Tryptorelina należy do grupy leków nazywanych analogami hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH). Jej główne działanie polega na blokowaniu produkcji hormonów płciowych, takich jak testosteron u mężczyzn i estrogeny u kobiet. Dzięki temu znajduje zastosowanie w leczeniu hormonozależnego raka gruczołu krokowego, endometriozy, mięśniaków macicy, a także przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 4 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Ostrożnie
- 3 × Można
- 2 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 4 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tryptorelinę
7 preparatów w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
Bez Diphereline SR 11,25 mg — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
7 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo6
Preparaty pozajelitowe o przedłużonym uwalnianiu · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tryptoreliną124
Zweryfikowanych: 6 z 124 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kardiologiczna pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kardiologiczna pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pracy serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Pokaż pozostałe interakcje (116)
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Połączenie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zagrażających życiu arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena stosunku korzyści do ryzyka ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie EKG.
-
Kontrola kliniczna ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych każdego z leków stosowanych w terapii skojarzonej.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Kontrola stanu hormonalnego.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego.
-
Kontrola stanu hormonalnego w celu monitorowania potencjalnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Ostrożność podczas stosowania z lekami wpływającymi na wydzielanie hormonów przysadki
- Ostrożność w połączeniu z lekami mogącymi wydłużać odstęp QT (np. niektóre leki przeciwarytmiczne, przeciwpsychotyczne)
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania22
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bezpłodność kobiet 2 produkty
-
Endometrioza 2 produkty
-
Niepłodność u kobiet 2 produkty
-
Przedwczesne dojrzewanie płciowe pochodzenia ośrodkowego 2 produkty
-
Przerzuty osteoblastyczne raka gruczołu krokowego 2 produkty
-
Rak gruczołu krokowego 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (16 więcej)
-
Desensytyzacja przysadki mózgowej i zapobieganie przedwczesnemu zwiększeniu aktywności hormonu luteinizującego u kobiet poddawanych kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach technik wspomaganego rozrodu 1 produkt
-
Diagnostyka hormonozależności raka gruczołu krokowego 1 produkt
-
Endometrioza narządów płciowych 1 produkt
-
Endometrioza zewnętrzna 1 produkt
-
Endometrioza łagodna do umiarkowanej 1 produkt
-
Hormonozależny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią w raku gruczołu krokowego o wysokim ryzyku nawrotu 1 produkt
-
Mięśniaki macicy 1 produkt
-
Obniżenie popędu płciowego u dorosłych mężczyzn z ciężkimi dewiacjami seksualnymi 1 produkt
-
Ograniczony do narządu lub miejscowo zaawansowany hormonozależny rak gruczołu krokowego o wysokim ryzyku nawrotu 1 produkt
-
Okres menopauzy 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego z przerzutami 1 produkt
-
Rak sutka u kobiet przed menopauzą i po menopauzie 1 produkt
-
Włókniakomięśniaki macicy 1 produkt
-
Zaawansowany hormonozależny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Zaawansowany hormonozależny rak gruczołu krokowego z przerzutami 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
- L02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L02AE Podgrupa chemiczna
- L02AE04 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tryptorelinę, GnRH lub jej analogi
- Ciąża i okres karmienia piersią u kobiet
Środki ostrożności
Tryptorelina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli pojawią się zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Nie wykazano interakcji z alkoholem, ale osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby nie wymagają zwykle modyfikacji dawki.
Ciąża i laktacja
Tryptorelina nie powinna być stosowana w czasie ciąży, ze względu na ryzyko dla płodu i brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.
Dzieci
Lek może być stosowany u dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym, a dawkowanie dostosowuje się do wieku i masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Tryptorelina działa poprzez początkowe pobudzenie, a następnie zablokowanie wydzielania hormonów LH i FSH przez przysadkę mózgową. W efekcie dochodzi do obniżenia poziomu hormonów płciowych, co pomaga w leczeniu chorób zależnych od tych hormonów.
Wskazania
- Leczenie hormonozależnego raka gruczołu krokowego u mężczyzn
- Leczenie endometriozy i mięśniaków macicy u kobiet
- Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci
- Wspomaganie leczenia niepłodności u kobiet (w połączeniu z gonadotropinami)
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka w leczeniu raka gruczołu krokowego i endometriozy to jedno wstrzyknięcie 3,75 mg lub 11,25 mg co 4 tygodnie lub 22,5 mg co 6 miesięcy. U dzieci dawka jest dostosowywana do masy ciała i wieku.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu: 3,75 mg, 11,25 mg, 22,5 mg tryptoreliny (domięśniowo lub podskórnie)
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 0,1 mg tryptoreliny (podskórnie)
- Roztwór do wstrzykiwań: 0,1 mg/ml (podskórnie)
Tryptorelina występuje również w połączeniach z gonadotropinami w leczeniu niepłodności u kobiet.
Działania niepożądane
- Uderzenia gorąca
- Spadek libido i zaburzenia wzwodu u mężczyzn
- Bóle głowy, zmęczenie, bóle mięśni i stawów
- Suchość pochwy, krwawienia z pochwy u kobiet
- Zaburzenia snu, zmiany nastroju, depresja
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania są rzadkie i mogą polegać na przedłużeniu działania leku. W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- triptorelinum
- Nazwa angielska
- triptorelin
- Synonimy
- Octan tryptoreliny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 7 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 7 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
124 pary, w tym 6 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.