Tretynoina jest naturalnym metabolitem witaminy A i należy do grupy retynoidów. Działa poprzez regulację wzrostu i różnicowania komórek skóry, co pomaga usuwać zaskórniki oraz zmniejszać stany zapalne. W leczeniu ostrej białaczki promielocytowej tretynoina wspomaga dojrzewanie komórek krwi, co przyczynia się do zahamowania rozwoju choroby. W przypadku trądziku działa miejscowo, przyspieszając złuszczanie naskórka i poprawiając stan skóry.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (4) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tretynoinę
3 preparaty w 5 wariantach (1 jednoskładnikowy, 4 złożone), zgrupowane z 13 pozwoleń w rejestrze.
5 wariantów w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Żel · na skórę1
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (1)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Mediqskin Plus żel punktowy wyrób medyczny
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tretynoiną122
Zweryfikowanych: 32 z 122 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii typu torsade de pointes.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi, w tym pod kątem granulocytopenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania mielosupresyjnego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz czynności serca podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności tretynoiny oraz monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (114)
-
Wywiad w kierunku suplementacji witaminą A u pacjentów przyjmujących doustne retinoidy, takie jak tretynoina. Monitorowanie objawów hiperwitaminozy A: bóle głowy, suchość skóry, nudności, zaburzenia widzenia. Ocena…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności tretynoiny podczas leczenia oraz po zakończeniu stosowania worykonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zakrzepicy podczas jednoczesnego stosowania tretynoiny z lekami przeciwfibrynolitycznymi.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.
-
Nie można określić ryzyka interakcji przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dla jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności tretynoiny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zakrzepicy podczas jednoczesnego stosowania tretynoiny z lekami przeciwfibrynolitycznymi.
-
Monitorowanie pod kątem objawów powikłań zakrzepowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów zakrzepicy podczas jednoczesnego stosowania tretynoiny z lekami przeciwfibrynolitycznymi.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zakrzepicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na minoksydyl. W niektórych przypadkach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności tretynoiny.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów powikłań zakrzepowych podczas jednoczesnego stosowania tretynoiny z ulinastatyną.
-
Monitorowanie objawów toksyczności tretynoiny oraz skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nadciśnienia śródczaszkowego (guza rzekomego mózgu).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań związanych z immunosupresją.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko objawów sugerujących hiperwitaminozę A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na niekorzystny wpływ na szpik kostny.
-
Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zagrożenie życia związane z agranulocytozą.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas stosowania doksorubicyny w terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne miejscowe stosowanie tych substancji. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie objawów toksyczności tretynoiny oraz podrażnienia i suchości skóry.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Monitorowanie objawów toksyczności i działań niepożądanych dotyczących ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe jedynie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie u osób z nowymi lub zmienionymi dolegliwościami dyspeptycznymi oraz z towarzyszącym chudnięciem.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania winorelbiny z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Stosowanie w różnych porach dnia (rozdzielenie aplikacji).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie objawów zakrzepowych podczas jednoczesnego stosowania tretynoiny z aprotyniną.
-
Ostrożność podczas stosowania szczepionek w trakcie terapii. Ryzyko powikłań jest większe u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego związaną z chorobą podstawową.
-
Unikanie jednoczesnej aplikacji na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia. Obserwacja pod kątem podrażnienia skóry.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie objawów toksyczności tretynoiny podczas jednoczesnego stosowania z cyklosporyną.
-
Monitorowanie objawów toksyczności tretynoiny podczas jednoczesnego stosowania z cymetydyną.
-
Kontrola wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.
-
Monitorowanie objawów toksyczności tretynoiny podczas jednoczesnego stosowania z diltiazemem.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii tretynoiną.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z fenobarbitalem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi ze względu na ryzyko zakrzepicy.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z doustnie podawaną tretynoiną.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie wymaga ostrożności lub jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie objawów toksyczności tretynoiny podczas jednoczesnego stosowania z ketokonazolem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.
-
Brak danych klinicznych o potencjalnych interakcjach przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z meprednizolonem lub innymi glikokortykoidami.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z doustnie podawaną tretynoiną.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z pentobarbitalem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnego wyniku scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię przez tętnicę wątrobową.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość na wydłużony czas działania suksametonium. Wspomaganie oddychania do czasu powrotu prawidłowej funkcji oddechowej.
-
Uwzględnienie profilaktyki przeciwzakrzepowej podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tretynoiną podczas jednoczesnego stosowania z glikokortykoidami.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Tretynoina nie powinna być stosowana jednocześnie z innymi retynoidami, witaminą A ani tetracyklinami, ponieważ może to zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w tym nadciśnienia śródczaszkowego.
Przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na enzymy wątrobowe, które metabolizują tretynoinę, może dojść do zmiany stężenia leku w organizmie, co wymaga ostrożności i monitorowania.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostra białaczka promielocytowa 1 produkt
Preparaty złożone (4) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01XX Podgrupa chemiczna
- L01XX14 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- D10AF51 · D10AF52Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy L01XX9
- AfliberceptL01XX44
- AnagrelidL01XX35
- Arsenu trójtlenekL01XX27
- BortezomibL01XX32
- HydroksykarbamidL01XX05
- KryzantaspazaL01XX02
- MitotanL01XX23
- PegaspargazaL01XX24
- TopotekanL01XX17
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Tretynoina nie może być stosowana u osób uczulonych na nią lub na inne składniki preparatu. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciąży i podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych u płodu. Nie należy łączyć tretynoiny z witaminą A, innymi retynoidami ani tetracyklinami, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
Środki ostrożności
Tretynoina jest lekiem o silnym działaniu teratogennym i dlatego stosowanie jej u kobiet w ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia oraz przez miesiąc po jego zakończeniu.
Substancja może powodować suchość skóry, błon śluzowych, podrażnienia oraz zwiększoną wrażliwość na światło słoneczne, dlatego ważne jest unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce oraz stosowanie kremów z filtrem UV.
Tretynoina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn poprzez zaburzenia widzenia, szczególnie widzenia nocnego. Należy zachować ostrożność podczas takich czynności.
Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni stosować lek ostrożnie, często wymaga to dostosowania dawki.
Ciąża i laktacja
Tretynoina jest lekiem silnie teratogennym i jest bezwzględnie przeciwwskazana w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia oraz przez co najmniej miesiąc po jego zakończeniu. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia lub do miesiąca po jego zakończeniu, leczenie należy niezwłocznie przerwać i skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Stosowanie doustnej tretynoiny u dzieci i młodzieży jest ograniczone i wymaga ostrożności. W przypadku miejscowego stosowania preparatów z tretynoiną, bezpieczeństwo i skuteczność są potwierdzone u pacjentów od 12. roku życia. Dawkowanie u dzieci może być zmniejszone w celu ograniczenia działań niepożądanych.
Prowadzenie pojazdów
Tretynoina może powodować zaburzenia widzenia, zwłaszcza w nocy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas takich czynności w trakcie leczenia.
Jak działa
Tretynoina działa poprzez wiązanie się z receptorami jądrowymi kwasu retinowego, co prowadzi do degradacji białek charakterystycznych dla ostrej białaczki promielocytowej i przywrócenia prawidłowego różnicowania komórek. W leczeniu trądziku reguluje wzrost i złuszczanie komórek naskórka oraz zmniejsza wydzielanie łoju, co ogranicza rozwój bakterii odpowiedzialnych za trądzik.
Wskazania
- Ostra białaczka promielocytowa – stosowana doustnie w leczeniu tego rodzaju białaczki.
- Ciężkie postaci trądziku guzkowego, skupionego lub z ryzykiem powstawania blizn, oporne na inne leczenie.
- Trądzik pospolity o różnym nasileniu – leczenie miejscowe żelami i płynami zawierającymi tretynoinę.
Dawkowanie
W leczeniu ostrej białaczki promielocytowej tretynoina podawana jest doustnie w dawce 45 mg/m2 powierzchni ciała na dobę, podzielonej na dwie dawki. Leczenie trwa do uzyskania remisji, zwykle do 90 dni, a następnie kontynuowane jest leczenie konsolidujące i podtrzymujące.
W leczeniu trądziku miejscowo stosuje się żele lub płyny z tretynoiną, które nakłada się raz lub dwa razy na dobę na oczyszczoną skórę, zwykle przez okres do 12 tygodni. Dawki i częstość stosowania mogą być modyfikowane w zależności od reakcji skóry.
Dostępne postaci
- Kapsułki miękkie z tretynoiną 10 mg, stosowane doustnie w leczeniu ostrej białaczki promielocytowej.
- Żel na skórę z tretynoiną 0,025% (0,25 mg/g), stosowany miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego.
- Płyn na skórę zawierający tretynoinę 0,25 mg/g w połączeniu z erytromycyną 40 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku.
- Żel z tretynoiną 0,25 mg/g i klindamycyną 10 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku.
W preparatach miejscowych tretynoina często łączona jest z antybiotykami takimi jak erytromycyna czy klindamycyna, co zwiększa skuteczność leczenia trądziku, zwłaszcza przy obecności stanów zapalnych i nadmiernym łojotoku.
Działania niepożądane
- Podrażnienie skóry i błon śluzowych, suchość, zaczerwienienie
- Zaostrzenie zmian trądzikowych na początku leczenia
- Objawy hiperwitaminozy A, takie jak bóle głowy, nudności
- Zespół różnicowania w ostrej białaczce promielocytowej, który może być groźny dla życia
- Hiperleukocytoza, hepatotoksyczność
- Zaburzenia psychiczne, w tym depresja i wahania nastroju
Większość działań niepożądanych jest odwracalna po przerwaniu lub zmniejszeniu dawki leku.
Przedawkowanie
Przedawkowanie tretynoiny może prowadzić do objawów hiperwitaminozy A, takich jak bóle głowy, nudności, wymioty oraz zmiany skórne. W przypadku przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe i hospitalizacja na oddziale specjalistycznym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tretinoinum
- Nazwa angielska
- tretinoin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
13 pozwoleń → 5 wariantów w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
122 pary, w tym 32 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (4) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.