Substancja z grupy Witaminy (ATC A11HA03). W polskim rejestrze występuje w 8 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 3 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Preparaty złożone (5) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tokoferol
8 preparatów w 8 wariantach (3 jednoskładnikowe, 5 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
8 wariantów w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tokoferolem129
Zweryfikowanych: 38 z 129 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. U pacjentów z niedoborem witaminy K jednoczesne stosowanie stanowi przeciwwskazanie.
Pokaż pozostałe interakcje (121)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Informacja o jednoczesnym stosowaniu do uwzględnienia w ocenie klinicznej.
-
Witaminy mogą być podawane jednocześnie z cerebrolizyną. Nie mieszać z roztworem cerebrolizyny w jednej strzykawce.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas rozpoczynania suplementacji witaminą E u pacjentów stosujących insulinoterapię. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kolestypolu a witaminą E. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kolestyraminy a witaminą E. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz stężenia glikozydów naparstnicy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów niedoboru witaminy E. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie całkowitej dawki witaminy E podczas jednoczesnego stosowania tipranawiru w postaci roztworu doustnego z preparatami zawierającymi witaminę E.
-
Brak szczególnych zaleceń. Możliwe zaburzenia wchłaniania podczas jednoczesnego stosowania z orlistatem lub olejem mineralnym.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpłytkowymi lub przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E z heparyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie miejscowej witaminy E w okolicy brodawek podczas terapii orlistatem ze względu na ryzyko zaburzeń wchłaniania i zmniejszenia skuteczności suplementacji.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy przyjęciem łupiny nasiennej babki jajowatej a przyjęciem tokoferolu.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Możliwość zmniejszenia skuteczności suplementacji witaminy E podczas jednoczesnej terapii.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem fosforanu glinu a preparatami witaminowymi.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem preparatów.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Unikanie podawania witamin przez około 2 tygodnie przed podaniem jodku [131I] sodu.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania (szczególnie przy niedoborze witaminy K, doustnych lekach przeciwzakrzepowych lub estrogenach). Niedobór witaminy K stanowi przeciwwskazanie do…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
odstępu czasowego) w tej sytuacji.
-
Unikanie długotrwałego jednoczesnego stosowania lub zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem.
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Przerwa w stosowaniu witamin przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Odstęp czasowy między przyjmowaniem tych produktów w celu ograniczenia zmniejszenia skuteczności witaminy E.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A11 Witaminy
- A11H Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A11HA Podgrupa chemiczna
- A11HA03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A11JA · A11GBKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A11HA7
- BiotynaA11HA05
- MelisaA11HA03
- NicotinamidumA11HA01
- Pantotenian wapniaA11HA31
- Pyridoxini hydrochloridum + magnesii chloridum hexahydricumA11HA02
- RiboflavinumA11HA04
- TokoferolsanA11HA08
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tocopheroli acetas
- Nazwa angielska
- alpha tocopherol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 11.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 8 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 11.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
129 par, w tym 38 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 11.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich. Warianty złożone (5) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 11.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
0 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.