Topiramat to lek należący do grupy nowoczesnych leków przeciwpadaczkowych. Stosuje się go w leczeniu padaczki oraz w zapobieganiu napadom migreny u dorosłych. Jego działanie polega na wpływaniu na przekazywanie sygnałów w mózgu, co pomaga ograniczyć częstotliwość i nasilenie napadów padaczkowych oraz zapobiega występowaniu migreny.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
Preparaty złożone (4) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające topiramat
7 preparatów w 29 wariantach (25 jednoskładnikowych, 4 złożone), zgrupowane z 29 pozwoleń w rejestrze.
29 wariantów w rejestrze strona 1 z 3
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie8
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z topiramatem342
Zweryfikowanych: 207 z 342 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (334)
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie sedacji oraz skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwpadaczkowych oraz skuteczności terapii przeciwpadaczkowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych i skuteczności leczenia przeciwdrgawkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Przed włączeniem deksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Obserwacja objawów toksyczności leku przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność przy stosowaniu johimbiny u pacjentów z padaczką przyjmujących leki przeciwpadaczkowe. Edukacja pacjenta z padaczką w zakresie ryzyka związanego ze stosowaniem johimbiny. Obserwacja w kierunku zwiększenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz zmiany farmakokinetyki. Monitorowanie stężenia leku w osoczu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Przed włączeniem lisdeksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Ocena kontroli napadów padaczkowych przed włączeniem metylofenidatu. Stopniowe wprowadzanie metylofenidatu z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką. Monitorowanie częstości i charakteru napadów po rozpoczęciu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z miłorzębu japońskiego u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi. Monitorowanie częstotliwości i charakteru napadów padaczkowych u pacjentów stosujących miłorząb. Ocena…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy, w tym z pentobarbitalem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Interakcja nie była oceniana w badaniach klinicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie skuteczności blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zgłaszanie wszelkich zmian w rytmie krwawień miesiączkowych; informacja, że skuteczność antykoncepcji może być zmniejszona także przy braku krwawień międzymiesiączkowych.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej diltiazemu.
-
Monitorowanie skuteczności i tolerancji obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie dodatkowej metody mechanicznej lub innej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez 28 dni po jego zakończeniu. Obserwacja zmian rytmu krwawień.
-
Monitorowanie skuteczności dydrogesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia eksemestanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii estrogenowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dodatkowa, niehormonalna metoda antykoncepcji. Obserwacja zmian rytmu krwawień miesiączkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia 25-OH-D w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku spożycia kofeiny (kawa, herbata, napoje energetyczne, suplementy) u pacjentów z padaczką, zwłaszcza przy niskiej kontroli napadów. Monitorowanie częstości napadów drgawkowych w kontekście ewentualnych…
-
Kwas asparaginowy niska zweryfikowana
Ostrożność przy stosowaniu suplementów z kwasem D-asparaginowym u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi hamującymi transmisję glutaminianergiczną. Wywiad w kierunku stosowania suplementów z kwasem…
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zgłaszanie wszelkich zmian w rytmie krwawień miesiączkowych; informacja, że skuteczność antykoncepcji może być zmniejszona także przy braku krwawień międzymiesiączkowych.
-
Zgłaszanie wszelkich zmian w rytmie krwawień miesiączkowych; informacja, że skuteczność antykoncepcji może być zmniejszona także przy braku krwawień międzymiesiączkowych.
