Tropikamid należy do grupy leków rozszerzających źrenicę i działa poprzez blokowanie działania acetylocholiny, co prowadzi do krótkotrwałego rozszerzenia źrenicy oraz porażenia akomodacji oka. Dzięki temu możliwe jest dokładne przeprowadzenie badań okulistycznych oraz przygotowanie pacjenta do zabiegów na oku.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tropikamid
2 preparaty w 2 wariantach (1 jednoskładnikowy, 1 złożony), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
Bez Tropicamidum WZF 1% — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów
Krople do oczu · dospojówkowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tropikamidem124
Zweryfikowanych: 9 z 124 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych, szczególnie zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (rozszerzenie źrenic, suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia z bliska) oraz ryzyka zatrzymania moczu i ostrej jaskry.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji aplikacji leków okulistycznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Pokaż pozostałe interakcje (116)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na wzajemne zniesienie efektów terapeutycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem cholinolitycznym, szczególnie u osób starszych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym niedrożności porażennej, retencji moczu, jaskry, rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej i zaburzeń widzenia z bliska.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych oraz ocena skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie nasilenia objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych, w tym zaburzeń widzenia i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania przeciwcholinergicznego, w tym zaburzeń widzenia i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania donepezylu z lekami o działaniu przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania przeciwcholinergicznego, w tym zaburzeń widzenia i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych, w tym rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaburzeń widzenia z bliska i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
Tropikamid może wchodzić w interakcje z lekami przeciwcholinergicznymi, niektórymi lekami przeciwhistaminowymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz lekami przeciwpsychotycznymi. Jednoczesne stosowanie innych leków okulistycznych wymaga zachowania odpowiednich odstępów czasowych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Diagnostyka okulistyczna 1 produkt
-
Stany przedoperacyjne wymagające zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01F Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01FA Podgrupa chemiczna
- S01FA06 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- S01FA56Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy S01FA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tropikamid lub inne składniki leku
- Jaskra pierwotna z tendencją do zamykania kąta
- Jaskra z wąskim kątem
- Stosowanie miękkich soczewek kontaktowych w przypadku kropli z benzalkoniowym chlorkiem
Środki ostrożności
Tropikamid nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią bez konsultacji z lekarzem. Może powodować przejściowe zaburzenia widzenia, które wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Substancja ta wymaga ostrożności u osób starszych, dzieci oraz pacjentów z chorobami nerek lub wątroby. Tropikamid może wchodzić w interakcje z alkoholem i innymi lekami, szczególnie o działaniu przeciwcholinergicznym.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania tropikamidu w ciąży nie zostało w pełni określone, dlatego lek powinien być stosowany tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Dzieci
Tropikamid może być stosowany u dzieci wyłącznie w określonych wskazaniach i z zachowaniem ostrożności, szczególnie w niskich stężeniach. Dzieci są bardziej narażone na ogólnoustrojowe działania niepożądane.
Prowadzenie pojazdów
Po zastosowaniu tropikamidu może dojść do przejściowych zaburzeń widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów do czasu ustąpienia objawów.
Jak działa
Tropikamid działa jako antagonista receptorów muskarynowych, blokując działanie acetylocholiny. Powoduje to rozluźnienie mięśnia zwieracza źrenicy i mięśnia rzęskowego, co skutkuje rozszerzeniem źrenicy i porażeniem akomodacji oka.
Wskazania
- Diagnostyka okulistyczna (wziernikowanie dna oka, porażenie akomodacji)
- Przygotowanie do zabiegów i operacji na oku, w tym operacji zaćmy
Dawkowanie
Tropikamid w kroplach do oczu podaje się miejscowo do worka spojówkowego, zazwyczaj 1–2 krople, w zależności od wskazania i stężenia. Maksymalne rozszerzenie źrenicy występuje po około 15 minutach, a efekt utrzymuje się do 3 godzin. W roztworze do wstrzykiwań stosuje się 0,2 ml na początku operacji.
Dostępne postaci
- Krople do oczu, roztwór 0,5% (5 mg/ml) – do diagnostyki okulistycznej i przed zabiegami
- Krople do oczu, roztwór 1% (10 mg/ml) – do porażenia akomodacji i przed zabiegami
- Roztwór do wstrzykiwań (0,2 mg/ml tropikamidu, 3,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku, 10 mg/ml lidokainy chlorowodorku) – stosowany podczas operacji zaćmy, wyłącznie u dorosłych
Tropikamid może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, takimi jak fenylefryna i lidokaina (w roztworze do wstrzykiwań).
Działania niepożądane
- Podrażnienie i przekrwienie oka
- Światłowstręt
- Zawroty głowy
- Suchość błon śluzowych jamy ustnej
- Reakcje psychotyczne i zaburzenia zachowania u dzieci
Przedawkowanie
Przedawkowanie tropikamidu może prowadzić do objawów ogólnoustrojowych, takich jak suchość skóry i błon śluzowych, zaburzenia widzenia, szybka akcja serca, gorączka, drgawki czy zaburzenia zachowania, zwłaszcza u dzieci. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tropicamidum
- Nazwa angielska
- tropicamide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 2 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
124 pary, w tym 9 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.