Substancja z grupy Witaminy (ATC A11HA03). W polskim rejestrze występuje w 4 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tokoferol
4 preparaty w 6 wariantach (5 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 11 pozwoleń w rejestrze.
Bez Vitaminum E Medana — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
6 wariantów w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tokoferolem129
Zweryfikowanych: 38 z 129 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. U pacjentów z niedoborem witaminy K jednoczesne stosowanie stanowi przeciwwskazanie.
Pokaż pozostałe interakcje (121)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Informacja o jednoczesnym stosowaniu do uwzględnienia w ocenie klinicznej.
-
Witaminy mogą być podawane jednocześnie z cerebrolizyną. Nie mieszać z roztworem cerebrolizyny w jednej strzykawce.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas rozpoczynania suplementacji witaminą E u pacjentów stosujących insulinoterapię. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kolestypolu a witaminą E. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kolestyraminy a witaminą E. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów niedoboru witaminy E. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie całkowitej dawki witaminy E podczas jednoczesnego stosowania tipranawiru w postaci roztworu doustnego z preparatami zawierającymi witaminę E.
-
Brak szczególnych zaleceń. Możliwe zaburzenia wchłaniania podczas jednoczesnego stosowania z orlistatem lub olejem mineralnym.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpłytkowymi lub przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E z heparyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie miejscowej witaminy E w okolicy brodawek podczas terapii orlistatem ze względu na ryzyko zaburzeń wchłaniania i zmniejszenia skuteczności suplementacji.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy przyjęciem łupiny nasiennej babki jajowatej a przyjęciem tokoferolu.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem fosforanu glinu a preparatami witaminowymi.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem preparatów.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Unikanie podawania witamin przez około 2 tygodnie przed podaniem jodku [131I] sodu.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania (szczególnie przy niedoborze witaminy K, doustnych lekach przeciwzakrzepowych lub estrogenach). Niedobór witaminy K stanowi przeciwwskazanie do…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
odstępu czasowego) w tej sytuacji.
-
Unikanie długotrwałego jednoczesnego stosowania lub zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Przerwa w stosowaniu witamin przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania18
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Dławica piersiowa 2 produkty
-
Niedobór witaminy E 2 produkty
-
Choroba niedokrwienna serca 1 produkt
-
Choroby serca 1 produkt
-
Chromanie przestankowe 1 produkt
-
Hiperlipoproteinemia 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (12 więcej)
-
Leczenie i profilaktyka niedoboru witaminy E u młodzieży i osób dorosłych 1 produkt
-
Miażdżyca 1 produkt
-
Niedokrwienna choroba serca 1 produkt
-
Ochrona krwinek czerwonych 1 produkt
-
Profilaktyka cholesterolowa 1 produkt
-
Profilaktyka chorób związanych ze stresem oksydacyjnym 1 produkt
-
Profilaktyka zawałowa 1 produkt
-
Przeciwmiażdżycowa choroba serca 1 produkt
-
Schorzenia okulistyczne 1 produkt
-
Zakrzepowe zapalenie żył 1 produkt
-
Zapobieganie zawałowi mięśnia sercowego u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka 1 produkt
-
Zawałowa choroba serca 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A11 Witaminy
- A11H Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A11HA Podgrupa chemiczna
- A11HA03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A11JAKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A11HA5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- int-rac-alfa-tocopherylis acetas
- Nazwa angielska
- alpha tocopherol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
11 pozwoleń → 6 wariantów w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
129 par, w tym 38 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.