywność mięśni, zaburzenia autonomiczne, zmiany stanu psychicznego). Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji…
-
Monitorowanie pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG (odstęp QT) oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych oraz nasilenia dyskinez.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji oraz objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Monitorowanie pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na wzajemny antagonizm farmakodynamiczny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT oraz zapisu EKG.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn (zaburzenia koncentracji), szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja, że zaburzenia koncentracji mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn (zaburzenia koncentracji), szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja, że zaburzenia koncentracji mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja, że zaburzenia koncentracji mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja, że zaburzenia koncentracji mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja, że zaburzenia koncentracji mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
-
Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja dla pacjenta o możliwym negatywnym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji uwagi wpływającym na prowadzenie…
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn (zaburzenia koncentracji), szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn (zaburzenia koncentracji), szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego. Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji uwagi wpływającym na prowadzenie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Informacja dla pacjenta o możliwym negatywnym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej oraz działań niepożądanych o typie antycholinergicznym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji uwagi wpływającym na prowadzenie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji uwagi wpływającym na prowadzenie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie odstępu QT oraz zapisu EKG.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i zaburzeń świadomości podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG (odstęp QT).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Informacja o możliwym negatywnym wpływie zaburzeń koncentracji uwagi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca zagrażających życiu. Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji uwagi wpływającym na prowadzenie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji uwagi wpływającym na prowadzenie…
- Nie wolno łączyć tiaprydu z lewodopą (stosowaną w chorobie Parkinsona)
- Unikać spożywania alkoholu podczas terapii
- Tiapryd może wchodzić w interakcje z lekami wydłużającymi odstęp QT w sercu (np. niektóre leki przeciwarytmiczne, antybiotyki, leki przeciwdepresyjne)
- Możliwe interakcje z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak leki nasenne czy przeciwlękowe
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania6
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Stany pobudzenia 2 produkty
-
Agresja 1 produkt
-
Ciężka postać pląsawicy w chorobie Huntingtona 1 produkt
-
Pobudzenie psychoruchowe 1 produkt
-
Stany pobudzenia i agresji u pacjentów uzależnionych od alkoholu 1 produkt
-
Stany pobudzenia i agresji u pacjentów w podeszłym wieku 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05AL Podgrupa chemiczna
- N05AL03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05AL2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tiapryd lub inne składniki leku
- Nowotwory zależne od prolaktyny (np. gruczolak przysadki, rak piersi)
- Guz chromochłonny
- Jednoczesne stosowanie z lewodopą
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania tiaprydu w ciąży i podczas karmienia piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn, powodując senność lub zawroty głowy. Podczas leczenia należy unikać spożywania alkoholu. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek wymagają dostosowania dawki i szczególnej ostrożności podczas stosowania leku.
Ciąża i laktacja
Stosowanie tiaprydu w ciąży nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo. Lek może być stosowany tylko w sytuacjach, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Dzieci
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tiaprydu u dzieci. Lek jest przeznaczony głównie dla osób dorosłych, zwłaszcza w podeszłym wieku.
Prowadzenie pojazdów
Tiapryd może powodować senność, zawroty głowy oraz zaburzenia koncentracji, co negatywnie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Podczas terapii należy zachować szczególną ostrożność i ocenić swoje samopoczucie przed przystąpieniem do tych czynności.
Jak działa
Tiapryd działa głównie poprzez blokowanie receptorów dopaminowych typu D2 w ośrodkowym układzie nerwowym. Dzięki temu zmniejsza nadmierną aktywność dopaminy, co pomaga w opanowaniu pobudzenia, agresji i innych objawów neuropsychiatrycznych.
Wskazania
- Pobudzenie psychomotoryczne i agresywne zachowania u osób starszych z demencją
- Zaburzenia zachowania podczas odstawiania alkoholu (np. ostry zespół majaczeniowy, zespół odstawienny)
- Ciężka postać pląsawicy Huntingtona
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 200–300 mg na dobę, zwykle podzielone na kilka dawek. W przypadku zaburzeń zachowania u osób starszych leczenie zaczyna się od mniejszej dawki, stopniowo ją zwiększając. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 300–400 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki 100 mg (w postaci chlorowodorku tiaprydu, odpowiadające 100 mg tiaprydu)
Obecnie tiapryd występuje głównie w postaci tabletek. W niektórych przypadkach można spotkać tabletki podzielne na mniejsze dawki, np. ćwiartki tabletki.
Działania niepożądane
- Senność i ospałość
- Zawroty głowy, bóle głowy
- Objawy przypominające chorobę Parkinsona (drżenie, sztywność mięśni, spowolnienie ruchów)
- Pobudzenie, bezsenność
- Zmęczenie
- Zaburzenia hormonalne, takie jak zwiększenie poziomu prolaktyny
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nadmierne uspokojenie, zawroty głowy, śpiączkę, spadek ciśnienia tętniczego i objawy neurologiczne. W razie przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, a leczenie polega głównie na monitorowaniu funkcji życiowych i czynności serca.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tiapridum
- Nazwa angielska
- tiapride
- Synonimy
- Tiaprid
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
22 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 148 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.