Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N01AF03

Tiopental

thiopentalum natricum et natrii carbonas thiopental

Synonimy: Tiopental sodowy z węglanem sodu

Tiopental to lek należący do barbituranów, który działa przede wszystkim poprzez szybkie wprowadzenie pacjenta w stan znieczulenia ogólnego. Stosuje się go głównie do krótkotrwałego znieczulenia oraz do indukcji znieczulenia ogólnego przed zabiegami chirurgicznymi.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające tiopental

2 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

Bez Thiopental VUAB — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z tiopentalem318

Zweryfikowanych: 176 z 318 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acebutolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alprenolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Atenolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Betaksolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Bisoprolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Celiprolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Dihydrokodeina istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych pod kątem depresji oddechowej.

Pokaż pozostałe interakcje (310)
  • Esmolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Karteolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Karwedilol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Labetalol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Metoprolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Metypranolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Nadolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Nebiwolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Oksprenolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Oksykodon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych oraz objawów sedacji i depresji oddechowej.

  • Pindolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Propranolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Remifentanyl istotna zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sotalol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Tymolol istotna zweryfikowana

    Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…

  • Wegiel aktywowany istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego podawania barbituranów i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem barbituranów a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku leków…

  • Bezytramid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Bromazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów sedacji oraz depresji oddechowej.

  • Butorfanol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Chlordiazepoksyd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dekstromoramid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Dekstropropoksyfen umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Dezocyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Difenoksylat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksylamina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych poważnych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Etylomorfina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Felodypina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie felodypiny z silnymi induktorami CYP3A4, w tym z barbituranami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenazocyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz objawów głębokiej sedacji i śpiączki.

  • Flunaryzyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flurazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na możliwość nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Haloperidol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydrokodon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksyzyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych (sedacja, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydromorfon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Ketobemidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Klomipramina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas znieczulenia ogólnego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klonazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewodropropizyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewometadon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maprotylina umiarkowana zweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o ryzyku zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meptazynol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Midazolam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych pod kątem depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.

  • Nalbufina umiarkowana zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów życiowych, szczególnie funkcji oddechowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Neostygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nikomorfina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

  • Oksymorfon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Olicerydyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Paliperydon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Pentazocyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.

  • Pirybedyl umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirytramid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania sedatywnego i depresji oddechowej.

  • Rylmenidyna umiarkowana zweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

  • Szalwia umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane równoczesne stosowanie szałwii z barbituranami.

  • Tapentadol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych oraz objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.

  • Topiramat umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.

  • Tramadol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, szczególnie pod kątem depresji oddechowej.

  • Tylidyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej.

  • Aldosteron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alergoidy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfakalcydol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Alfentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amitryptylina niska zweryfikowana

    Obserwacja pacjenta pod kątem nadmiernej sedacji i zmniejszonej skuteczności przeciwdepresyjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Anilerydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bacytracyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bencyklan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i znieczulającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących interakcji; w ChPL wskazano ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.

  • Bromidoprim niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroprotyksen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynaryzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dapoksetyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania dapoksetyny z lekami nasennymi. Brak rutynowej oceny tej kombinacji u pacjentów z przedwczesną ejakulacją.

  • Deflazakort niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deksmedetomidyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.

  • Dekstran niska zweryfikowana

    Nie łączyć w jednym roztworze. Podawanie oddzielnie.

  • Desfluran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezoksykorton niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diazoksyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego i parametrów hemodynamicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dienogest niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii dienogestem. Efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia barbituranami.

  • Difenadion niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dikumarol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksorubicyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii doksorubicyną podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksycyklina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estradiol niska zweryfikowana

    Monitorowanie efektu terapeutycznego estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etomidat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etosuksymid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia etosuksymidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etylobiskumacetat niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenindion niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenoperydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenprokumon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenylobutazon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluindion niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluokortolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimepiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iklaprim niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iwabradyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kalcyfediol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia witaminy D. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Klometiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloprednol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloryndion niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ko-trimoksazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kortywazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas ursodeoksycholowy niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas walproinowy niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Landiolol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności lidokainy.

  • Ludzka hemina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Memantyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mentol niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie może nasilać działanie uspokajające. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepiwakaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meprednizolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metadon niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metamizol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metronidazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirtazapina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Opipramol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pankuronium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie przedłużonego zwiotczenia mięśni.

  • Parametazon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem sedacji i depresji oddechowej.

  • Petydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności pod kątem depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych. Obserwacja skuteczności leczenia pirydostygminą oraz potencjalnych działań niepożądanych.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego.

  • Prasteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu psychicznego pacjenta oraz skuteczności leczenia psycholeptycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prednyliden niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu. Możliwe obniżenie skuteczności leczenia.

  • Prometazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów niewydolności oddechowej i krążeniowej.

  • Rimeksolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rokuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sewofluran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu glukonian niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sufentanyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Sulfadiazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfadimetoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfadimidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfafenazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfafurazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfaizodymidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfalen niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfamazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfamerazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametoksazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametoksydiazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametoksypirydazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametomidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfametyzol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfamoksol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfanilamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfaperyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfapirydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfatiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulfatiomocznik niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioklomarol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trimetoprym niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego oraz parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wamorolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketamina niska zweryfikowana

    Nie podawać z tej samej strzykawki z powodu chemicznej niezgodności. Brak istotności klinicznej.

  • Antazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności antazoliny.

  • Baklofen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz możliwych zaburzeń czynności serca i napadów padaczkowych.

  • Estazolam istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Etanol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Ostre zatrucie alkoholem stanowi przeciwwskazanie do stosowania tiopentalu.

  • Glukoza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane. Nie mieszać roztworów glukozy z barbituranami.

  • Ifosfamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów neurotoksyczności.

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Noradrenalina istotna niezweryfikowana

    Kontrola EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Worykonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Adinazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Alprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Amikacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja dla anestezjologa o stosowaniu amikacyny przed zabiegiem chirurgicznym. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwe odwrócenie po podaniu soli wapnia.

  • Amisulpryd umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

  • Bentazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

  • Brotyzolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Buprenorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Podano informację o unikaniu jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Chlorodiazepoksyd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Chloropromazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej. Monitorowanie czynności oddechowych w razie zastosowania terapii skojarzonej.

  • Chlortalidon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi oraz czynności nerek, szczególnie na początku leczenia.

  • Chmiel umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji, senności lub innych efektów hamujących ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Cyklosporyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko odrzucenia przeszczepu u pacjentów po transplantacji.

  • Cynolazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Diamorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Difenhydramina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów sedacji oraz zaburzeń koordynacji ruchowej.

  • Difenoksyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Dimemorfan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Dimetynden umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość ciężkich następstw klinicznych.

  • Doksefazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Eluksadolina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Erlotynib umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie erlotynibu z barbituranami. Preferowane leki niebędące induktorami CYP3A4.

  • Etyzolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Fenobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna pod kątem toksycznego działania na wątrobę podczas podawania niektórych leków znieczulających.

  • Fludiazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Flumazenil umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w sytuacji niezamierzonego przedawkowania.

  • Flunitrazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Flupentiksol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Folkodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Gefitynib umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia gefitynibem.

  • Gentamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności oddechowej. Odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej przez podanie soli wapnia.

  • Halazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Hydroksymaslan sodu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami uspokajającymi o działaniu nasennym. Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Izoniazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie barbituranów z izoniazydem. Monitorowanie funkcji wątroby u pacjentów przyjmujących izoniazyd poddawanych znieczuleniu ogólnemu.

  • Kamazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Ketazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Klemastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania.

  • Kloksazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Klorazepan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

  • Klotiazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Kodeina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Kumaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Kwazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Lauromakrogol 400 umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Lewacetylometadol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Lewocetyryzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Lofeksydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Loflazepan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Loperamid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Loprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Lorazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz zaburzeń hemodynamicznych.

  • Lormetazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Meksazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Metokarbamol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji.

  • Mianseryna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Moksonidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.

  • Naltrekson umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna i monitorowanie objawów nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nefopam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Nimetazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Nordiazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Normetadon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Noskapina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Olanzapina umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pinazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Piperacylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań oddechowych. W razie wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej sole wapnia mogą ją odwrócić.

  • Prazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Pregabalina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.

  • Promazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko depresji oddechowej.

  • Prymidon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego i senności.

  • Pseudoefedryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja działań niepożądanych.

  • Remimazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Rumianek pospolity umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane równoczesne stosowanie preparatów zawierających rumianek pospolity z syntetycznymi lekami o działaniu uspokajającym.

  • Rupatadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania uspokajającego.

  • Salicylan choliny umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.

  • Selegilina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów sedacji i innych objawów hamującego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Talidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie może nasilać działanie sedatywne.

  • Tebakon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Temazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Tetrabenazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

  • Tiapryd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym upośledzeniu koncentracji uwagi wpływającym na prowadzenie…

  • Tietyloperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ryzyko nadmiernej sedacji oraz depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tofizopam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Triazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji ośrodka oddechowego.

  • Tyzanidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Ulipristal umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o możliwości zastosowania niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej.

  • Zaleplon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

  • Zuklopentiksol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Alfuzosyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Brymonidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Chingestanol niska niezweryfikowana

    Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.

  • Cyproheptadyna niska niezweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania sedatywnego podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność ośrodkowego układu nerwowego.

  • Daryfenacyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia daryfenacyną.

  • Dezogestrel niska niezweryfikowana

    Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu leczenia barbituranami.

  • Distygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Czasowe stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji.

  • Etonogestrel niska niezweryfikowana

    Informacja o stosowaniu dodatkowej, niehormonalnej metody antykoncepcji podczas terapii tiopentalem w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.

  • Izofluran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klobazam niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko depresji oddechowej.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    Wpływ interakcji w przypadku systemu wewnątrzmacicznego prawdopodobnie ograniczony. Przy doustnych postaciach lewonorgestrelu: dodatkowa niehormonalna metoda antykoncepcji.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem limecykliny a barbituranami.

