Tokofersolan to specjalna, rozpuszczalna w wodzie forma witaminy E, należąca do grupy przeciwutleniaczy. Wspiera ochronę komórek organizmu przed działaniem szkodliwych wolnych rodników, pomagając utrzymać zdrowie błon komórkowych, szczególnie u dzieci z przewlekłą żółtaczką cholestatyczną i zaburzeniami wchłaniania tłuszczów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tokoferolsan
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie1
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (1)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Doppelherz Activ na stawy MAX, tabletki suplement diety
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tokoferolsanem8
Zweryfikowanych: 2 z 8 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Informacja o jednoczesnym stosowaniu do uwzględnienia w ocenie klinicznej.
-
Witaminy mogą być podawane jednocześnie z cerebrolizyną. Nie mieszać z roztworem cerebrolizyny w jednej strzykawce.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy przyjęciem łupiny nasiennej babki jajowatej a przyjęciem tokoferolsanu.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem fosforanu glinu a preparatami witaminowymi.
-
Unikanie podawania witamin przez około 2 tygodnie przed podaniem jodku [131I] sodu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji tokoferolsanu podczas długotrwałego stosowania preparatów zawierających wyciąg z pięciornika.
-
Przerwa w stosowaniu witamin przed podaniem jodku sodu (131I).
- Może zwiększać ryzyko krwawień podczas stosowania z lekami przeciwkrzepliwymi (antagoniści witaminy K).
- Może wpływać na wchłanianie innych witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i niektórych leków.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Niedobór witaminy E 1 produkt
-
Niedobór witaminy E u dzieci z wrodzoną lub dziedziczną przewlekłą żółtaczką cholestatyczną 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A11 Witaminy
- A11H Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A11HA Podgrupa chemiczna
- A11HA08 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A11HA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tokofersolan lub inne składniki preparatu.
- Nie stosować u wcześniaków.
Środki ostrożności
Tokofersolan nie jest zalecany do stosowania u wcześniaków. W przypadku dzieci i młodzieży z przewlekłą żółtaczką cholestatyczną stosowanie leku wymaga regularnego monitorowania. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, a także monitorować stężenia sodu w przypadku stosowania leku u osób na diecie z ograniczoną ilością sodu. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tokofersolanu w czasie ciąży.
Dzieci
Tokofersolan jest przeznaczony do stosowania u dzieci z zaburzeniami wchłaniania tłuszczów, od urodzenia (u noworodków donoszonych) do 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma informacji, aby tokofersolan wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Tokofersolan działa jako przeciwutleniacz, neutralizując wolne rodniki i chroniąc komórki przed uszkodzeniem. Dzięki temu wspiera stabilność błon komórkowych.
Wskazania
- Niedobór witaminy E spowodowany zaburzeniami wchłaniania jelitowego u dzieci z wrodzoną lub dziedziczną przewlekłą żółtaczką cholestatyczną.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dzieci wynosi 0,34 ml na kilogram masy ciała na dobę (co odpowiada 17 mg d-alfa-tokoferolu w postaci tokofersolanu na kilogram masy ciała na dobę). Dawka powinna być indywidualnie dostosowana przez lekarza na podstawie poziomu witaminy E we krwi.
Dostępne postaci
- Roztwór doustny: 50 mg/ml d-alfa-tokoferolu w postaci tokofersolanu.
Tokofersolan występuje jako lek jednoskładnikowy, bez połączeń z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Biegunka (najczęstsze działanie niepożądane).
- Ból brzucha.
- Łysienie, świąd, wysypka.
- Osłabienie, ból głowy.
- Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (stężenie sodu, potasu, enzymów wątrobowych).
Przedawkowanie
Przedawkowanie tokofersolanu może prowadzić do biegunki, bólu brzucha i innych dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tocofersolanum
- Nazwa angielska
- tocofersolan
- Synonimy
- Tokofersolan
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
8 par, w tym 2 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.