-
Zgłaszanie wszelkich zmian w rytmie krwawień miesiączkowych; informacja, że skuteczność antykoncepcji może być zmniejszona także przy braku krwawień międzymiesiączkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania i tolerancji leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zgłaszanie wszelkich zmian w rytmie krwawień miesiączkowych; informacja, że skuteczność antykoncepcji może być zmniejszona także przy braku krwawień międzymiesiączkowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej opipramolu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zgłaszanie wszelkich zmian w rytmie krwawień miesiączkowych; informacja, że skuteczność antykoncepcji może być zmniejszona także przy braku krwawień międzymiesiączkowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie doustne jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji. Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe niekorzystne, potencjalnie zagrażające życiu konsekwencje.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; w ChPL opisano możliwość unikania takiego połączenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie hamującego działania na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z produktami leczniczymi indukującymi CYP3A4.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem objawów encefalopatii hiperamonemicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem obniżenia czujności i zdolności reagowania. Informacja o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn do czasu oceny indywidualnej reakcji.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcji oraz obserwacja krwawień międzymiesiączkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne pod kątem przełomu zakażeń grzybiczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem topiramatu a węglanem sewelameru.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie działań niepożądanych w razie skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów z liści szałwii z topiramatem. Monitorowanie efektu terapeutycznego leku w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.
-
Niezalecane stosowanie topiramatu w dawkach większych niż zalecane ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Monitorowanie stężenia topiramatu w osoczu oraz obserwacja pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Dodatkowa antykoncepcja mechaniczna przez cały okres jednoczesnego stosowania oraz przez 28 dni po zakończeniu leczenia. Obserwacja zmian w rytmie krwawień miesiączkowych.
-
Informacja, że efekt indukcji enzymatycznej może utrzymywać się do około 4 tygodni po zakończeniu leczenia topiramatem.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy podczas jednoczesnego podawania lub odstawiania topiramatu.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia interakcji, mimo że estriol podawany dopochwowo ma niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Interakcja opisana głównie dla doustnych preparatów estrogenowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z alkoholem.
-
Monitorowanie kontroli cukrzycy podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjenta podczas jednoczesnego stosowania glikopironium z topiramatem pod kątem nasilenia działań antycholinergicznych.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz bilansu płynów podczas dożylnej płynoterapii.
-
Monitorowanie skuteczności terapii oraz występowania działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ponowna ocena zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu oraz uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia octanem nomegestrolu podczas jednoczesnej terapii topiramatem.
-
Obserwacja zmian w rytmie krwawień miesiączkowych oraz uwzględnienie możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji.
-
Monitorowanie kontroli cukrzycy podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie stężenia pirydoksyny w organizmie.
-
Obserwacja w kierunku nasilenia działań proguanilu podczas stosowania skojarzonego.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwdrgawkowej podczas jednoczesnego stosowania z somatropiną.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Topiramat może wchodzić w interakcje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi (np. fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy), lekami przeciwcukrzycowymi, środkami antykoncepcyjnymi oraz lekami moczopędnymi. Może też nasilać działania uboczne niektórych leków lub wpływać na ich stężenie we krwi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania21
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Napady częściowe 4 produkty
-
Napady padaczkowe związane z zespołem Lennoxa‑Gastauta 4 produkty
-
Częściowe napady padaczkowe 3 produkty
-
Migrena 3 produkty
-
Napady częściowe wtórnie uogólnione 3 produkty
-
Napady toniczno‑kloniczne pierwotnie uogólnione 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (15 więcej)
-
Częściowe napady padaczkowe z wtórnym uogólnieniem lub bez 2 produkty
-
Leczenie profilaktyczne migreny 2 produkty
-
Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione 2 produkty
-
Pierwotnie uogólnione napady toniczno‑kloniczne 2 produkty
-
Napady wtórnie uogólnione 1 produkt
-
Napady związane z zespołem Lennoxa-Gastauta 1 produkt
-
Napady związane z zespołem Lennox‑Gastaut 1 produkt
-
Pierwotnie uogólnione napady kloniczno-toniczne 1 produkt
-
Pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne 1 produkt
-
Uogólnione napady toniczno-kloniczne 1 produkt
-
Wtórne uogólnione napady toniczno-kloniczne 1 produkt
-
Zapobieganie bólom migrenowym 1 produkt
-
Zapobieganie migrenie 1 produkt
-
Zapobieganie migrenie u dorosłych 1 produkt
-
Zespół Lennoxa‑Gastauta 1 produkt
Preparaty złożone (4) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N03 Leki przeciwpadaczkowe
- N03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N03AX Podgrupa chemiczna
- N03AX11 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A08AA51Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy N03AX13
- BrywaracetamN03AX23
- CenobamatN03AX25
- FenfluraminaN03AX26
- GabapentynaN03AX12
- GanaxolonumN03AX27
- KannabidiolN03AX24
- LakozamidN03AX18
- LamotryginaN03AX09
- PerampanelN03AX22
- PregabalinaN03AX16
- StyripentolN03AX17
- SultiamN03AX03
Pokaż pozostałe substancje z grupy (1)
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na topiramat lub którykolwiek ze składników pomocniczych
- Stosowanie w profilaktyce migreny u kobiet w ciąży lub u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji
Środki ostrożności
Topiramat nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży w profilaktyce migreny oraz przez kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji. U kobiet karmiących piersią lek może przenikać do mleka i powodować działania niepożądane u dziecka, takie jak biegunka czy drażliwość. Topiramat może powodować senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia, dlatego podczas jego stosowania należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Osoby starsze, z niewydolnością nerek lub wątroby, powinny być pod szczególną kontrolą lekarza podczas terapii.
Ciąża i laktacja
Stosowanie topiramatu w ciąży, szczególnie w profilaktyce migreny, jest przeciwwskazane, ponieważ może powodować poważne wady wrodzone i zahamowanie wzrostu płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii.
Dzieci
Topiramat może być stosowany u dzieci powyżej 2 lub 6 roku życia (w zależności od wskazania i postaci leku) w leczeniu padaczki i zespołu Lennoxa-Gastauta. Nie zaleca się stosowania w profilaktyce migreny u dzieci ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Prowadzenie pojazdów
Topiramat może powodować senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
Jak działa
Dokładny mechanizm działania topiramatu nie jest w pełni poznany, ale wiadomo, że wpływa on na różne procesy w komórkach nerwowych. Blokuje pewne kanały sodowe w neuronach, wzmacnia działanie naturalnego neuroprzekaźnika (GABA), który hamuje nadmierne pobudzenie w mózgu, a także ogranicza aktywność innych substancji pobudzających.
Wskazania
- Padaczka – leczenie zarówno dorosłych, jak i dzieci (od 2 lub 6 lat w zależności od postaci leku i rodzaju terapii)
- Zespół Lennoxa-Gastauta (rodzaj padaczki złożonej, trudnej w leczeniu)
- Zapobieganie napadom migrenowym u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej leczenie rozpoczyna się od niskiej dawki (np. 25 mg na noc), a następnie stopniowo ją zwiększa w zależności od tolerancji i efektów leczenia. U dorosłych typowa dawka docelowa w monoterapii to 100–200 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych. U dzieci dawkowanie ustala się indywidualnie, zależnie od masy ciała.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 15 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
- Kapsułki twarde: 15 mg, 25 mg (dla osób, które mają trudności z połykaniem tabletek, np. dzieci lub osoby starsze)
Topiramat występuje samodzielnie jako jedyna substancja czynna w leku. Nie jest dostępny w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w preparatach zarejestrowanych w Polsce.
Działania niepożądane
- Zmniejszenie apetytu, spadek masy ciała
- Senność, zmęczenie, zawroty głowy
- Bóle brzucha, nudności, biegunka
- Zmiany nastroju, depresja, zaburzenia koncentracji
- Zaburzenia widzenia, podwójne widzenie
- Reakcje skórne, świąd, wysypka
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować drgawki, senność, zaburzenia mowy, podwójne widzenie, zawroty głowy i depresję. W razie przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zapewnić odpowiednie nawodnienie. Hemodializa może być pomocna w usunięciu leku z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- topiramatum
- Nazwa angielska
- topiramate
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
29 pozwoleń → 29 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
15 z 29 wariantów ma refundowane opakowania (15 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
342 pary, w tym 207 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich. Warianty złożone (4) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.