Tiotropium należy do grupy leków przeciwcholinergicznych i działa jako długo działający lek rozszerzający oskrzela. Substancja ta blokuje określone receptory w mięśniach gładkich dróg oddechowych, co prowadzi do ich rozluźnienia i ułatwia oddychanie osobom z POChP lub astmą.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 11 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 8 × Nie stosować
- 2 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tiotropium
13 preparatów w 14 wariantach (12 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 14 pozwoleń w rejestrze.
14 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tiotropiumem205
Zweryfikowanych: 113 z 205 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Benztropina umiarkowana zweryfikowana
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
Pokaż pozostałe interakcje (197)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie może znacząco zmniejszyć skuteczność terapii choroby Alzheimera. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Etylobenztropina umiarkowana zweryfikowana
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii promazyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na wzajemne znoszenie efektów terapeutycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, ponieważ interakcja nie była badana.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na brak badań klinicznych dla takiego połączenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego obniżenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na brak badań klinicznych dla takiego połączenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem cholinolitycznym, szczególnie u osób starszych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na brak badań klinicznych dla takiego połączenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko majaczenia i osłabienie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, ponieważ interakcja nie była badana.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie więcej niż jednego preparatu zawierającego tiotropium.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na brak badań klinicznych dla takiego połączenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, ponieważ interakcja nie była badana.
-
Kontrola kliniczna skuteczności działania mukolitycznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Można go stosować z większością leków używanych w leczeniu POChP i astmy, takich jak steroidy wziewne, beta-mimetyki czy metyloksantyny
- Nie zaleca się łączenia z innymi lekami przeciwcholinergicznymi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 11 z 11 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekła obturacyjna choroba płuc 11 produktów
-
Astma 1 produkt
-
Astma oskrzelowa 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
- R03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R03BB Podgrupa chemiczna
- R03BB04 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- R03AL06Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy R03BB1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tiotropium, atropinę, jej pochodne (ipratropium, oksytropium) lub substancje pomocnicze, w tym laktozę
Środki ostrożności
Tiotropium można stosować u osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, jednak w przypadku umiarkowanych i ciężkich zaburzeń czynności nerek zaleca się szczególną ostrożność. Nie jest zalecane dla kobiet w ciąży oraz matek karmiących piersią, jeśli nie jest to konieczne. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób może powodować zawroty głowy lub niewyraźne widzenie. Nie wykazano interakcji z alkoholem, ale należy zachować ostrożność w przypadku innych leków.
Ciąża i laktacja
Tiotropium nie jest zalecane kobietom w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Bezpieczeństwo stosowania w tym okresie nie zostało w pełni potwierdzone.
Dzieci
Większość postaci tiotropium nie jest przeznaczona dla dzieci i młodzieży. Wyjątkiem są niektóre roztwory do inhalacji, które mogą być stosowane u dzieci od 6. roku życia z ciężką astmą.
Prowadzenie pojazdów
Lek nie powinien znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, ale u niektórych osób może powodować zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. W razie wystąpienia takich objawów należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Tiotropium blokuje receptory muskarynowe w mięśniach gładkich oskrzeli, zapobiegając ich skurczowi. Dzięki temu oskrzela pozostają rozszerzone, a przepływ powietrza przez drogi oddechowe jest ułatwiony.
Wskazania
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
- Jako leczenie podtrzymujące, aby złagodzić objawy i poprawić komfort życia
- W niektórych postaciach (roztwór do inhalacji) – także u dzieci powyżej 6. roku życia z ciężką astmą, jako leczenie dodatkowe
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to jedna inhalacja dziennie, niezależnie od postaci leku. W przypadku proszku do inhalacji zwykle stosuje się jedną kapsułkę raz na dobę, a w przypadku roztworu do inhalacji – dwa rozpylenia raz na dobę, zawsze o tej samej porze.
Dostępne postaci
- Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych:
- 18 mikrogramów tiotropium (dawka dostarczona: 10-12 mikrogramów)
- 16 mikrogramów bromku tiotropiowego, co odpowiada 13 mikrogramom tiotropium (dawka dostarczona: 10 mikrogramów)
- 21,7–22,5 mikrogramów bromku tiotropiowego w kapsułce, co odpowiada 18 mikrogramom tiotropium (dawka dostarczona: 10–12 mikrogramów)
- Roztwór do inhalacji:
- 2,5 mikrograma tiotropium na rozpylenie (dawka lecznicza: 5 mikrogramów jako dwa rozpylenia raz na dobę)
- W połączeniu z olodaterolem: 2,5 mikrograma tiotropium + 2,5 mikrograma olodaterolu na rozpylenie (dawka lecznicza: 5 mikrogramów tiotropium + 5 mikrogramów olodaterolu jako dwa rozpylenia raz na dobę)
Tiotropium występuje zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z inną substancją czynną – olodaterolem, która dodatkowo wspomaga działanie rozszerzające oskrzela.
Działania niepożądane
- Suchość w ustach
- Zaparcia, ból głowy, zawroty głowy
- Kaszel, zapalenie gardła
- Reakcje alergiczne (rzadko)
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej dawki może powodować objawy charakterystyczne dla leków przeciwcholinergicznych, takie jak suchość w ustach, trudności z oddawaniem moczu lub przyspieszone bicie serca. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- tiotropium bromide (inhalation)
- Synonimy
- Tiotropina
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
14 pozwoleń → 14 wariantów w 13 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
6 z 14 wariantów ma refundowane opakowania (9 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
205 par, w tym 113 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 11 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 11 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
11 z 11 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.