  • Linestrenol niska niezweryfikowana

    Stosowanie dodatkowych lub alternatywnych metod antykoncepcji podczas leczenia tiopentalem lub innymi barbituranami.

  • Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.

  • Megestrol niska niezweryfikowana

    Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.

  • Metoksyfluran niska niezweryfikowana

    Ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metyldopa niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metyrapon niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie potencjalnego wpływu interakcji na interpretację wyników badania z użyciem metyraponu.

  • Nitrazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Nitrofurantoina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie zmian schematu krwawień miesiączkowych i/lub osłabienia działania noretysteronu. Dodatkowe metody antykoncepcji mogą być potrzebne, gdy noretysteron jest stosowany jako antykoncepcja.

  • Norgestrienon niska niezweryfikowana

    Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.

  • Ropiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami znieczulającymi: kontrola kliniczna.

  • Serdecznik niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu mleczan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie efektu terapeutycznego barbituranów, ze względu na możliwość jego zmniejszenia w wyniku przyspieszonej eliminacji leku.

  • Sodu octan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z octanem sodu.

  • Streptomycyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy streptomycyna została podana wkrótce po środkach wprowadzających do znieczulenia ogólnego.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do konieczności przedłużonej wentylacji mechanicznej.

  • Syldenafil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej syldenafilu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z barbituranami może być obniżona.

  • Sylodosyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnego zmniejszenia skuteczności sylodosyny podczas skojarzenia z barbituranami.

  • Tamsulozyna niska niezweryfikowana

    Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.

  • Tetryzolina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.

  • Tybolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii tybolonem podczas jednoczesnego stosowania barbituranów.

  • Wankomycyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Zopiklon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Akamprozat niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nalokson niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ondansetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Stosowanie tiopentalu razem z innymi lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (np. benzodiazepiny, opioidy) lub z alkoholem może nasilać działanie uspokajające i depresję oddechową.
  • Tiopental może przyspieszać rozkład niektórych leków, takich jak doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy i pochodne kumaryny, obniżając ich skuteczność.
  • Nie należy mieszać tiopentalu z innymi roztworami do wstrzykiwań poza wodą do wstrzykiwań lub 0,9% roztworem chlorku sodu.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N01 Środki znieczulające (anestetyki)
  3. N01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N01AF Podgrupa chemiczna
  5. N01AF03 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na tiopental lub inne barbiturany.
  • Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi i psychotropowymi.
  • Porfiria.
  • Nadciśnienie tętnicze, wstrząs, stan astmatyczny.

Środki ostrożności

  • Nie zaleca się stosowania tiopentalu w ciąży i podczas karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne.
  • Tiopental może powodować senność i zaburzenia świadomości, przez co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
  • Nie należy spożywać alkoholu przed, w trakcie ani po zastosowaniu tiopentalu.
  • U osób starszych oraz pacjentów z chorobami nerek lub wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki.

Ciąża i laktacja

Stosowanie tiopentalu w ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.

Dzieci

Tiopental można stosować u dzieci, ale wymaga to szczególnej ostrożności, zwłaszcza podczas zabiegów w obrębie górnych dróg oddechowych.

Prowadzenie pojazdów

Tiopental wyraźnie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego po jego zastosowaniu nie wolno prowadzić pojazdów przez określony czas.

Jak działa

Tiopental działa poprzez hamowanie czynności mózgu, co skutkuje szybkim wprowadzeniem pacjenta w stan nieprzytomności. Obniża zapotrzebowanie mózgu na tlen i zmniejsza ciśnienie śródczaszkowe.

Wskazania

  • Krótkotrwałe znieczulenie podczas zabiegów chirurgicznych niewymagających intubacji.
  • Indukcja znieczulenia ogólnego, zarówno z intubacją, jak i bez niej.

Dawkowanie

Dawka tiopentalu jest ustalana indywidualnie, najczęściej dla dorosłych waha się od 100 do 200 mg podawanych powoli dożylnie, co odpowiada około 3-5 mg na kilogram masy ciała. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć, ale zawsze pod ścisłym nadzorem medycznym.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: fiolki po 500 mg (co odpowiada 470 mg tiopentalu sodu) oraz 1 g (co odpowiada 940 mg tiopentalu sodu).

Tiopental dostępny jest wyłącznie jako lek dożylny i nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w przedstawionych źródłach.

Działania niepożądane

  • Reakcje alergiczne (np. wysypka, skurcz oskrzeli, obrzęk).
  • Hipowentylacja, krótkotrwały bezdech, czkawka.
  • Mimowolne ruchy i drżenie mięśni.
  • Reakcje psychiczne, takie jak euforia czy marzenia senne.

Przedawkowanie

Przedawkowanie tiopentalu może prowadzić do nagłego spadku ciśnienia krwi, wstrząsu, niewydolności oddechowej i zatrzymania oddychania. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna i leczenie w warunkach intensywnej terapii.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
thiopentalum natricum et natrii carbonas
Nazwa angielska
thiopental
Synonimy
Tiopental sodowy z węglanem sodu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    5 pozwoleń → 3 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    318 par, w tym 176 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.