Tobramycyna

Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie pod kątem objawów arytmii.

Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna pod kątem blokady nerwowo-mięśniowej i depresji oddechowej. W razie wystąpienia blokady możliwość odwrócenia po podaniu soli wapnia.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Monitorowanie stężenia tobramycyny oraz kontrola funkcji nerek i słuchu.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Monitorowanie funkcji nerek podczas terapii oraz obserwacja pod kątem ototoksyczności.

Monitorowanie funkcji nerek oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.

Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…

Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…

Unikanie jednoczesnego podawania. Monitorowanie stanu klinicznego oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony nerek i układu nerwowego.

Ocena wyjściowej funkcji nerek (kreatynina, GFR) przed włączeniem suplementacji kreatyną u pacjentów leczonych lekami nefrotoksycznymi. Monitorowanie parametrów czynności nerek (kreatynina, mocznik, GFR) w trakcie…

Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji oddechowych. W razie nadmiernej blokady możliwość odwrócenia przez podanie soli wapnia.

Niezalecane jednoczesne podawanie. W przypadku jednoczesnego stosowania Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów czynności nerek. W razie objawów niewydolności nerek

Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…

Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji. Niezalecane jednoczesne lub następujące po sobie stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Oznaczenie stężenia magnezu przed rozpoczęciem planowanej terapii długotrwałej inhibitorem pompy protonowej. Kontrola stężenia magnezu po 3 miesiącach leczenia oraz okresowo w trakcie dalszej terapii, szczególnie przy…

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Nie podawać tobramycyny w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Unieczynnienia nie obserwuje się u pacjentów z prawidłową czynnością nerek…

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Nie podawać tobramycyny w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Unieczynnienia nie obserwuje się u pacjentów z prawidłową czynnością nerek…

Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niepodawanie w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze zwróceniem uwagi na możliwe działania niepożądane.

Obserwacja kliniczna pod kątem zaburzeń oddechowych i nadmiernego zwiotczenia mięśni. Dostępne postępowanie odwracające blokadę obejmuje podanie soli wapnia.

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii antybiotykowej.

Monitorowanie stężenia wapnia i magnezu w surowicy oraz obserwacja objawów hipokalcemii i hipomagnezemii.

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i zaburzeń oddechowych.

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie pod kątem zaburzeń oddechowych oraz przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej. Informacja w ChPL o możliwości odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej solami wapnia.

Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem preparatów okulistycznych.

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (ototoksycznych i nefrotoksycznych).

Monitorowanie funkcji słuchu oraz monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko potencjalnie zagrażających życiu arytmii.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii typu torsade de pointes.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (ototoksycznych i nefrotoksycznych).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem objawów nefrotoksyczności.

Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (ototoksycznych i nefrotoksycznych).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (ototoksycznych i nefrotoksycznych).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (ototoksycznych i nefrotoksycznych).

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania altyzydu i tobramycyny.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania toksycznego na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.

Monitorowanie funkcji nerek.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji nerek i słuchu.

Monitorowanie objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania butyzydu i tobramycyny.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja działań niepożądanych.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania epityzydu i tobramycyny.

Monitorowanie funkcji nerek i słuchu u pacjentów otrzymujących równocześnie lub w krótkim odstępie czasowym etozolinę i tobramycynę.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania finerenonu i tobramycyny.

Monitorowanie funkcji nerek podczas jednoczesnego stosowania fumaranu dimetylu i aminoglikozydów.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej i osłabienia mięśni.

Monitorowanie funkcji nerek podczas terapii skojarzonej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.

Monitorowanie objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania koniwaptanu i tobramycyny.

Monitorowanie funkcji nerek i słuchu.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Informacja dla anestezjologa o stosowaniu aminoglikozydów przed zabiegiem z użyciem metoksyfluranu.

Monitorowanie funkcji nerek i słuchu u pacjentów otrzymujących równocześnie lub w krótkim odstępie czasowym muzoliminę i tobramycynę.

Nie podawać tobramycyny w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie klirensu kreatyniny oraz funkcji nerek podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie funkcji nerek i słuchu.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów toksyczności.

Niezalecane jednoczesne stosowanie poliplatilenu i tobramycyny ze względu na zwiększone ryzyko toksycznego wpływu na nerki i narząd słuchu. Monitorowanie funkcji nerek i słuchu w przypadku terapii skojarzonej.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie pod kątem objawów ponownej kuraryzacji po operacji, szczególnie przy pooperacyjnym podawaniu antybiotyków aminoglikozydowych. W przypadku blokady nerwowo-mięśniowej ChPL opisuje postępowanie z…

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności.

Niezalecane jednoczesne stosowanie satraplatyny i tobramycyny ze względu na zwiększone ryzyko toksycznego wpływu na nerki i narząd słuchu. Monitorowanie funkcji nerek i słuchu w przypadku terapii skojarzonej.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Nie podawać tobramycyny w tej samej infuzji co antybiotyki beta-laktamowe. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania tolwaptanu i tobramycyny.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Monitorowanie funkcji nerek.

Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie oraz obserwacja objawów ototoksyczności oraz innych możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego. Obserwacja możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z…

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych. W przypadku miejscowo stosowanych leków okulistycznych zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem poszczególnych leków.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.

Unikanie jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności aminoglikozydów.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.

Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.